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[癌症药物资讯]鼓“武”人心,O+Y联合治疗首次被证实可使晚期肝癌患者获益[ 2019-06-04 22:05 ]
纳武利尤单抗联合伊匹木单抗的客观缓解率达31%,中位缓解持续时间为17.5个月
http://192.168.1.104:2011/Article/20190604220613-2546_1.html3星
[癌症药物资讯]4年半过去 第一批用O药的肺癌患者怎么样了?[ 2019-04-16 21:43 ]
2014年7月4日,Opdivo(纳武利尤单抗注射液,Nivolumab,俗称O药)在日本获批,成为全球首个获得监管机构批准的PD-1抑制剂。从此开启彪悍的"人生",截至目前,FDA批准17个适应症,涉及肺癌(非小细胞肺癌和小细胞肺癌)、黑色素瘤、肾癌、霍奇金淋巴瘤、头颈鳞癌、膀胱癌、结直肠癌、肝癌、胃癌在内的9个瘤种。成为获批适应症最多的PD-1抑制剂。
http://192.168.1.104:2011/Article/20190416214418-1537_1.html3星
[癌症药物资讯]小野制药PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo获中国台湾批准[ 2019-01-28 08:47 ]
日本药企小野制药(Ono Pharma)近日宣布,其中国台湾子公司Ono Pharma Taiwan(OPTW)已收到了中国台湾食品药物管理署(TFDA)关于肿瘤免疫疗法Opdivo(中文商品名:欧狄沃,通用名:纳武利尤单抗,nivolumab)的补充批文,批准扩大Opdivo在接受铂类化疗期间或化疗后病情进展的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的使用。
http://192.168.1.104:2011/Article/20190128085047-5437_1.html3星
[常见问题解答]首个用于晚期肾细胞癌初治患者的I-O/I-O联合治疗方案在欧洲获批[ 2019-01-17 08:26 ]
2019年1月14日,纳武利尤单抗3 mg/kg联合伊匹木单抗1 mg/kg (“低剂量”)方案已获欧盟委员会批准,用于中高危晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗。这是首个获欧盟批准针对该类患者的免疫肿瘤(I-O)联合治疗方案。
http://192.168.1.104:2011/Article/20190117082715-2425_1.html3星
[用药问答]抗癌新特药仑伐替尼什么时间在中国上市[ 2018-12-27 16:27 ]
仑伐替尼什么时间在中国上市是许多人关心的问题。目前已知的时间线是:2017年6月,仑伐替尼的REFLECT研究在ASCO年会上公布;2017年11月,中国CFDA(现为SDA)受理卫材公司提交的甲磺酸仑伐替尼胶囊治疗肝细胞癌的上市申请;2017年12月,仑伐替尼被纳入第二十五批优先审评目录,同批目录中还有目前已获批的纳武利尤单抗。2018年8月,美国FDA批准仑伐替尼用于不可手术的肝细胞癌一线治疗。考虑到其他疗效明确的进口抗肿瘤新药审批进度最快为5-7个月,保守估计仑伐替尼将在2018年底-2019年初登陆中国。
http://192.168.1.104:2011/Article/20181227162735-8229_1.html3星
[行业动态]治疗肺癌有了新选择,免疫治疗有望延长生存期[ 2018-11-28 08:38 ]
继6月15日获国家药品监督管理局批准后,国内首个获批的免疫肿瘤治疗药物纳武利尤单抗注射液于8月28日登陆中国市场,用于非小细胞肺癌(不包括EGFR和ALK敏感基因突变患者)二线治疗。据了解,非小细胞肺癌是肺癌中最常见的类型,约占所有肺癌患者的85%,目前,我国晚期非小细胞肺癌患者的五年生存率不到5%。
http://192.168.1.104:2011/Article/20181128083846-1669_1.html3星
[行业动态]治疗肺癌有了新选择,免疫治疗有望延长生存期[ 2018-11-26 13:18 ]
继6月15日获国家药品监督管理局批准后,国内首个获批的免疫肿瘤治疗药物纳武利尤单抗注射液于8月28日登陆中国市场,用于非小细胞肺癌(不包括EGFR和ALK敏感基因突变患者)二线治疗。据了解,非小细胞肺癌是肺癌中最常见的类型,约占所有肺癌患者的85%,目前,我国晚期非小细胞肺癌患者的五年生存率不到5%。
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[癌症药物资讯]黑色素瘤免疫治疗NKTR-214/Opdivo一线治疗疾病控制率达76%[ 2018-11-12 09:42 ]
Nektar Therapeutics公司近日在美国华盛顿举行的第33届癌症免疫治疗学会(SITC)年会上公布了实验性免疫 肿瘤学药物NKTR-214联合百时美施贵宝PD-1免疫疗法Opdivo(中文商品名:欧狄沃,通用名:纳武利尤单抗,nivolumab)治疗 黑色素瘤的I/II期临床研究PIVOT-02的积极数据。
http://192.168.1.104:2011/Article/20181112094300-6825_1.html3星
[行业动态]黑色素瘤免疫治疗NKTR-214/Opdivo一线治疗疾病控制率达76%[ 2018-11-11 20:21 ]
