- [癌症药物资讯]联合多种局部治疗手段，特瑞普利单抗一线联合治疗征战晚期肝癌[ 2021-12-15 20:13 ]
- 近年来，肝癌的治疗模式已从单一的局部治疗转变为包括手术、消融、介入、靶向、免疫治疗等有机结合的多学科综合治疗。尤其以免疫为基础的联合治疗也成为晚期肝癌的首选治疗方案。特瑞普利单抗作为国产PD-1，已在多个实体瘤患者中显示出不凡的疗效。目前，特瑞普利单抗与多种局部治疗手段的联合已在晚期肝癌中显示出不俗的数据。今天，我们就带大家一起了解一下。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211215201328-6117_1.html
- [用药问答]抗癌药特瑞普利单抗的价格[ 2021-12-14 19:44 ]
- 你好，PD-1抗癌药是目前比较火热的抑制剂，由于显著的疗效，较小的副作用，受到很多医患青睐。抗癌药特瑞普利单抗是PD-1抗癌药中的一种，临床上适应症非常广泛，目前批准的适应症只是晚期黑色素瘤，但是多项关于特瑞普利单抗治疗其他癌症的临床试验正在进行，包括霍奇金淋巴瘤、鼻咽癌、胃癌、食管癌、尿路上皮癌、肺泡软组织肉瘤等十多种癌症。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211215194501-4433_1.html
- [癌症药物资讯]小细胞肺癌一线治疗：国产PD-1能否逆袭？[ 2021-12-13 08:20 ]
- 近日，复宏汉霖宣布斯鲁利单抗联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的随机、双盲、国际多中心III期临床研究的第一次期中分析达到了总生存期（OS）的主要研究终点。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211213082017-1149_1.html
- [癌症药物资讯]君实生物PD-1抑制剂一线治疗非小细胞肺癌上市申请获CDE受理[ 2021-12-13 08:19 ]
- 12月10日，君实生物宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理其自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗联合标准一线化疗用于未经治疗、驱动基因阴性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的新适应症上市申请，这也是特瑞普利单抗在中国递交的第六项上市申请。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211213081922-2579_1.html
- [常见问题解答]癌症药物艾瑞卡主要治疗哪些癌症[ 2021-12-13 08:12 ]
- 你好，由江苏恒瑞医药股份有限公司自主研发的PD-1抑制剂癌症药物艾瑞卡正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准用于肺癌、食管癌领域的治疗，这是中国首个获批肺癌及食管癌适应症的国产PD-1抑制剂。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211213081205-4224_1.html
- [癌症药物资讯]一线治疗鼻咽癌 百济神州PD-1抑制剂组合显著延长患者PFS[ 2021-12-10 08:08 ]
- 2021年12月10日，百济神州（BeiGene）宣布，抗PD-1抗体替雷利珠单抗（tislelizumab）联合化疗，一线治疗复发/转移性鼻咽癌患者的3期临床试验达到主要终点。在中位随访时间达到10个月时，与安慰剂联用化疗相比，该组合疗法显著延长了患者的无进展生存期（PFS）。在今年8月，中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理了替雷利珠单抗联合化疗作为此类患者一线治疗的补充生物制品许可申请（sBLA）。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211213080821-4587_1.html
- [癌症药物资讯]小细胞肺癌一线治疗：国产PD-1能否逆袭？[ 2021-12-10 08:07 ]
- 近日，复宏汉霖宣布斯鲁利单抗联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的随机、双盲、国际多中心III期临床研究的第一次期中分析达到了总生存期（OS）的主要研究终点。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211213080732-4877_1.html
- [癌症药物资讯]一线医保更多的PD-1达伯舒，搭上“舒心末班车”：更优价抢先来袭！[ 2021-12-08 21:41 ]
- 为期三天的2021年国家医保谈判在万众瞩目下落下帷幕，作为医保谈判中的大热门，用于治疗癌症的PD-1/PD-L1等免疫药物引起广泛关注。尤其是国产PD-1/PD-L1的加入，大大提高了肿瘤免疫治疗的可及性。其中，信迪利单抗（商品名：达伯舒?）用于鳞状、非鳞状非小细胞肺癌以及肝癌一线三大适应症被纳入了2022医保目录，成为最多一线适应症进入医保的PD-1抑制剂，在年末为广大癌症患者带来了喜讯。这一结果，想必与信迪利单抗用于治疗中国高发癌种的不俗疗效有关——信迪利单抗在今年已经成为全球首个连获5项一线大适应症注册研究阳性结果的PD-1抑制剂。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211208214153-4941_1.html
- [行业动态]内增18款抗癌新药，进口PD-1全军覆没！哪款你最期待？[ 2021-12-07 19:31 ]
- 今天，国家医疗保障局召开新闻发布会公布2021年国家医保药品目录调整结果：国家医保药品目录内药品总数多达2860种，并将于2022年1月1日执行。其中，共计74种药品新增进入目录，肿瘤药物新增18种，在非小细胞肺癌、乳腺癌、肝癌、前列腺癌、血液系统恶性肿瘤均有新鲜血液加入！在调整中，国家医疗保障局始终坚持“保基本”的功能定位，将基金可承受作为必须坚守的“底线”，着力满足广大参保人基本用药需求。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211207193156-7198_1.html
- [癌症药物资讯]达伯舒：一线医保更多的PD-1！[ 2021-12-06 22:10 ]
- PD-1抑制剂达伯舒?（信迪利单抗注射液）继复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤纳入医保范围后，非鳞状、鳞状非小细胞肺癌、不可切除或转移性肝细胞癌的一线治疗也一并纳入了医保目录！信迪利单抗成为唯一拥有三项大癌种一线医保的PD-1抑制剂！
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211206221024-4728_1.html
