- [常见问题解答]阿特珠单抗价格多少？[ 2024-06-11 15:26 ]
- 阿特珠单抗（Atezolizumab），作为一种针对程序性死亡配体1（PD-L1）的选择性人源化单克隆IgG1抗体，近年来在癌症研究领域备受瞩目。然而，对于许多患者和研究者而言，其价格问题一直备受关注。那么，阿特珠单抗的价格到底是多少呢？
- http://192.168.1.104:2011/Article/20240611152900-7529_1.html
- [常见问题解答]治疗肝癌晚期的药物有哪些[ 2022-08-12 15:20 ]
- 主要有分子靶向药物、抗血管生成药物、免疫检查点抑制剂、化疗药物几大类，主要有以下药物：如仑伐替尼、索拉非尼，或阿特珠单抗加贝伐单抗、卡瑞利珠单抗、纳武利尤单抗、5-氟尿嘧啶加奥沙利铂的化疗方案。癌情进展以后的治疗可以采用瑞戈非尼、卡博替尼、雷莫芦单抗，或帕博利珠单抗。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220812152202-2766_1.html
- [癌症药物资讯]阿特珠单抗+贝伐珠单抗+卡铂+紫杉醇或培美曲塞治疗EGFR突变NSCLC[ 2021-09-10 10:54 ]
- 澳大利亚奥斯汀医院肿瘤内科的SamanthaDean博士在2021年WCLC大会上报道了阿特珠单抗+贝伐珠单抗+紫杉醇或培美曲塞治疗晚期NSCLC的一项多中心回顾性研究。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210910105429-6715_1.html
- [癌症药物资讯]阿特珠单抗→阿特珠单抗+贝伐珠单抗治疗晚期NSCLC[ 2021-09-10 10:53 ]
- 既往研究中，阿特珠单抗单药治疗PD-L1表达阴性的晚期NSCLC疗效有限，客观有效率不到10%。理论上，相对阿特珠单抗单药，阿特珠单抗联合贝伐珠单抗具有协同效应，可以增加CD8+T细胞对肿瘤的浸润，同时使癌细胞暴露更多的新抗原。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210910105323-3996_1.html
- [癌症药物资讯]罗氏Tecentriq一线治疗转移性NSCLC患者获欧盟积极审评意见[ 2021-03-29 16:01 ]
- 近日，罗氏宣布，欧洲药品管理局（EMA）人类使用药品委员会（CHMP）建议批准Tecentriq?（atezolizumab，阿特珠单抗）作为肿瘤具有高PD-L1表达、无表皮生长因子受体（EGFR）或间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因肿瘤畸变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线（初始）治疗。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210329160301-6723_1.html
- [常见问题解答]抗癌新特药瑞士罗氏阿特珠单抗多少钱[ 2020-12-28 22:15 ]
- 抗癌新特药瑞士罗氏阿特珠单抗用于一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）；之后，欧盟委员会已经批准并授予阿特珠单抗Tecentriq与贝伐珠单抗、紫杉醇和卡铂联合用于成人转移性非鳞非小细胞肺癌（NSCLC）的初始（一线）治疗的上市许可。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20201228221530-1666_1.html
- [常见问题解答]抗癌新药阿特珠单抗用多久起效[ 2020-12-09 20:49 ]
- 那么，抗癌新药阿特珠单抗用多久起效？试验数据证明，在PD-L1不同表达水平的患者中，阿特珠单抗都能起效。不过阿特珠单抗的起效时间因人而异，具体时间可以咨询主治医生。另外，患者应该在医生的指导下合理用药，不可私自修改剂量。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20201210204927-9563_1.html
- [常见问题解答]抗癌新特药卡比替尼治疗黑色素瘤效果如何[ 2020-09-30 14:14 ]
- 你好，抗癌新特药卡比替尼最早是在2015年在美国获批上市的治疗黑色素瘤的药物，也叫考比替尼。2020年7月，FDA再次批准卡比替尼联合威罗菲尼与阿特珠单抗用于治疗BRAFV600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。由于卡比替尼目前还未在我国获批上市，很多患者对于此药还比较陌生，下面医伴旅就来带大家了解一下卡比替尼治疗黑色素瘤的效果到底怎样。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200929141405-8417_1.html
- [常见问题解答]阿特珠单抗联合贝伐单抗治疗肝癌怎么用药[ 2020-07-13 23:31 ]
