- [癌症药物资讯]治疗晚期肺癌 抑癌基因疗法/Keytruda组合获FDA快速通道资格[ 2022-01-05 16:10 ]
- 日前，Genprex公司宣布，美国FDA已授予基因疗法Reqorsa快速通道资格(FTD)，与默沙东(MSD)的重磅PD-1抑制剂Keytruda(帕博利珠单抗，pembrolizumab)联用，治
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220105161031-5051_1.html
- [用药问答]百济神州抗PD-1抗体获批第6项适应症 治疗非小细胞肺癌患者[ 2022-01-05 16:08 ]
- 中国国家药品监督管理局(NMPA)官网最新公示，百济神州抗PD-1抗体替雷利珠单抗(百泽安)的一项新适应症上市申请已获得批准。公开资料显示，这也是替雷利珠单抗在中国获批的第6项适应症，具体为：治疗接受铂类化疗后出现疾病进展的二或三线局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220105160940-6359_1.html
- [行业动态]小细胞肺癌免疫治疗：PD-1与PD-L1的PK[ 2022-01-02 15:35 ]
- 近年来，非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗及预后已迅速受益于PD-1和PD-L1相关药物的获批，对于非小细胞肺癌(NSCLC)而言PD-1疗法已经成为了首选推荐。然而小细胞肺癌(SCLC)治疗的研究进展要慢得多，并且连受挫折。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220102154035-6346_1.html
- [行业动态]警惕！肿瘤免疫治疗用药时间不对，死亡风险翻倍！[ 2021-12-30 09:37 ]
- 可你知道吗？在咱们进行肿瘤免疫治疗时，注射PD-1的时间也得“贪早”哩！
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211230093729-2851_1.html
- [行业动态]「医药速读社」先声药业抗癌新药获批临床南模生物科创板上市[ 2021-12-29 10:58 ]
- 【2021年12月28日/医药资讯一览】信立泰注射用头孢西丁钠通过一致性评价；百济神州抗PD-1抗体新适应症有望近期获批；南模生物在科创板挂牌上市……每日新鲜药闻医讯，速读与您共同关注！
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211229105818-9816_1.html
- [癌症药物资讯]遭遇肿瘤难治性靶点：提高药物剂量，或能破解[ 2021-12-29 09:31 ]
- 绝大多数传统药物（不包括PD-1抗体、PD-L1抗体等免疫检查点抑制剂），如化疗药、靶向药、抗体偶联药物甚至是免疫细胞治疗等，其疗效、副作用与剂量是存在正相关的：一般而言，同等条件下，提高药物的剂量，会在一定程度提高药物的疗效，当然代价是毒副作用也会相应的增加。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211229093146-8707_1.html
- [癌症药物资讯]局晚期肝癌患者治疗，放免联合来助力，ORR近90%！[ 2021-12-29 09:29 ]
- 近年来，肿瘤免疫治疗的进展对肝细胞癌(HCC)患者的护理产生了深远影响。PD-1/PD-L1治疗已越来越多地用于晚期HCC患者的一线和二线治疗。然而，客观反应率（ORR）并不高，整体抗PD-1单药治疗的反应率在20%左右，甚至阿替利珠单抗+贝伐珠单抗、帕博利珠单抗+仑伐替尼、纳武利尤单抗+伊匹木单抗的联合治疗也不高于50%。较低的ORR与原发性耐药有关，因此，目前正在研究使用联合立体定向体放疗和免疫治疗(SBRT-IO)等联合疗法来克服这些对免疫检查点抑制剂(ICI)的原发性或继发性耐药的策略。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211229092956-9516_1.html
- [癌症药物资讯]百济神州抗PD-1抗体新适应症有望近期获批[ 2021-12-28 15:02 ]
- 中国国家药品监督管理局（NMPA）药品注册进度查询可知，百济神州抗PD-1抗体替雷利珠单抗（百泽安）的一项新适应症上市申请（CXSS2100030）已进入：在审批，意味着该适应症有望近期获批。根据百济神州早前发布的新闻稿，此次有望获批的适应症为：治疗接受铂类化疗后出现疾病进展的二或三线局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211228150250-7633_1.html
- [常见问题解答]pd-1免疫治疗有哪些药[ 2021-12-27 16:07 ]
- 你好，PD-1/PD-L1免疫疗法(immunotherapy)是目前治疗肿瘤免疫疗法之一，正掀起肿瘤治疗的革命，引领癌症治疗的变革。免疫检查点抑制剂旨在充分利用人体自身的免疫系统抵御、抗击癌症，通过阻断PD-1/PD-L1信号通路使癌细胞死亡，具有治疗多种类型肿瘤的潜力，实质性的改善了晚期肿瘤患者的生存期，成为肿瘤患者的“特效”药物。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211227160703-7558_1.html
- [癌症药物资讯]卫材/默沙东Lenvima+Keytruda方案在日本获批[ 2021-12-26 15:23 ]
- 卫材（Eisai）与合作伙伴默沙东（Merck&Co）近日联合宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准口服多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima（欧盟商品名：Kisplyx，通用名：lenvatinib，仑伐替尼）与抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）联合用药方案，用于治疗：接受抗癌化疗后疾病进展的不可切除性晚期或复发性子宫内膜癌（EC）患者。在临床试验中，与化疗相比，Lenvima+Keytruda方案显著延长了总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211227152348-3015_1.html
- [常见问题解答]抗癌新药卡瑞利珠单抗(SHR-1210)作用机理[ 2021-12-25 22:31 ]
