- [癌症药物资讯]治疗三阴性乳腺癌默沙东Keytruda遭英国NICE拒绝批准[ 2022-03-10 15:09 ]
- 近日，英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）发布一份指导草案，拒绝批准将默沙东抗PD-1疗法Keytruda（帕博利珠单抗）联合化疗用于治疗转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）患者。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220310150929-1262_1.html
- [行业动态]“可乐组合”又失败？与泛癌种前进路上喜忧参半，但未来仍可期！[ 2022-03-09 14:17 ]
- 在众多免疫联合靶向药物治疗方案中，有一种组合的效果力压群雄，显示出自己独特的优势，在肾癌、肝癌和子宫内膜癌领域先后斩获三项美国FDA突破性疗法认定，它就是肿瘤治疗肿瘤治疗中的王炸组合，即PD-1单抗帕博利珠单抗+抗血管仑伐替尼（“可乐”组合）。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220309141723-2088_1.html
- [癌症药物资讯]O药进入肺癌新辅助 兼谈早期肿瘤药物为何被忽视[ 2022-03-07 11:21 ]
- 近日，FDA批准了施贵宝PD-1药物Opdivo与铂类药物联合用于NSCLC的手术前治疗，无论PD-L1水平。这个审批是根据一个叫做CM816的三期临床结果，在这个358位患者参加的临床试验中铂类药物背景上加入O药降低37%的进展复发风险、延长11个月的EFS；化疗pCR（手术时无肿瘤）率为2.2%，加入O药提高到24%。这是该试验的两个一级终点。这是免疫疗法首次进入手术前新辅助治疗，令PD-1药物成为NSCLC的全程用药。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220307112135-7947_1.html
- [癌症药物资讯]以多纳非尼为基础的三联方案攻陷晚期肝癌一线，两个疗程即达PR[ 2022-03-04 09:25 ]
- 免疫检查点抑制剂治疗在不可切除的肝细胞癌患者中显示了良好的结果。而随着“T+A”和“双达”方案的相继获批，靶免联合在肝癌治疗领域已经步入正轨。而随着对联合治疗的深入研究，局部治疗的作用也逐渐体现。多种靶向+免疫+局部治疗的三联方案都在肝癌领域取得了不错的成就。此次，来自中山大学附属第三医院介入科的柏明军医师给大家分享了一例晚期肝癌患者，在接受了多纳非尼+PD-1联合TACE治疗后，两个疗程即达部分缓解（PR）。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220304092555-2271_1.html
- [癌症药物资讯]三联方案崛起：除提高抗肿瘤疗效，更可激活全身免疫反应[ 2022-03-02 22:23 ]
- 免疫检查点抑制剂（ICIs）加酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的主要机制是通过使肿瘤血管正常化来改变缺氧和免疫抑制肿瘤微环境（TME）。一方面，TACE会加重缺氧和免疫抑制性TME。另一方面，ICIs加TKI可以改善缺氧和免疫抑制TME。局部区域治疗已被证明具有全身免疫反应，如TACE后外周血单个核细胞中PD-1表达增加，CD4+/CD8+细胞比值降低。因此，TACE与TKI和ICI相结合可能具有进一步提高uHCC疗效的潜力。然而，TACE联合ICIs和TKIs治疗HCC的具体疗效以及该三联疗法是否能激活全身免疫反应尚不清楚。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220302222323-3821_1.html
- [行业动态]O+Y强势归来！三项重点研究来袭~这篇归纳总结您确定不看？[ 2022-03-02 22:22 ]
- 近年来科技的不断发展，肿瘤治疗也从传统放化疗逐渐向精准靶向与免疫治疗不断发展。2011年，首个上市的免疫的药物CTLA-4抑制剂伊匹木单抗（Y药）打开免疫治疗新大门。随着技术的不断更新与成熟，PD-1/PD-L1逐渐反超，各家纷纷下海布局，逐渐成为炙手可热的“明星靶点”，星星之火可以燎原！今天，强强联合又会碰撞怎样火花？“免疫双子星”纳武利尤单抗注射液（O药）+Y药最新战果，又是否能延续佳话？
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220302222216-6913_1.html
- [行业动态]这个治疗新方向有望逆转PD-1“失效”，最高可使死亡风险降低42%！[ 2022-03-01 22:50 ]
- 国内外至少8个PD-(L)1单抗陆续获批，成为肿瘤免疫治疗的集大成者。可以说彻底改变了包括肺癌、肝癌、黑色素瘤在内多种实体瘤的治疗境况。“开启了一个肿瘤治疗时代”来形容PD-(L)1抗体也不为过。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220301225029-8496_1.html
- [用药问答]特瑞普利单抗功效与副作用[ 2022-02-25 12:59 ]
