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[常见问题解答]服用洛拉替尼的副作用、一旦服用就不能停吗[ 2024-11-20 09:56 ]
洛拉替尼是一种高效的ALK(间变性淋巴瘤激酶)靶向抑制剂,主要应用于ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。
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[常见问题解答]肺癌吃洛拉替尼出现幻觉胡言乱语和咳嗽症状是副作用吗[ 2024-11-19 14:34 ]
洛拉替尼是辉瑞公司生产的用于肺癌治疗的靶向药物,例如,经过基因检测有(ALK)阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者,均可用其治疗。
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[用药问答]洛拉替尼吃了8天果断停药[ 2024-11-18 16:38 ]
洛拉替尼吃了8天果断停药
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[常见问题解答]洛拉替尼的主要成份是什么[ 2024-10-23 15:05 ]
洛拉替尼,商品名为Lornedx-100,是一种专门用于治疗肺癌的口服药物,属于靶向治疗药物范畴。其核心成分洛拉替尼,具备独特的作用机制,能有效干扰肿瘤细胞的生长与繁殖过程,从而遏制肺癌的病情进展。以下是对洛拉替尼主要特性的详细阐述。
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[常见问题解答]洛拉替尼治疗效果好不好[ 2024-10-22 14:50 ]
洛拉替尼作为一种创新药物,其治疗效果备受关注。以下是对该药物疗效的详细评估及临床试验结果的总结。
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[常见问题解答]洛拉替尼多少钱一盒[ 2024-10-10 11:52 ]
洛拉替尼(Lorlatinib),商品名Lorbrena,是一种针对特定类型非小细胞肺癌(NSCLC)的新型治疗药物。作为口服药物,洛拉替尼已在多个国家获得批准,并展现出显著的抗癌疗效。然而,关于其价格,患者和家属往往存在诸多疑问。
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[行业动态]新型ALK-TKI在ALK阳性NSCLC经治患者中的探索[ 2024-09-26 17:12 ]
NVL-655在经过多次治疗的ALK阳性非小细胞肺癌患者中表现出令人鼓舞的疗效和持久性,尤其是在已耗尽现有治疗方案(包括洛拉替尼)、携带ALK单一或复合耐药突变,以及伴有中枢神经系统转移的患者中。该药物的安全性良好,与其ALK选择性和TRK抑制设计相符。目前,针对经治患者的II期注册性试验正在进行中。
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[肿瘤问答]洛拉替尼疗效怎么样[ 2024-08-26 11:37 ]
洛拉替尼是治疗通过基因检测有ALK阳性的非小细胞肺癌?,也是美国辉瑞公司研发的第三代ALK抑制剂。既然是第三代药物,那对于第一代与第二代药物出现的耐药后的治疗,就可以使用洛拉替尼了。
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[常见问题解答]洛拉替尼的药物禁忌说明[ 2024-08-21 23:06 ]
洛拉替尼是辉瑞公司生产的用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌的靶向药物,该药物是在2022年在我国上市,其上市之后,可以让ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者有了新的治疗方案,也能帮助患者更好的生存下来。
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[常见问题解答]洛拉替尼国内上市时间[ 2024-07-19 15:52 ]
洛拉替尼是用于非小细胞肺癌的靶向药物,不过,其针对的是ALK阳性的患者,在用药之前,先要给患者进行基因的检测,只有ALK阳性的患者才能服用。洛拉替尼是通过对ALK融合基因的活性进行抑制,从而帮助患者控制肺癌细胞的生长与扩散,由此便能让肺癌患者延长生存期。
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[癌症问答]洛拉替尼如何保存[ 2024-06-19 10:12 ]
洛拉替尼能治疗的是ALK阳性的转移性非小细胞肺癌成人患者,其能直接抑制其靶点,控制病情发展,所以在治疗肺癌方面效果要优于化疗药物。不过,对该药使用要注意,有严重肝功能损害的患者禁用,因该药有严重的肝毒性。
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[常见问题解答]博瑞纳的功效与作用到底怎么样[ 2024-05-20 17:52 ]
在当今医疗领域,针对非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗手段日益丰富,其中,博瑞纳(Lorlatinib,洛拉替尼片)作为一种新型的靶向药物备受关注。作为全球首个第三代ALK抑制剂,博瑞纳以其独特的疗效和适用性为ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择。
http://192.168.1.104:2011/Article/20240520175224-2009_1.html3星
[癌症药物资讯]洛拉替尼成功治疗阿来替尼耐药的ALK阳性转化性小细胞肺癌患者[ 2023-11-15 15:51 ]
