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[癌症药物资讯]O药和K药双双跌下肝癌免疫治疗神坛! 2020 ESMO肝癌重磅更新[ 2020-01-25 14:47 ]
当地时间2020 年1月14日,ESMO官方发布针对2019年版肝细胞癌HCC临床实践指南进行了第三次更新,此次更新的重点集中在BCLC- C期治疗药物推荐更新,具体是:PD-1单抗纳武利尤单抗(opdivo,O药)一线,二线治疗均失陷,PD-1单抗派姆单抗(keytruda,K药)也未守住肝癌二线治疗的地位,纷纷败走麦城,而靶向药物稳居肝癌的一线、二线治疗。对此,ESMO并未放弃肝癌的免疫治疗,在免疫治疗详细介绍部分还加入了PD-L1单抗阿替利珠单抗(Atezilizumab)联合贝伐单抗的治疗方案。如下图1和图2中红框内所示。
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[行业动态]肺癌一线免疫治疗!BMS明星免疫组合Opdivo+Yervoy获美国FDA优先审查,显著延长总生存期![ 2020-01-16 16:12 ]
百时美施贵宝(BMS)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理其提交的一份补充生物制品许可申请(sBLA)并授予了优先审查,处方药用户收费法(PDUFA)为2020年5月15日。该sBLA,申请批准Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗)与Yervoy(ipilimumab,易普利姆玛)
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[常见问题解答]纳武利尤单抗注射液单药适用于治疗什么病[ 2019-11-26 20:23 ]
纳武利尤单抗注射液单药适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
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[癌症药物资讯]跃升一线疗法 纳武利尤单抗单药二线治疗食管鳞癌显示OS获益[ 2019-10-31 21:55 ]
近日,纳武利尤单抗在免疫领域捷报频传。继2018年成为首个登陆中国市场的免疫检查点抑制剂后,纳武利尤单抗再次拔得头筹,成为首个在中国市场上斩获头颈部鳞癌适应症的PD-1抑制剂;而在极具中国特色的食管癌领域,纳武利尤单抗也于前不久的2019年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上首次公布了ATTRACTION-3(后称ATT-3)这张令人满意的答卷。
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[行业动态]马上收藏!2019年度癌症治疗全景图,疗效/药价一网打尽[ 2019-10-22 15:56 ]
纳武利尤单抗,商品名欧狄沃,俗称“O药”,于2018年6月在国内获批用于晚期非小细胞肺癌,这是第一个在中国获批上市的PD-1癌症免疫治疗药物,从此开启了中国癌症病人免疫治疗的大门。
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[癌症药物资讯]O药公布食管癌数据, 效果远超化疗, 死亡风险降低23%[ 2019-10-10 11:28 ]
目前,我国已经有5种PD-1抗体药物上市,包括进口和国产的。这其中,PD-1抗体O药(纳武利尤单抗)很特殊,一直在为PD-1家族开疆拓土,拥有多张“首个/首次”标签: 首个上市:2014年7月,O药在日本上市,成为全球首个上市的PD-1抗体; 首次公布肺癌5年数据:2018年4月,O药公布重磅数据,可使15.5%的晚期肺癌患者活过5年(2-后线使用); 首次公布中国患者数据:2018年4月,O药公布首个中国肺癌患者PD-1数据,死亡风险降低32%; 首个进入中国:2018年6月,O药在中国获批,成为首个进入中国的PD-1抗体。
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[癌症药物资讯]中国首个免疫肿瘤药获批扩大适应症 至头颈部鳞癌患者[ 2019-10-08 19:33 ]
10月8日,百时美施贵宝宣布,其PD-1抑制剂欧狄沃(纳武利尤单抗注射液)已获得国家药监局批准扩大适应症,适用于治疗接受含铂类方案治疗期间或之后出现疾病进展且肿瘤PD-L1表达阳性(表达PD-L1的肿瘤细胞≥1%)的复发性或转移性头颈部鳞癌(SCCHN)患者。   作为中国首个免疫肿瘤药物,欧狄沃于2018年6月在中国获批用于经治非小细胞肺癌患者。头颈部鳞癌是欧狄沃经中国药监部门优先审评审批后予以批准的第二项适应症。该项适应症的获批,也意味着欧狄沃成为中国首个且目前唯一用于治疗头颈部鳞癌的PD-1抑制剂。