- 你好，抗癌新药卡瑞利珠单抗(SHR-1210)是人源化抗PD-1单克隆抗体，可与人PD-1受体结合并阻断PD-1/PD-L1通路，恢复机体的抗肿瘤免疫力，从而形成癌症免疫治疗基础。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211226223153-8844_1.html
- [行业动态]国产原研PD-1卡瑞利珠单抗再添肺癌新适应症，降低死亡风险达45%！[ 2021-12-22 09:54 ]
- 在2021年步入尾声之时，肺癌患者们又迎来一个重磅喜讯。12月10日，国产原研PD-1卡瑞利珠单抗再添晚期鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗新适应症。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211222095417-7120_1.html
- [癌症药物资讯]“first-in-class”抗体偶联药物获欧盟支持降低膀胱癌死亡率[ 2021-12-22 09:53 ]
- 日前，安斯泰来（AstellasPharma）和Seagen公司联合宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）发表积极意见，建议批准抗体偶联药物（ADC）Padcev（enfortumabvedotin）作为单药疗法，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者，这些患者既往接受过含铂化疗和PD-1/L1抑制剂治疗。新闻稿指出，如果获批，enfortumabvedotin将成为欧盟委员会（EC）针对这一患者群体批准的首款疗法。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211222095312-3930_1.html
- [癌症药物资讯]复宏汉霖PD-1一线治疗ES-SCLC 3期临床达主要终点[ 2021-12-22 09:51 ]
- 12月7日，复宏汉霖宣布PD-1抑制剂斯鲁利单抗联合化疗在既往未接受过治疗的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的一项随机、双盲、国际多中心III期临床研究（NCT04063163）第一次期中分析达到了总生存期（OS）的主要研究终点。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211222095142-8347_1.html
- [癌症药物资讯]球首个一线治疗SCLC结果阳性的PD-1抑制剂数据公布！[ 2021-12-21 15:22 ]
- 12月17日，复宏汉霖全球研发日活动在上海举行，会上公布了ASTRUM-005研究的期中分析详细数据。ASTRUM-005研究是一项随机、双盲、国际多中心、III期临床研究，评估了斯鲁利单抗与安慰剂联合化疗治疗既往未接受过治疗的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的有效性和安全性。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211221152213-6354_1.html
- [癌症药物资讯]替雷利珠单抗联合白蛋白紫杉醇和卡铂治疗靶向耐药的EGFR突变NSCLC[ 2021-12-21 09:37 ]
- 替雷利珠单抗（Tislelizumab,百泽安）是百济神州研发的PD-1单抗，上海胸科医院的韩宝惠教授在2021年ESMO免疫肿瘤学大会上报道了替雷利珠单抗联合白蛋白紫杉醇和卡铂治疗靶向耐药的EGFR突变NSCLC二期临床试验初次分析。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211221093728-4256_1.html
- [癌症药物资讯]靶免联合试锋芒，多纳非尼联合PD-1治疗3个月即行根治术[ 2021-12-19 22:44 ]
- 近年来，小分子TKI成为晚期肝细胞癌患者的新治疗标准；与此同时，虽然PD-1/L1、CTLA-4免疫检查点抑制剂单药治疗对免疫耐受性较强的肝细胞癌而言疗效并不理想，但靶向或免疫的联合治疗已经成为当前及未来的主要策略，为肝癌的综合治疗提供了新的发展方向，为众多晚期肝癌患者带来了新机遇。多纳非尼作为首个在晚期HCC一线治疗领域单药OS优于索拉非尼治疗的小分子靶向药物，在靶免联合治疗上更要力争上游！此次，来自南方医科大学珠江医院的付顺军医生给大家分享了一例在该院治疗的不可切除晚期肝癌患者，在接受多纳非尼联合治疗后成功接受手术的案例！
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211219224449-6545_1.html
- [行业动态]让肺癌患者长期存活的免疫治疗，能停药吗？[ 2021-12-18 22:06 ]
- 出差期间，我父亲每天都给我打电话嘘寒问暖，所以我感觉，PD-1还有一个温暖的副作用，就是让人变得多话。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211219220624-7616_1.html
- [癌症药物资讯]靶免联合试锋芒，多纳非尼联合PD-1治疗3个月即行根治术[ 2021-12-17 10:54 ]
- 近年来，小分子TKI成为晚期肝细胞癌患者的新治疗标准；与此同时，虽然PD-1/L1、CTLA-4免疫检查点抑制剂单药治疗对免疫耐受性较强的肝细胞癌而言疗效并不理想，但靶向或免疫的联合治疗已经成为当前及未来的主要策略，为肝癌的综合治疗提供了新的发展方向，为众多晚期肝癌患者带来了新机遇。多纳非尼作为首个在晚期HCC一线治疗领域单药OS优于索拉非尼治疗的小分子靶向药物，在靶免联合治疗上更要力争上游！此次，来自南方医科大学珠江医院的付顺军医生给大家分享了一例在该院治疗的不可切除晚期肝癌患者，在接受多纳非尼联合治疗后成功接受手术的案例！
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211217105446-3858_1.html
- [癌症药物资讯]恒瑞卡瑞利珠单抗新适应症申报上市[ 2021-12-16 15:44 ]
- 12月15日，CDE官网显示，恒瑞医药的卡瑞利珠单抗（商品名：艾瑞卡）新适应症上市申请（受理号：CXSS2101063）获受理。这是卡瑞利珠单抗第9项申报上市的适应症。目前，该产品已在国内获批8项适应症，是获批适应症数量最多、覆盖瘤种最广的国产PD-1单抗。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211216154453-6347_1.html
