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[癌症药物资讯]癌症新疗法!PD-1抗体抑制剂成为肺癌患者的救命药![ 2017-10-17 17:26 ]
晚期肺癌别绝望!60岁的沈先生,前年开始严重咳嗽、剧烈背痛,就医检查发现,肺部长了7公分肿瘤,且转移多处器官,医师原本宣告生命不到半年。经过PD-1免疫疗法治疗1年多;如今,不但病情获得控制,还能含饴弄孙。
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[行业动态]PD-1抗体抑制剂一天获批三个适应症 癌症治疗新时代到来[ 2017-10-08 10:05 ]
美国FDA批准PD-1抗体Opdivo用于多吉美耐药的肝癌患者;美国FDA批准PD-1抗体Keytruda用于化疗耐药且PD-L1阳性的晚期胃癌患者;日本厚生劳动省批准PD-1抗体Opdivo用于化疗耐药的晚期胃癌患者。
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[行业动态]癌症免疫疗法热度持续延烧,Opdivo 与 Keytruda 发展领先[ 2017-08-28 11:28 ]
癌症免疫疗法为近年癌症治疗最热门的话题,其推动癌症治疗的典范转移。虽然,癌症治疗型疫苗 Provenge 在 2010 年即获核准治疗荷尔蒙疗法失败的移转性前列腺癌,但直到 2014 年PD-1 抑制剂 Opdivo(nivolumab)与 Keytruda(pembrolizumab)获准治疗黑色素瘤,市场才掀起癌症免疫疗法的热潮。
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[行业动态]科学家研究揭示免疫检查点抑制剂攻击癌症机制[ 2017-08-15 21:10 ]
在一项新的研究中,来自美国德州大学MD安德森癌症中心等研究机构的研究人员报道,阻断T细胞表面上的两个不同检查点的癌症免疫疗法通过增殖浸润到肿瘤中的不同类型的T细胞,对癌症发动免疫攻击。相关研究结果于2017年8月10日在线发表在Cell期刊上,论文标题为“Distinct Cellular Mechanisms Underlie Anti-CTLA-4 and Anti-PD-1 Checkpoint Blockade”。论文通信作者为德州大学MD安德森癌症中心免疫学系主任Jim Allison教授和Allison实验室博士后研究员Spencer Wei博士。
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[癌症药物资讯]施贵宝与Clovis合作开发肿瘤组合药物[ 2017-08-03 11:35 ]
今天施贵宝和Clovis宣布将合作开发PD-1抗体Opdivo与PARP抑制剂Rubraca组合在多个晚期肿瘤的治疗。Clovis将负责O/P组合作为维持疗法在铂类药物治疗后晚期卵巢癌的三期临床,而施贵宝将负责这个组合作为维持疗法在三阴性乳腺癌的三期临床。这个组合还将作为一个施贵宝去势耐受前列腺癌二期临床的一个治疗组。这是继上周阿斯列康/默沙东合作后又一个PD-1/PARPi联姻。
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[用药问答]PD-1抑制剂成为肿瘤免疫的新疗法[ 2017-08-01 21:32 ]
中国癌症药物网网上药店讯:FDA已接受其PD-1抑制剂Opdivo(通用名nivolumab)作为三线药物治疗鳞状非小细胞肺癌的上市申请,PDUFA日期定为今年6月22日。这标志着免疫疗法已经开始进入主流实体瘤的治疗。肺癌是癌症患者的大杀手之一,85%的肺癌为非小细胞类型,其中25-30%为鳞状非小细胞肺癌。
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[癌症药物资讯]默沙东KEYTRUDA单药治疗头颈癌3期未能成功[ 2017-07-26 11:04 ]
7月24日,美国默克制药公司表示,公司抗PD-1肿瘤免疫治疗药物KEYTRUDA?(pembrolizumab)在用于之前接受过治疗的复发或转移性头颈鳞状细胞癌(HNSCC)的关键性临床3期研究KEYNOTE-040中,同标准疗法对照,该试验未达到预先设定的总生存期(OS)这一主要研究终点(HR, 0.82 [95% CI, 0.67-1.01]; p = 0.03 [one-sided])。KEYNOTE-040研究中所观察到的安全信息与之前KEYTRUDA研究所报道的相一致,没有出现新的安全信号。
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[癌症药物资讯]科学家开发出新方法筛选新的癌症药物靶标[ 2017-07-21 21:07 ]
在一项新的研究中,来自美国达纳-法伯癌症研究所和波士顿儿童医院癌症与血液疾病中心等研究机构的研究人员开发出一种新的筛查方法,即利用CRISPR-Cas9基因组编辑技术在小鼠体内测试上千个肿瘤基因的功能。他们利用这种方法揭示出新的药物靶标,从而可能潜在地改进PD-1检查点抑制剂(一类新的有前景的癌症免疫疗法)的疗效。相关研究结果于2017年7月19日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“In vivo CRISPR screening identifies Ptpn2 as a cancer immunotherapy target”。论文通信作者为小儿科肿瘤学家W. Nick Haining博士。
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[癌症药物资讯]PD-1药物能让肺癌患者白发变黑发[ 2017-07-16 12:26 ]
这是《JAMA ·皮肤病学杂志》7月12日在线发表的一项研究(doi:10.1001 / jamadermatol. 2017.2106)中的配图,是一位接受PD-1药物治疗的肺癌患者的旧照片与随访期照片的对比图。
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[癌症药物资讯]什么癌症可以用PD1[ 2017-06-16 20:15 ]