- 你好，对于目前的适应症，推荐用药剂量为：同一天里，60分钟内输注1,200mg阿特珠单抗，然后90分钟内输注15mg/kg贝伐单抗，每3周给药一次，直至发生疾病进展或不可接受的毒性。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200713233133-1871_1.html
- [用药问答]阿特珠单抗+nab-紫杉醇组合在英国获批 用于治疗三阴性乳腺癌[ 2020-06-04 21:12 ]
- 英国国家健康与临床卓越研究所(NICE)批准了一种新的免疫疗法，用于治疗英国一些患有三阴性乳腺癌的成年人。 Atezolizumab (Tecentriq)与nab-紫杉醇(Abraxane)联合使用，是首个可用于此类癌症的免疫疗法。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200604211250-8709_1.html
- [行业动态]首个癌症免疫方案：罗氏Tecentriq+Avastin(特善奇+安维汀)获美国FDA批准![ 2020-05-31 22:23 ]
- 罗氏(Roche)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-L1疗法Tecentriq(特善奇，通用名：atezolizumab，阿特珠单抗)联合Avastin(安维汀，通用名：bevacizumab，贝伐单抗)，用于治疗先前未接受过系统治疗的不可切除性或转移性肝细胞癌(HCC)患者。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200531222311-5414_1.html
- [行业动态]肝癌十年重大突破!罗氏Tecentriq+Avastin一线治疗显著延长OS[ 2020-05-27 23:24 ]
- 近日，评估罗氏(Roche)抗PD-L1疗法Tecentriq(特善奇，通用名：atezolizumab，阿特珠单抗)联合Avastin(安维汀，通用名：bevacizumab，贝伐单抗)一线治疗不可切除性肝细胞癌(HCC)III期IMbrave150研究(NCT03434379)的结果发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)。文章标题为：Atezolizumab plus Bevacizumab in Unresectable Hepatocellular Carcinoma。数据显示，Tecentriq+Avastin联合用药方案治疗效果明显优于标准护理药物索拉非尼(sorafenib)。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200527232422-4861_1.html
- [癌症药物资讯]肝癌十年重大突破！罗氏Tecentriq+Avastin一线治疗显著延长OS[ 2020-05-27 16:11 ]
- 近日，评估罗氏(Roche)抗PD-L1疗法Tecentriq(特善奇，通用名：atezolizumab，阿特珠单抗)联合Avastin(安维汀，通用名：bevacizumab，贝伐单抗)一线治疗不可切除性肝细胞癌(HCC)III期IMbrave150研究(NCT03434379)的结果发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)。文章标题为：Atezolizumab plus Bevacizumab in Unresectable H
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200527161143-6203_1.html
- [癌症药物资讯]肝癌十年重大突破！罗氏Tecentriq+Avastin(特善奇+安维汀)一线治疗显著延长总生存期！[ 2020-05-26 20:25 ]
- 近日，评估罗氏(Roche)抗PD-L1疗法Tecentriq(特善奇，通用名：atezolizumab，阿特珠单抗)联合Avastin(安维汀，通用名：bevacizumab，贝伐单抗)一线治疗不可切除性肝细胞癌(HCC)III期IMbrave150研究(NCT03434379)的结果发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)。文章标题为：Atezolizumab plus Bevacizumab in Unresectable Hepatocellular Carcinoma。数据显示，Tecentriq+Avastin联合用药方案治疗效果明显优于标准护理药物索拉非尼(sorafenib)。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200526202525-1040_1.html
- [癌症药物资讯]第5个肺癌适应症！美国FDA批准罗氏Tecentriq(特善奇)，单药一线治疗PD-L1高表达NSCLC！[ 2020-05-20 14:37 ]
- 罗氏(Roche)旗下基因泰克近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-L1疗法Tecentriq(特善奇，通用名：atezolizumab，阿特珠单抗)，作为一线(初始)单药疗法，用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，具体为：由FDA批准的一款检测方法确定肿瘤具有PD-L1高表达(PD-L1染色≥50%的肿瘤细胞[TC≥50%]或PD-L1染色肿瘤浸润[IC]覆盖≥
