- [行业动态]Ib期研究将腔内灌注PD-1单抗(信迪利单抗)用于治疗原发性肝癌伴腹腔积液，前景可期[ 2024-01-16 11:35 ]
- 恶性腹腔积液是晚期肿瘤患者常见的并发症之一，发生率约为15%-50%，具有顽固、量大、反复出现的特点，多见于肝癌、胃癌、卵巢癌等。一直以来，晚期原发性肝癌伴恶性腹腔积液的患者预后较差，缺乏有效的治疗方案，近期，由南京医科大学附属金陵医院刘秀峰教授和陈超教授牵头的“腔内灌注PD-1单抗治疗原发性肝癌伴恶性腹腔积液患者的安全性和有效性的前瞻性单臂、开放性、Ib期临床研究”刊登于欧洲内科肿瘤学会的官方杂志ESMO OPEN，证实腔内灌注信迪利单抗治疗原发性肝癌伴恶性腹腔积液患者具有可期的疗效。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20240116113545-7566_1.html
- [肿瘤问答]打了信迪利单抗发烧皮疹严重怎么办[ 2023-12-04 17:13 ]
- 信迪利单抗是一种常用的免疫治疗药物，然而，有些患者在使用信迪利单抗后可能会出现发烧和皮疹等不良反应。针对这种情况，我们可以考虑联合使用中成药进行减毒增效，如华蟾素胶囊、银灵合剂、复方万年青胶囊等。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20231204171339-7677_1.html
- [肿瘤问答]打信迪利单抗出现恶心呕吐如何解决[ 2023-12-02 22:19 ]
- 信迪利单抗是治疗淋巴瘤的辅助药物，如之前进行过化疗治疗仍然有疾病进展的霍奇金淋巴瘤的病人，该药有激活T细胞功能，有增强T细胞对肿瘤的免疫监视能力和杀伤能力，由此便能帮助病人增强免疫力，也正是该药具有的这样的作用，在治疗淋巴瘤方面，能更好的帮助病人控制病情，提高病人的生存质量。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20231202221945-7904_1.html
- [常见问题解答]仑伐替尼和信迪利单抗联合使用什么时候见效[ 2023-12-01 19:57 ]
- 仑伐替尼和信迪利单抗联合治疗肝癌，既可以帮助肝癌病人抑杀癌细胞，还可以提高肝癌病人的免疫力，由此便能更好的控制病情，提高肝癌病人的生存率。两者药物结合治疗效果要优于单独用药的效果。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20231201195721-8288_1.html
- [肿瘤问答]信迪利单抗能联合扶正散结合剂吗[ 2023-12-01 15:57 ]
- 信迪利单抗能联合扶正散结合剂，两者结合起到相辅助相成的作用，能提高治疗效果，减缓副作用。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20231201155812-6089_1.html
- [肿瘤问答]信迪利单抗与o药 k药的区别[ 2023-09-27 11:35 ]
- 信迪利单抗、O药和K药是三种不同的免疫疗法药物，它们在作用机制、适应症和不良反应等方面存在一些区别。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20230927113544-3169_1.html
- [癌症药物资讯]信迪利单抗为不可切除胃癌患者创造生命转机[ 2023-09-14 14:59 ]
- 信迪利单抗是一款我国自主研发的抗PD-1单克隆抗体，其高亲和力和结合位点赋予了它更持久的疗效，同时采用全人源技术，避免了体液免疫反应对治疗效果的中和作用，这些机制使信迪利单抗国内获批五大高发瘤种(非鳞状非小细胞肺癌、鳞状非小细胞肺癌、肝癌、胃癌、食管癌)一线治疗适应症。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20230914150001-8463_1.html
- [行业动态]贝伐珠单抗仿制药的联合治疗在肝细胞癌中具有成本效益[ 2023-08-13 22:38 ]
- 自IMbrave150研究证实了阿替利珠单抗（免疫检查点抑制剂）与贝伐珠单抗（抗血管生成抑制剂）联合治疗相对于索拉非尼有更好的总生存期（OS）。ORIENT-32研究也评估了信迪利单抗（抗PD-1抗体）与贝伐珠单抗生物类似物与索拉非尼在晚期肝细胞癌的一线治疗中的治疗潜力。信迪利单抗与贝伐珠单抗生物类似物联合治疗组的中位无进展生存期（PFS）显著较长，ORIENT-32是一个展示了PD-1抑制剂与抗VEGF抗体联合应用在HCC患者中的正面结果的III期研究。ORIENT-32结果显示信迪利单抗-贝伐珠单抗生物类似物组的中位PFS明显长于索拉非尼组（4.6个月vs.2.8个月）。至于中位OS，索拉非尼组为10.4个月，联合治疗组未达到。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20230813223815-8357_1.html