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[癌症药物资讯]总生存率达47%!亚洲人群占96%! 纳武利尤单抗或将重塑晚期食管癌治疗格局[ 2019-10-04 22:51 ]
纳武利尤单抗对比化疗使晚期食管癌患者的死亡风险降低23%
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[癌症药物资讯]纳武利尤单抗食管癌亚洲数据闪耀ESMO, 总生存率达47%!死亡风险降低23%![ 2019-10-02 22:44 ]
(新泽西州普林斯顿,2019年9月30日)—百时美施贵宝(NYSE:BMY)和小野制药有限公司今日公布了一项名为ATTRACTION-3的III期临床研究结果,该研究旨在评估纳武利尤单抗对比化疗(多西他赛或紫杉醇)治疗既往接受过氟嘧啶和含铂药物联合疗法难治或不可耐受的不可切除性晚期或复发性食管鳞状细胞癌(ESCC)患者的疗效与安全性。与化疗相比,纳武利尤单抗在主要终点总生存期(OS)上表现出具有统计学意义的显著获益优势,死亡风险降低23%[HR0.77;95%CI:0.62-0.96;p=0.019],中位生存期(mOS)延长2.5个月[纳武利尤单抗和化疗组的mOS分别为10.9个月(95%CI:9.2-13.3)与8.4个月(95%CI:7.2-9.9)]。该试验中纳武利尤单抗的安全性与既往食管鳞状细胞癌及其他实体瘤临床试验报道一致。
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[癌症药物资讯]一线双免疫明确生存获益!纳武利尤单抗+伊匹木单抗或可开创晚期肺癌泛人群“去化疗”时代![ 2019-10-01 13:40 ]
在很多患者朋友的心中,晚期肺癌如果没有检测到基因突变,一线基本是以化疗为主了。即使PD-1/PD-L1免疫药物的出现,也只能在部分PD-L1高表达的患者中,免疫单药才能优于传统化疗,人群受益非常有限。这成为肺癌进入免疫时代后的一大重要发展瓶颈。但就在这几天举办的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,一项名为CheckMate227的临床研究结果震撼公布,PD-1抑制剂纳武利尤单抗+低剂量CTLA-4抑制剂伊匹木单抗的双免疫联合治疗在晚期非小细胞肺癌一线成功击败标准化疗,以绝对的优势打开了泛人群一线不依赖化疗的纯免疫治疗局面,意义重大。一起来解读一下。
http://192.168.1.104:2011/Article/20191001134455-1142_1.html3星
[癌症药物资讯]首个以中国人群为主的PD-1抑制剂III期临床研究数据更新[ 2019-09-26 21:11 ]
自2018年6月15日,首个PD-1抑制剂纳武利尤单抗(nivolumab)在中国上市以来,免疫治疗逐渐革新国内肿瘤治疗的传统格局,开启了中国肿瘤免疫治疗新时代。今年的CSCO大会中,纳武利尤单抗再次以CheckMate 078的2年生存数据亮相会场,作为首个以中国人群为主的PD-1抑制剂III期临床试验,该数据更新对国内肺癌患者意义非凡。会议现场,找药宝典记者更是有幸邀请到中国肺癌的学术泰斗吴一龙教授接受专访,分析中国免疫治疗临床应用重点。
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[癌症药物资讯]纳武利尤单抗二线治疗晚期肺癌五年生存率为化疗的5倍,再次印证肺癌长期生存获益[ 2019-09-16 16:27 ]
一年一度的全球肺癌肿瘤盛会2019 WCLC于近日在巴塞罗那圆满落幕,会议现场,各类最新肺癌研究数据爆棚,展示出当代肺癌各项治疗技术百家争鸣齐奋进的盛世景象。在这其中,一项肺癌免疫治疗在III期临床试验中的首个五年数据、百时美施贵宝(BMS)的CheckMate 017/057研究最新结果公布,备受各界瞩目。这是进入免疫治疗时代后最大样本数的III期临床研究,印证免疫治疗在肺癌二线治疗的总生存延长。它的公布,为纳武利尤单抗的二线治疗奠定不可撼动的临床地位。相比传统化疗的五年生存率2.6%,纳武利尤单抗二线治疗NSCLC的五年生存率为13.4%,达到化疗的5倍!肺癌长生存不再只是梦。
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[癌症药物资讯]再证肺癌免疫疗法长期生存 “O药”四项试验汇总分析正式发表[ 2019-08-18 13:07 ]
免疫检查点抑制剂在非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗中正在扮演越来越重要的角色,在一些经过筛选、比如PD-L1高表达的患者人群中,这些药物也正在从二线治疗走向一线治疗。与此同时,长期获益也是人们越发关心的问题。   纳武利尤单抗(商品名Opdivo,俗称“O药”)用于晚期NSCLC患者的四项临床试验的汇总分析,再次显示了对患者疾病控制、生存期等方面的长期影响。因患者量超过1000人、随访时间长,相关结果在