  在间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)中,发生小细胞肺癌(SCLC)的组织学转化极为罕见。迄今为止,关于转化为小细胞肺癌的病例报告十分有限,该类患者的治疗策略和预后尚不明确。本文患者罹患ALK融合伴V1180L突变NSCLC,经阿来替尼治疗并耐药后,组织学转化为SCLC,随后接受洛拉替尼治疗并取得缓解。  本研究证实了洛拉替尼对携带ALK V1180L突变的ALK阳性转化性SCLC患者的疗效。此外,它强调了在ALK-TKI耐药后转化为SCLC的患者中进行基因检测的必要性,因为如果确定了驱动基因,靶向治疗可能仍然有效。  背 景  间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合(也称为重排)是继EGFR基因突变后,在非小细胞肺癌(NSCLC)中发现的另一个肿瘤驱动因素,同时为肿瘤治疗的精准靶向治疗提
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[癌症药物资讯]ALK耐药怎么办?四代ALK抑制剂新进展,汇总二代、三代耐药方案[ 2023-10-12 21:59 ]
ALK突变堪称肺癌的“钻石突变”,在经历多种靶向药物的序贯治疗后,患者已经达到长期生存和慢性病状态。目前,ALK-TKI已经发展到第三代,中国上市的ALK-TKI共有7款药物,包括一代的克唑替尼,第二代的塞瑞替尼、布格替尼及阿来替尼、恩沙替尼以及第三代的洛拉替尼,新型国产ALK-TKI伊鲁阿克也于2023年6月27日获批上市。但靶向治疗终究无法逃脱耐药困境。
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[癌症药物资讯]洛拉替尼新辅助治疗达pCR,ALK-TKIs 新辅助未来可期[ 2023-08-07 21:51 ]
近年来,我国ALK-TKIs发展迅猛。随着2022年布格替尼、洛拉替尼和恩沙替尼相继获NMPA批准用于一线治疗并进入医保,ALK-TKIs正式开启了三代同堂的治疗格局。ALK-TKI已被证明可以对晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者产生显著反应。然而,ALK-TKIs新辅助治疗在ALK阳性NSCLC患者中的应用仍然是一个有争议的话题。在本病例报告中,我们介绍了一个患者的临床病程,从初期无法切除的III期(cT1bN2M0)肺腺癌患者,被发现通过二代测序检测携带ALK突变,到接受洛拉替尼新辅助治疗,实现右上肺病灶的根治性切除,病理学结果表明病理完全缓解(pCR)。据我们所知,这是ALK阳性且不可切除的III期NSCLC患者,通过洛拉替尼新辅助治疗实现pCR的报道。这进一步支持了ALK-TKIs在新辅助治疗领域的可行性。
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[癌症药物资讯]CSCO指南重磅更新,洛拉替尼获非小细胞肺癌一线治疗I级推荐[ 2023-04-23 21:23 ]
北京时间2023年4月21日-22日,中国临床肿瘤学会(CSCO)指南会在广州隆重召开。备受期待的《2023CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》公布诸多内容更新。其中,三代ALKTKI洛拉替尼在中国上市仅一年就获得了《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》一线I级推荐,格外引人注目。值此契机,“医学界”诚邀本次大会NSCLC专场讲者,中国医学科学院肿瘤医院段建春教授,对本次《指南》更新中ALK+NSCLC诊疗部分内容更新给予分析点评,本文将CROWN研究及指南相关内容更新整理如下,以飨读者。
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[癌症药物资讯]重大利好!洛拉替尼正式跻身医保,全面提升可及性,惠及更多县域医院晚期ALK阳性NSCLC患者[ 2023-02-07 22:47 ]
三代ALK-TKI洛拉替尼医保全线可报销,将极大提升县域医院晚期ALK阳性NSCLC患者的可及性,为更多患者带来长生存希望!
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[癌症药物资讯]洛拉替尼纳入国家医保,让基层晚期ALK阳性NSCLC患者也能用得起最新抗癌药![ 2023-02-02 16:48 ]
在中国,肺癌发病率位居恶性肿瘤首位,其中晚期间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)因靶向治疗带来的持久病情控制和长期生存而备受关注。虽然ALK突变仅存在于大约5%的NSCLC病例中[1],却是不容忽视的一类人群。晚期ALK阳性NSCLC发病趋势更年轻化,患者接受ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后获益更多。
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[常见问题解答]抗癌新特药洛拉替尼片进医保了吗[ 2022-09-22 17:40 ]
你好,抗癌新特药洛拉替尼也被称作劳拉替尼,于2022年4月在国内上市,由于上市时间较短,目前还没有进入医保之中,在国内的医院药房购买洛拉替尼还不能使用医保报销,是需要自费的,规格100mg*30片,价格在40500元/盒。
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[癌症药物资讯]“钻石靶点”迎来“钻石新药”,三代ALK-TKI最新数据斐然![ 2022-06-06 15:06 ]
间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合突变被称为非小细胞肺癌(NSCLC)中的“钻石突变”,患者在接受靶向治疗后往往可以获得较好的生存获益。4月29日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准三代ALK-TKI洛拉替尼,用于ALK阳性局部晚期或转移性NSCLC患者的治疗。而随着研究人员公布了Ⅲ期临床试验CROWN研究最新3年随访数据[1],更是让人们看到了其在ALK阳性NSCLC治疗中的巨大潜力。
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