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200520143824-3191_1.html
- [癌症药物资讯]罗氏Tecentriq获FDA批准 单药一线治疗非小细胞肺癌[ 2020-05-20 14:36 ]
- 罗氏(Roche)旗下基因泰克近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-L1疗法Tecentriq(特善奇，通用名：atezolizumab，阿特珠单抗)，作为一线(初始)单药疗法，用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，具体为：由FDA批准的一款检测方法确定肿瘤具有PD-L1高表达(PD-L1染色≥50%的肿瘤细胞[TC≥50%]或PD-L1染色肿瘤浸润[IC]覆盖≥10%的
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200520143658-8410_1.html
- [癌症药物资讯]美国FDA批准罗氏Tecentriq(特善奇)，单药一线治疗PD-L1高表达NSCLC![ 2020-05-19 21:30 ]
- 罗氏(Roche)旗下基因泰克近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-L1疗法Tecentriq(特善奇，通用名：atezolizumab，阿特珠单抗)，作为一线(初始)单药疗法，用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，具体为：由FDA批准的一款检测方法确定肿瘤具有PD-L1高表达(PD-L1染色≥50%的肿瘤细胞[TC≥50%]或PD-L1染色肿瘤浸润[IC]覆盖≥10%的肿瘤面积[IC≥10%])、无EGFR或ALK突变的晚期非鳞状和鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200519213030-2464_1.html
- [行业动态]肝癌十年重大突破!罗氏Tecentriq+Avastin(特善奇+安维汀)组合日本提交申请，中国已进入审查![ 2020-02-16 20:59 ]
- 罗氏(Roche)控股的日本药企中外制药(Chugai Pharma)近日宣布，已向日本卫生劳动福利部(MHLW)提交了一份监管申请文件，寻求批准抗PD-L1疗法Tecentriq(特善奇，通用名：atezolizumab，阿特珠单抗)联合Avastin(安维汀，通用名：bevacizumab，贝伐单抗)，用于治疗先前未接受过系统治疗的不可切除性、晚期或转移性肝细胞癌(HCC)。肝癌是全球尤其是亚洲的一个主要死亡原因，肝细胞癌(HCC)是最常见的类型。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200216205938-5419_1.html
- [行业动态]中国第二个PD-L1疗法！罗氏Tecentriq(特善奇)获批，联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)[ 2020-02-16 15:07 ]
- 罗氏(Roche)近日宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准抗PD-L1疗法Tecentriq(特善奇，通用名：atezolizumab，阿特珠单抗)联合化疗(卡铂+依托泊苷)，一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者。值得一提的是，Tecentriq是继2019年12月10日国家药监局批准阿斯利康抗PD-L1疗法Imfinzi(英飞凡，
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200216150850-7177_1.html
- [行业动态]肝癌重大突破！罗氏公布Tecentriq+Avastin组合III期研究中国患者数据，显著延长总生存期！[ 2020-02-11 19:59 ]
- 罗氏(Roche)近日在2020年肝癌峰会上公布了III期IMbrave150研究(NCT03434379)的中国队列数据。这是一项开放标签、多中心、随机III期研究，在先前未接受系统治疗的不可切除性肝细胞癌(HCC)患者中开展，调查了抗PD-L1疗法Tecentriq(特善奇，通用名：atezolizumab，阿特珠单抗)与Avastin(安维汀，通用名：bevacizumab，贝伐单抗)联合治疗方案相对于标准护理药物——多激酶抑制剂索拉非尼(sorafenib)的疗效和安全性。该研究中，共入组了194例中国患者。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200211195924-3024_1.html