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[行业动态]肺癌一线免疫治疗!百时美免疫组合疗法Opdivo+Yervoy治疗PD-L1阳性患者疗效优于化疗[ 2019-07-25 21:58 ]
肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝(BMS)近日公布了评估PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗)一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)III期临床研究CheckMate-227的更新数据。
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[行业动态]拜耳签订合作协议 研究拜万戈和欧狄沃用于结直肠癌联合治疗[ 2019-07-22 16:27 ]
拜耳、百时美施贵宝和小野制药有限公司宣布,这三家公司已经签署一项临床合作协议,以评估拜耳的多激酶抑制剂拜万戈?(瑞戈非尼)联合百时美施贵宝/小野的抗PD-1免疫检查点抑制剂欧狄沃?(纳武利尤单抗)在微卫星稳定的转移性结直肠癌患者(MSS mCRC,mCRC中最常见的类型)中的应用。
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[癌症药物资讯]MSS型肠癌免疫联合靶向探索——从作用机制到临床研究[ 2019-07-18 22:11 ]
微卫星稳定(MSS)型肠癌约占晚期肠癌的95%,这类患者的免疫治疗一直是难以破解的困局。不同于微卫星高度不稳定(MSI-H)/错配修复基因缺失(dMMR)型肿瘤,免疫治疗对MSS型肠癌几乎无效,如何将这类肿瘤从“冷肿瘤”变为“热肿瘤”,是业界正在探索的方向。今年ASCO年会上公布的一项Ⅰb期研究REGONIVO,以瑞戈非尼联合纳武利尤单抗,为MSS肠癌带来了33%的客观缓解率,MSS型肠癌免疫治疗困局的破解或许有望。【肿瘤资讯】特邀同济大学附属东方医院的李进教授,从作用机制到临床研究,讲述MSS型肠癌免疫治疗的最新探索。
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[癌症药物资讯]纳武利尤单抗单挑索拉非尼OS延长明确,然未达统计学显著[ 2019-06-30 21:08 ]
凭借经典研究CheckMate040在肝癌免疫治疗领域风头无二的百时美施贵宝,近日宣布了其向肝细胞癌一线治疗进发的CheckMate459研究结果。
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[癌症药物资讯]最新亚裔美国人群临床实践数据再次证实纳武利尤单抗二线治疗在真实世界中的有效性![ 2019-06-28 23:03 ]
基于CheckMate 078研究,纳武利尤单抗(Nivolumab)获批在中国上市用于EGFR/ALK野生型经治晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗, 开启了中国肿瘤免疫治疗篇章。然而,目前中国经治晚期NSCLC的免疫治疗真实世界疗效数据仍缺乏,临床一直期待有更多的数据可供分享。近期,5月下旬在ISPOR大会上发表了一项研究,利用Flatiron健康数据库数据分析真实世界亚裔美国人群,主要是美籍中国人群接受纳武利尤单抗的疗效数据。本研究论文作者之一复旦大学附属肿瘤医院常建华教授对该研究结果进行解读点评。
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[癌症药物资讯]疾病控制率84%!免疫“双子星”一线治疗结直肠癌[ 2019-06-16 22:41 ]
自2015年以来,针对MSI-H的结直肠癌研究如雨后春笋般出现,但是MSI-H的结直肠癌患者仅占晚期结直肠癌患者的5%,占总体结直肠癌的12-15%。MSI-H/dMMR转移性结直肠癌(mCRC)患者一线化疗对患者总生存期改善相对有限。今年ASCO大会更新了CheckMate142研究,更新显示,纳武利尤单抗联合低剂量伊匹木单抗一线治疗dMMR/MSI-H型mCRC患者具有较好的临床疗效和安全性,有望作作为此类患者新的一线治疗选择。
http://192.168.1.104:2011/Article/20190616224107-1932_1.html3星
[癌症药物资讯]免疫“双子星”闪耀ASCO,O+Y治疗晚期肝癌客观缓解率达31%[ 2019-06-12 22:01 ]
近日,在2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,肝癌免疫治疗的经典研究CheckMate040再次聚焦关注。此次新发布的结果,首次证实了纳武利尤单抗(O药)联合伊匹木单抗(Y药)能为既往接受过索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌患者带来显著获益:
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