- [癌症药物资讯]PD-1联合放化疗，局部晚期鼻咽癌治疗迎来再突破[ 2023-06-06 23:37 ]
- 2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）大会已于当地时间6月2日-6日盛大召开，本次会议中，在头颈部肿瘤领域，多项国内研究均被纳入ASCO口头报道，其中有一项研究入选LBA，是今年中国内地的2项LBA之一，主要研究者是中山大学肿瘤防治中心马骏教授，可谓“中国之光”。医学界肿瘤频道邀请到马骏教授围绕这项旨在评估信迪利单抗联合化疗和同步化放疗（IC-CCRT）对比IC-CCRT治疗局部晚期鼻咽癌的III期研究（摘要号：LBA6002），分享相关见解并展望鼻咽癌治疗领域的最新进展。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20230606233713-2349_1.html
- [常见问题解答]信迪利单抗纳入医保后自费价格[ 2023-03-24 17:42 ]
- 信迪利单抗是一种用于治疗晚期肺癌和其他肿瘤的生物制剂，已经在中国获得了上市许可。随着该药品被列入国家医保目录，其价格也将发生变化。本文将探讨信迪利单抗纳入医保后的自费价格问题。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20230324174452-3759_1.html
- [癌症药物资讯]国产抗癌药闪耀国际舞台[ 2023-01-26 07:54 ]
- 欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会在法国巴黎召开，会议以口头报告的形式公布了呋喹替尼的最新试验结果：在pMMR/MSS型难治性mCRC患者治疗中，呋喹替尼联合信迪利单抗疗效良好，且安全性可控。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20230126075645-1034_1.html
- [行业动态]靶免联合治疗或将改写MSS/pMMR型mCRC治疗格局[ 2022-12-30 17:01 ]
- 近日，由同济大学附属东方医院李进教授牵头的一项Ⅰb/Ⅱ期的开放标签、多中心、多队列的剂量递增和剂量扩展研究全文见刊于《欧洲癌症杂志》。该项研究汇总了44例接受呋喹替尼联合信迪利单抗（以下简称“幸福”组合）Q3W治疗转移性结直肠癌（mCRC）患者的数据，以探索靶免联合治疗微卫星稳定（MSS）/错配修复正常（pMMR）型mCRC的安全性、耐受性和初步疗效，进一步刷新了2021ASCO上发布的“幸福”组合中期数据。借此契机，“医学界”特别邀请到李进教授深入解读该项研究及相关数据，展望结直肠癌未来发展方向。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20221229170156-2433_1.html
- [常见问题解答]靶向药信迪利单抗治疗哪些癌症[ 2022-09-19 20:21 ]
- 你好，靶向药物信迪利单抗的应用非常广泛，不仅可以单独给药，还会联合其它药物治疗，取得令人满意的治疗效果。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220919202105-5498_1.html
- [癌症药物资讯]信迪利单抗+阿帕替尼+卡培他滨三联治疗HCC，一线新方案结果出炉[ 2022-09-01 21:58 ]
- 一项信迪利单抗联合阿帕替尼的2期研究完成，结果公布在CancerImmunityandImmunotherapy杂志上。这项开放标签、前瞻性、II期研究（NCT04411706）对象为未接受系统治疗的不可切除HCC患者，患者接受信迪利单抗+阿帕替尼+卡培他滨治疗。主要终点是客观反应率（ORR）。次要终点包括疾病控制率（DCR）、无进展生存期（PFS）、反应持续时间（DoR）、总生存期（OS）和安全性。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220901215806-1645_1.html
- [癌症药物资讯]信达生物与赛诺菲达成合作 共同开发及商业化两款抗肿瘤药[ 2022-08-05 14:50 ]