- 特瑞普利单抗是PD-1抑制剂，可通过提高患者身体免疫系统抑制癌细胞生长，来起到治疗癌症的目的，大部分患者服用以后病情都可以得到控制，生命周期得以延长。但是特瑞普利单抗发挥作用的同时，副作用也跟着出现。那么，特瑞普利单抗功效与副作用？
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220225125952-7898_1.html
- [行业动态]肝胆肿瘤又一PD-1：派安普利单抗单药/联合开创治疗新高度[ 2022-02-24 17:35 ]
- 肝癌是全世界死亡率第三位的恶性肿瘤，五年生存率只有12-20%。其中肝细胞癌HCC占80%，而HBV感染是HCC主要危险因素之一，尤其在中国，HBV携带率可达7.18%。根据现有临床数据，免疫联合抗血管生成方案凭借高疗效与更安全的特点成为一线治疗的首选标准治疗。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220224173622-2734_1.html
- [行业动态]重磅！显著降低三阴性乳腺癌复发风险Keytruda组合3期临床结果发表[ 2022-02-12 11:05 ]
- 2022年2月10日，默沙东（MSD）宣布，其重磅抗PD-1抗体疗法Keytruda治疗高危早期三阴性乳腺癌（TNBC）的3期临床试验结果，在著名医学期刊《新英格兰医学杂志》上发表。试验结果显示，与化疗+安慰剂组相比，Keytruda联合化疗作为术前新辅助治疗后，继续使用Keytruda单药作为术后辅助治疗，显著延长了高危早期TNBC患者的无事件生存期（EFS）。在去年7月，美国FDA已批准Keytruda在手术前与化疗联用作为新辅助疗法，和单药作为术后辅助疗法，治疗高危早期TNBC患者，成为首个获批用于治疗这一群体的免疫治疗方案。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220212110536-4235_1.html
- [癌症药物资讯]再生元/赛诺菲撤回PD-1单抗宫颈癌适应症上市申请[ 2022-01-29 21:14 ]
- 1月28日，再生元/赛诺菲宣布自愿撤回Libtayo（西米普利单抗）二线治疗化疗后疾病进展或复发的转移性宫颈癌的上市申请（sBLA）。撤回的原因在于两家公司跟FDA沟通后未能就上市后需要开展的确证性临床研究达成一致。该项申请是于2021年9月28日获得FDA的优先审评资格，PDUFA日期是2022年1月30日。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220129211515-4186_1.html
- [行业动态]AI选择肿瘤相关新抗原 个体化癌症疫苗早期临床结果积极[ 2022-01-27 21:00 ]
- 近日，Evaxion Biotech公司在同行评议期刊OncoImmunology上发表论文，描述其个体化新抗原疫苗EVX-01治疗转移性黑色素瘤患者的1/2a期临床试验结果。EVX-01是一种基于Evaxion专有的人工智能（AI）驱动的PIONEER技术平台，开发的创新个体化癌症免疫疗法。Evaxion公司计划将于今年第二季度开展与默沙东（MSD）合作进行的2b期临床试验，以评估EVX-01联合抗PD-1疗法Keytruda（帕博利珠单抗，pembrolizum
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220127210500-8354_1.html
- [行业动态]NEJM：新型免疫联合治疗临床3期首秀，大放异彩[ 2022-01-25 16:16 ]
- PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂虽然已经占据了肿瘤免疫治疗的半壁江山，但是它并不是能够一招制敌的灵丹妙药。现如今，我们虽然可以通过联合CTLA-4抑制剂来增强疗效，但是该联合疗法的3-4级不良反应率可以高达55%，着实让人望而生畏。 因此，开发安全有效的新型免疫检查点抑制剂及其联合疗法也就成为了当今研究的热点。 近日，来自美国Dana-Farber癌症研究所的Stephen Hodi教授，及来自澳大利亚黑色素瘤研究中心的Georgina Long教授，在《新英格兰医学杂志》上报道了新型免疫检查点LAG-3抑制剂relatlimab联合PD-1抑制剂nivolumab的首个2/3期临床试验结果(RELATIVITY-047)。 研究发现，在不可切除或转移性黑色素瘤的一线治疗中，relatlimab+nivolumab联合疗法的无进展生存期(PFS)为nivoluma
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220125161713-7353_1.html
- [行业动态]一线治疗晚期胃癌 自然杀伤细胞疗法获快速通道资格[ 2022-01-24 15:30 ]
- 日前，Celularity公司宣布，美国FDA已授予其在研基因修饰、冻存人胎盘造血干细胞衍生自然杀伤(NK)细胞疗法CYNK-101快速通道资格。一项1/2a期临床试验将评估该疗法与标准化疗、抗HER2抗体曲妥珠单抗(trastuzumab)和PD-1抑制剂Keytruda(帕博利珠
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220124153026-7222_1.html