NektarTherapeutics公司近日在美国华盛顿举行的第33届癌症免疫治疗学会(SITC)年会上公布了实验性免疫肿瘤学药物NKTR-214联合百时美施贵宝PD-1免疫疗法Opdivo(中文商品名:欧狄沃,通用名:纳武利尤单抗,nivolumab)治疗黑色素瘤的I/II期临床研究PIVOT-02的积极数据。
http://192.168.1.104:2011/Article/20181111202151-7155_1.html3星
[行业动态]哪些非小细胞肺癌患者适合用PD-1单抗?[ 2018-10-19 11:17 ]
今年6月15日,国内首个免疫肿瘤治疗药物,百时美施贵宝的PD-1单抗,纳武利尤单抗注射液(俗称O药)的上市申请获批,获批适应证是治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的经治成人患者。
http://192.168.1.104:2011/Article/20181019111800-1823_1.html3星
[行业动态]诺奖级免疫疗法Opdivo最新进展:小细胞肺癌III期临床失败[ 2018-10-15 16:13 ]
肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝(BMS)近日宣布了PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo(中文商品名:欧狄沃,通用名:纳武利尤单抗[nivolumab])二线治疗小细胞肺癌(SCLC)的III期临床研究CheckMate-331的顶线结果。结果显示,该研究没有达到主要终点。
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[行业动态]如何提高肺癌免疫治疗二线疗效?王洁教授提出4项策略[ 2018-10-05 22:11 ]
9月下旬,CSCO年会于厦门国际会议中心盛大召开。在肺癌免疫治疗专场中,来自中国医学科学院肿瘤医院的王洁教授分享了专题:如何提高免疫检查点抑制剂二线治疗的疗效。随着纳武利尤单抗获批用于EGFR/ALK阴性的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)二线治疗,这一专题解读似乎来得十分应景。
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[行业动态]国内首个免疫肿瘤药物获批 晚期肺癌患者有了治疗新选择[ 2018-09-30 10:23 ]
中国抗癌协会临床化疗专业委员会候任主委、江苏省肿瘤医院/南京医科大学附属肿瘤医院院长冯继锋教授接受媒体专访。通讯员 施轩摄   南报网讯 (记者 耿海华)据南京市卫计委今年上半年发布的“2017年南京居民伤死亡原因简析”显示,肺癌再次成为南京前十位死亡单病种中恶性肿瘤第一位,高居第一夺命癌。日前,记者了解到国内首个,也是目前唯一获批用于肺癌治疗的免疫肿瘤治疗药物欧狄沃(纳武利尤单抗注射液)已在中国大陆上市,用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
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[癌症药物资讯]PD-1抑制剂欧狄沃免疫肿瘤治疗药物上市在即[ 2018-08-15 20:09 ]
8月10日,在上述标语诞生同年入华的百时美施贵宝(BMS)宣布,获批上市的PD-1抑制剂欧狄沃(Opdivo,纳武利尤单抗注射液),继6月15日获国家药品监督管理局批准后,将迅速于今年三季度正式登陆中国市场
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[癌症药物资讯][热点解读] PD-1获批之后 神经系统肿瘤精准医疗如何“落地” |神经肿瘤周刊第12期[ 2018-07-10 09:12 ]
神外前沿讯,6月15日,国家药品监督管理局批准纳武利尤单抗注射液获批上市,至此,备受业界关注的PD-1靶点抑制剂药物终于在国内首次上市。
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[行业动态]此药刚获准国内上市,是部分肺癌患者救命药,年治疗费用百万![ 2018-06-19 08:44 ]
国内第一个PD-1类抗癌药物上市,历史性突破!   2018年6月15日,对中国的肺癌患者而言,这一天具有重大历史意义!因为就在这一天,中国国家药品监督管理局正式批准了欧狄沃(纳武利尤单抗注射液,nivolumab injection)上市!
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[癌症药物资讯]百时美施贵宝PD-1抗体药物Opdivo获批国内上市[ 2018-06-16 16:42 ]
  6月15日,国家药品监督管理局发布最新公告显示,百时美施贵宝(BMS)公司纳武利尤单抗注射液(英文名:Nivolumab Injection,商品名:Opdivo)的进口注册申请已获得批准,该药物将在国内上市。同时,纳武利尤单抗注射液成为我国批准注册的首个以PD-1为靶点的单抗药物。  此次纳武利尤单抗注射液获批用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。  目前,肿瘤免疫治疗领域研究热点主要集中在抗程序性死亡-1(PD-1)受体等免疫检查点抑制剂上,它和传统的化疗和靶向治疗不同,主要是通过克服患者体内的免疫抑制,重新激活患者自身的免疫细胞来杀伤肿瘤,是一种全新的抗肿瘤治
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