PD-1抑制剂Opdivo用于肝癌的临床试验Checkmate-040 65%的疾病控制率等相关临床数据,让许多肝癌患者迎来了新的、更加充满希望的选择。截至目前,参与临床试验的患者中位生存期达到了15.1个月,9个月生存率是67%,12个月生存率59%,…PD-1抑制剂Opdivo用于肝癌的临床试验Checkmate-040 65%的疾病控制率等相关临床数据,让许多肝癌患者迎来了新的、更加充满希望的选择。截至目前,参与临床试验的患者中位生存期达到了15.1个月,9个月生存率是67%,12个月生存率59%,18个月生存率是48%。
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[癌症药物资讯]肿瘤免疫: 国外群雄逐鹿,国内快马加鞭[ 2017-05-27 16:37 ]
免疫治疗是一种通过激活自身的免疫系统,来增强肿瘤微环境抗肿瘤免疫力,从而控制和杀伤肿瘤细胞的癌症治疗新方案。这种方案在近几年获得了行业的认可,其中PD-1/PD-L1是免疫治疗的热门靶点。自美国百时美施贵宝推出首款PD-1药物Opdivo以来,各大药企纷纷加入免疫之战。默沙东的Keytruda、罗氏的PD-L1抑制剂Tecentriq相继获得FDA批准,中国医药界更是对PD-1/PD-L1充满期待。
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[行业动态]默沙东 vs.BMS:肿瘤免疫治疗市场大比拼[ 2017-05-27 16:31 ]
PD-1抑制剂的市场比拼越来越激烈,默沙东(Merck & Co.)的Keytruda继续扩大着适应症范围,虽然其近期收获了一系列好消息,但仍落后于百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)的Opdivo,后者以拥有更多的适应症在肿瘤免疫治疗市场上占据领先优势。
http://192.168.1.104:2011/Article/20170527163147-4483_1.html3星
[癌症药物资讯]治疗膀胱癌多线出击,默沙东PD-1抗体已获批[ 2017-05-25 14:55 ]
日前,FDA批准默沙东PD-1抗体Keytruda(pembrolizumab,派姆单抗)用于局部晚期或转移性膀胱癌(尿路上皮癌)患者的或二线治疗,新适应症具体如下
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[癌症药物资讯]施贵宝抗癌新药,个对肺癌有疗效的PD-1[ 2017-05-21 09:01 ]
在施贵宝公司进行的一项肺癌对比临床研究中,Opdivo又斩获新的积极研究数据。在这项有272名肺癌患者参与的临床研究中,研究人员将Opdivo的疗效与目前临床上的标准疗法多西紫杉醇进行对比研究,结果证明了这种药物在患者总体存活率上的明显优势,达到了此前研究人员预期的首要实验终点。
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[行业动态]PD-1抑制剂Nivolumab进军头颈鳞癌[ 2017-05-14 15:22 ]
自从10年前西妥昔单抗被批准用于治疗头颈部恶性肿瘤至今,还未出现新的强有力的药物改变此类患者治疗局面。然而,这一尘封的历史就要被肿瘤治疗的新星打破。
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[行业动态]Nivolumab±ipilimumab治疗MSI-H表型mCRC效果良好[ 2017-05-14 15:18 ]
目前证据支持nivolumab(N)用于MSI-H表型mCRC的治疗。Nivolumab,一种全人源化抗-PD-1单克隆抗体和ipilimumab(I),一种人源化抗-CTLA-4单克隆抗体,在其他肿瘤中有良好的安全性和有效性。CheckMate-142,一项2期研究,在MSI-H表型和非-MSI-H表型的mCRC患者中对N±I疗效进行评估。
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[癌症药物资讯]癌症免疫治疗之星的PD-1,可能会加速部分肿瘤的增长?[ 2017-04-28 16:47 ]
能激活免疫系统对抗肿瘤的强效药物为晚期肿瘤患者带去了治愈的希望。然而,最近有两项研究表明,免疫治疗药物程序性死亡-1(PD-1)抑制剂可能会加速部分患者体内的肿瘤转移。研究者们希望能进一步揭示这一负面影响的原因。
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[癌症药物资讯]抗癌药物“PD-1抑制剂”有可能促进肿瘤完全爆发[ 2017-04-12 15:37 ]
释放免疫系统的强大药物具有消灭晚期疾病患者一部分癌症的前景。但是最近的两项研究 1,2 表明,这些称为 PD-1抑制剂的疗法可能会在某些患者中发生反应,加速癌症的传播。现在科学家想要找出原因。
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[癌症药物资讯]fda加速批准keytruda治疗晚期黑色素瘤[ 2017-04-08 17:34 ]
近日,美国食品药品监督管理局(fda)通过加速批准程序批准了美国默克公司keytruda(pembrolizumab)成为首例获批的pd-1(程序性死亡受体1)单抗。该药用于治疗不再对其他药物响应的晚期或无法切除的黑色素瘤。
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[行业动态]喜讯!默沙东PD-1免疫疗法Keytruda获日本批准一线治疗PD-L1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)[ 2016-12-23 16:23 ]
上周,美国制药巨头默沙东(Merck & Co)PD-1免疫疗法Keytruda在欧盟监管方面获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见,CHMP支持批准Keytruda一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,具体为肿瘤高水平表达PD-L1(肿瘤比例得分≥50%)、无表皮生长因子受体(EGFR)及间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性肿瘤突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
http://192.168.1.104:2011/Article/20161223162352-1166_1.html3星
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