- [癌症药物资讯]恒瑞医药PD-1+LAG-3联合疗法获批临床 LAG-3领域如今进展如何[ 2021-12-02 20:18 ]
- 12月1日，CDE官网显示，恒瑞医药卡瑞利珠单抗+法米替尼+SHR1802联合疗法获批临床，用于晚期实体瘤。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211202201804-8306_1.html
- [癌症药物资讯]康方生物PD-1/VEGF双抗启动肺癌3期临床 治疗非小细胞肺癌[ 2021-11-29 23:45 ]
- 中国药物临床试验登记与信息公示平台显示，康方生物已启动一项AK112或安慰剂联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的3期临床研究。康方生物曾在新闻稿中表示，AK112是其自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体，也是全球领先进入3期临床研究阶段的同类药物。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211129234549-2654_1.html
- [行业动态]刚刚!君实生物抗PD-1单抗获批鼻咽癌一线治疗[ 2021-11-28 22:46 ]
- 11月26日，根据中国国家药监局(NMPA)官网最新公示，君实生物研发的PD-1抑制剂特瑞普利单抗(拓益)新适应症上市申请已获得批准。根据公开资料，此次获批的新适应症为：特瑞普利单抗联合化疗用于晚期一线未接受过系统性治疗的复发转移性鼻咽癌(NPC)。这也是继黑色素瘤、鼻咽癌(三线治疗)和尿路上皮癌之后，特瑞普利单抗在中国获批的第四个适应症。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211128224623-6063_1.html
- [用药问答]PD-1治疗费用高吗[ 2021-11-21 22:57 ]
- PD-1是目前治疗癌症的一种新型的药物，它是抑制剂类药物，在癌症治疗方面应用广泛，对于各种癌症都能达到一定的治疗。当然，对PD-1大家除关心其治疗效果外，还关心其价格，毕竟癌症的治疗是需要长时间的，对于使用PD-1的患者，当然想了解PD-1治疗费用高吗?
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211121225801-3721_1.html
- [行业动态]mRNA癌症疫苗获得FDA快速通道资格 治疗黑色素瘤[ 2021-11-21 22:46 ]
- 2021年11月19日，BioNTech公司宣布，美国FDA已授予BNT111快速通道资格。BNT111是一款治疗性mRNA癌症疫苗。它能够编码4种在90%以上黑色素瘤患者中出现的肿瘤相关抗原，通过与PD-1抑制剂联用，防止T细胞耗竭，提高晚期黑色素瘤患者的预后。该候选疫苗目前正在进行一项2期临床试验，在PD-1抑制剂难治/复发性且不可切除的III期或IV期黑色素瘤患者中，评估它的疗效和安全性。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211121224654-8816_1.html
- [癌症药物资讯]针对EGFR-TKI耐药!信迪利单抗+贝伐+化疗疗法III期结果出炉[ 2021-11-21 22:42 ]
- 北京时间11月19日晚上7点，2021年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO Asia)的全体会议(Plenary)上，上海交通大学附属胸科医院陆舜教授报告了ORIENT-31研究的首次期中分析结果。这是全球首个证实PD-1免疫联合疗法能够显著延长EGFR-TKI治疗进展的EGFR突变晚期非鳞状NSCLC无进展生存期(PFS)的前瞻性、双盲、多中心III期研究。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211121224320-3205_1.html
- [行业动态]挖掘海外PD-1/L1单抗市场 丽珠集团“跟风”入局[ 2021-11-19 21:17 ]
- 近日，丽珠集团控股子公司丽珠单抗与美国Bright Peak Therapeutics(以下简称BPTx)达成研究合作和授权许可协议。 据协议，丽珠单抗将具有自主知识产权的注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体(LZM009)有偿非独家许可给BPTx用于开发新型PD-1靶向免疫细胞因子(PD-1 ICs)，同时向BPTx授权 LZM009用于除大中华地区以外的地域开发及商业化PD-1 ICs药物。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211120011727-6400_1.html
- [癌症药物资讯]君实生物特瑞普利单抗治疗食管癌获美国FDA孤儿药资格认定[ 2021-11-16 23:37 ]
- 11月15日，君实生物宣布，公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗用于治疗食管癌(EC)获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的孤儿药资格认定。这是特瑞普利单抗获得的第四个孤儿药资格认定，此前特瑞普利单抗治疗黏膜黑色素瘤、鼻咽癌及软组织肉瘤已分别获得FDA孤儿药资格认定。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211116233805-5795_1.html
- [行业动态]肿瘤浸润淋巴细胞联手抗PD-1抗体 提高多种实体瘤缓解率[ 2021-11-13 22:51 ]
- 日前，Iovance Biotherapeutics公司宣布，肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法lifileucel，联合PD-1抑制剂帕博利珠单抗(pembrolizumab，英文商品名为Keytruda)，在治疗多种未接受过PD-1/PD-L1抑制剂治疗的晚期癌症患者时获得积极临床结果。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211114225115-5330_1.html
- [行业动态]批还是不批?由罗氏特罗凯案例看ODAC在FDA审评中的作用[ 2021-11-10 23:43 ]
- 引言：2021年4月，美国FDA召开了3天的ODAC(Oncologic Drugs Advisory Committee，ODAC)会议，集中讨论了有关PD-1/PD-L1抑制剂在尿路上皮癌(UC)临床试验中具有争议性的问题。会后，有申办方自愿撤回加速审批(AA)的适应症。ODAC，到底是怎样的一个组织，它对FDA的评审结果会造成多大影响?
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211110234326-4875_1.html
