2022年5月10日，科济药业公告宣布，公司CAR-T细胞候选产品CT041研究者发起试验的I期期中分析结果在《Nature Medicine》上发表，该杂志为《Nature》旗下国际顶级医学学术期刊（近2年影响因子：53.44
在艾维替尼前景未明之际，美股上市企业Sorrento先是引进该药境外权益，后又直接以潜在总额4.88亿美元收购了艾森医药。在海外，艾维替尼针对多项适应症的临床试验正在积极推进中
T细胞淋巴瘤（TCL）是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤，分为皮肤（CTCL）和外周（PTCL）亚型。目前针对TCL的在研药物开发管线，主要集中在复发/难治PTCL人群，靶点包括HDAC、PI3K、CD30等。
以PD-1/PD-L1抑制剂为代表的免疫检查点抑制剂的诞生，是肿瘤治疗史上的里程碑事件，在黑色素瘤、NSCLC、肝癌等多个肿瘤类型中，都取得了显著疗效。抗体偶联药物（ADC）是抗肿瘤新药研发的另一个热点，维布妥昔单抗、恩美曲妥珠单抗（T-DM1）等药物的上市，实现了“魔法子弹”的构想。如果以PD-1/PD-L1作为ADC的治疗靶点，再连接高效的细胞毒性药物，是否可以让疗效更上一层楼？科学家们当然没有放弃探索。
近日，iSono Health（iSono）宣布美国FDA批准该公司的ATUSA全乳房超声波成像系统。新闻稿指出，这是首款可佩戴的自动化乳房超声波成像系统，具有独特的可佩戴配件，配套软件可进行自动图像采集和分析，用于乳腺癌的诊断
日前，拜耳宣布，美国FDA已授予口服雄激素受体抑制剂darolutamide的补充新药申请优先审评资格 ，联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌患者。这一申请将使用FDA下属肿瘤卓越中心的Orbis试点项目进行审评。
4月28日，欧洲肿瘤内科学会对晚期甲状腺癌系统治疗临床实践指南的内容进行了更新。近些年，新的靶向治疗药物已获批用于晚期/转移性甲状腺癌的治疗。指南基于甲状腺癌多学科专家小组的意见，提供了甲状腺癌的最新治疗建议，并总结了这些治疗方案的选择与使用顺序。
近日，拜耳宣布，美国FDA已受理前列腺癌新药Nubeqa（darolutamide，达罗他胺）的一项补充新药申请（sNDA），用于联合化疗治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者。
【2022年5月5日/医药资讯一览】晖致将出售生物类似药业务；金斯瑞前董事长章方良获检方不起诉决定；天境生物、科兴生物、泛生子等88家公司被列入《外国公司问责法》暂定名单……每日新鲜药闻医讯，速读社与您共同关注！
日前，百济神州宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准倍利妥（注射用贝林妥欧单抗，英文商品名Blincyto）用于治疗儿童复发或难治性（R/R）CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）。此前，倍利妥已于2020年12月获得NMPA附条件批准，用于治疗这一适应症的成人患者。
今日，诺华（Novartis）公司宣布，其CDK4/6抑制剂Kisqali（ribociclib）与fulvestrant联用，作为一线疗法，在治疗绝经后HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者的3期临床试验中，与fulvestrant相比将患者总生存期延长接近16个月
5月3日，翰森制药集团宣布，全资附属公司翰森（上海）健康及江苏豪森药业（统称为被许可人）与NiKang Therapeutics Inc.订立独家许可协议。
最近，《科学-转化医学》的一项研究展示了一种新的联合疗法的临床结果，同时使用免疫疗法和靶向药物可以有效地延长晚期肾癌患者的生存期，减少癌症复发率。
肺癌是癌症相关死亡的主要原因，预计2021年美国将有131,880人死亡。大多数肺癌患者被诊断为非小细胞肺癌(NSCLC)，这是一种亚型，占肺癌病例的85%。由于大多数肺癌患者被诊断为转移性疾病，手术切除是不能治愈的，因此，最有效的治疗策略是放疗、化疗和靶向治疗。
N6-甲基腺苷(M6A)修饰是100多种真核mRNA修饰中含量最丰富的。它是由甲基转移酶样蛋白3(METTL3)、甲基转移酶样蛋白14(METTL14)和Wilms肿瘤相关蛋白(WTAP)添加的动态RNA化修饰，被脂肪质量和肥胖相关蛋白(FTO)和α-酮戊二酸依
近期，恒瑞、石药先后申报了伊立替康脂质体上市，原研产品刚刚在今年4月获批进入国内市场。伊立替康是抗肿瘤超10亿大品种，恒瑞早前已有一定的市场地位，而石药作为国内脂质体头部企业，同样具有优势。