- [癌症药物资讯]子宫内膜癌“免疫+靶向”治疗！默沙东/卫材Keytruda+Lenvima：显著延长生存期![ 2022-01-21 10:43 ]
- 默沙东(Merck & Co)与合作伙伴卫材(Eisai)近日联合宣布，关键3期临床试验KEYNOTE-775/Study 309(NCT03517449)的结果已发表于国际医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)。该研究在先前接受了至少一种含铂方案治疗的晚期子宫内膜癌(EC)患者中开展，评估了抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗)与口服多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima(乐卫玛，通用名：lenvatinib，仑伐替尼)联合用药方案，并与化疗(医生选择的化疗：多
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220121104451-2284_1.html
- [癌症药物资讯]Keytruda/Lenvima组合疗法3期试验公布完整结果[ 2022-01-21 10:32 ]
- 日前，默沙东(MSD)和卫材(Eisai)在《新英格兰医学杂志》上公布了一项关键性3期临床试验的积极结果。试验结果达到其双重主要终点，即与化疗相比，接受抗PD-1疗法Keytruda与口服多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima联合治疗的晚期子宫内膜癌患者，在总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)方面均表现出显著改善。接受组合疗法治疗的患者既往至少接受过一种含铂化疗方案治疗。在去年7月，美国FDA已完全批准该联合方案治疗晚期子宫内膜癌，这些患者不具有微卫
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220121104052-4648_1.html
- [癌症药物资讯]肝癌(HCC)二线免疫治疗！默沙东Keytruda：在先前接受过索拉非尼的晚期患者中，显著延长总生存期![ 2022-01-20 17:06 ]
- 默沙东(Merck & Co)近日公布了抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达?，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗)二线治疗肝细胞癌(HCC)3期KEYNOTE-394试验(NCT03062358)的最终结果。该试验在先前接受过多激酶抑制剂索拉非尼(sorafenib)治疗的晚期HCC亚洲患者中评估了Keytruda联合最佳支持护理(BSC)。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220120170640-3605_1.html
- [行业动态]食管癌/胃食管交界癌术后辅助治疗！Opdivo(欧狄沃)在中国台湾获批：可显著延长无病生存期![ 2022-01-16 10:20 ]
- 小野制药(Ono Pharma)近日宣布，抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武单抗)在中国台湾获得批准：用于辅助治疗在接受新辅助同步放化疗(CRT)和完全切除术后有残留病理性疾病的食管癌(ESC)或胃食管交界癌(GEJC)患者。在美国，Opdivo于2021年5月获得批准，成为第一个用于上述患者群体的免疫疗法。在欧盟，Opdivo于2021年7月获批上述适应症。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220117102044-4107_1.html
- [行业动态]Opdivo在中国台湾获批食管癌/胃食管交界癌术后辅助治疗[ 2022-01-16 09:52 ]
- 小野制药(Ono Pharma)近日宣布，抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武单抗)在中国台湾获得批准：用于辅助治疗在接受新辅助同步放化疗(CRT)和完全切除术后有残留病理性疾病的食管癌(ESC)或胃食管交界癌(GEJC)患者。在美国，Opdivo于2021年5月获得批准，成为第一个用于上述患者群体的免疫疗法。在欧盟，Opdivo于2021年7月获批上述适应症。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220117095322-6614_1.html
- [行业动态]复制PD-1？TIGIT成出海香饽饽 百济、君实出海抱团[ 2022-01-13 14:29 ]
- TIGIT靶点正在成为下一个出海“香饽饽”。 2022年1月10日，晚间，君实生物宣布与Coherus扩大合作范围，Coherus已启动了JS006(TIGIT单抗)在美国和加拿大的许可选择权。为此，君实生物将收到3500万美元首付款，最高达2.55亿美元的
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220113143130-6177_1.html