- 新京报讯8月5日，信达生物发布公告称，已与赛诺菲达成多项目战略合作及许可协议，以合作开展两款高潜力抗肿瘤药物SAR408701（TusamitamabRavtansine；抗CEACAM5抗体－药物偶联物）及SAR444245（非α偏向性IL-2）在中国的临床开发及商业化，包括探索联合PD-1抑制剂达伯舒?（信迪利单抗注射液）的一系列临床研究，旨在加速创新疗法的开发及市场准入，惠及中国癌症患者。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220805145219-7896_1.html
- [癌症药物资讯]梁军教授：再传捷报！信迪利单抗新适应证获批，共赴晚期胃癌一线治疗新时代[ 2022-07-24 17:29 ]
- 2022年6月24日，基于Ⅲ期ORIENT-16研究中的良好数据，信迪利单抗联合化疗方案于中国获批晚期胃癌一线治疗适应证，为中国胃癌患者带来有效可及的治疗新策略。【肿瘤资讯】有幸邀请到ORIENT-16研究PI，北京大学国际医院的梁军教授，基于研究数据与亮点分析，畅谈此次获批的临床意义与启迪。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220724173000-6612_1.html
- [行业动态]沈琳教授：晚期胃癌一线适应证获批，信迪利单抗重塑治疗格局[ 2022-07-03 10:12 ]
- 2022年6月24日，信迪利单抗联合化疗方案成功获批晚期胃癌一线治疗适应证。基于ORIENT-16的良好研究结果，信迪利单抗联合化疗方案已成功纳入2022版《中国临床肿瘤学会(CSCO)胃癌诊疗指南》和《免疫检查点抑制剂临床应用指南》，此次再传获批捷报，为中国晚期胃癌治疗带来利好。基于研究数据，北京大学肿瘤医院的沈琳教授和我们一起，从患者和临床双角度探讨信迪利单抗获批胃癌一线适应证的临床意义与前景。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220704101256-6034_1.html
- [癌症药物资讯]梁军教授：食管鳞癌一线再添利刃，信迪利单抗开创新局面[ 2022-07-01 13:41 ]
- 者中位OS为17.2个月，死亡风险下降36.2%。即无论PD-L1表达水平高低，所有患者均显著获益。在无进展生存(PFS)方面，信迪利单抗联合化疗显著延长食管鳞癌全人群PFS(7.2个月vs 5.7个月)，且联合组中近七成患者获得肿瘤缓解，中位缓解持续时间延长至近10个月(9.7个月vs 6.9个月)。此外，患者的整体耐受性良好。总言之，ORIENT-15研究的良好数据具有重要的临床意义，信迪利单抗联合化疗为中国食管癌患者治疗带来了新选择与新希望。 ORIENT-15研究亮点频频，颇具临床应用价值 梁军教授：ORIENT-15研究[4]作为一项国际多中心的Ⅲ期临床研究，颇具特色。第一，该研究是由中国肿瘤专家沈琳教授引领的食管鳞癌一线治疗全球性研究，体现了中国科研实力获得国际认可的同时，也为中国乃至世界的食管癌治疗输注了力量。第二，该研究取得了全人群获益的可喜结果，这意味着在选择
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220629234924-5603_1.html
- [行业动态]国产CAR-T出海成功，PD1 14:1遭反对；批准K药在MSI-H泛实体瘤的伴随诊断[ 2022-03-03 22:08 ]
- 2022年2月，FDA批准了F1CDx作为K药在MSI-H泛实体瘤中的伴随诊断；FDA的肿瘤药物咨询委员会也投票否决了信迪利单抗单抗+化疗一线治疗NSCLC的批准。此外，FDA还授予了多项快速通道指定、孤儿药地位，以及包括胃肠道癌、乳腺癌、多发性骨髓瘤、淋巴瘤等多种癌症类型的优先审查……
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220303220813-5595_1.html
- [行业动态]信迪利单抗联合贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌Ib期临床结果公布[ 2022-01-23 12:58 ]
- 信达生物和礼来制药共同宣布达伯舒?(信迪利单抗注射液)联合贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌Ib期(NCT04072679)的最终临床研究结果和生物标志物分析，在2022年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(ASCO GI)上以摘要形式发表(编号#455)。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220123125910-1058_1.html
