间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合突变被称为非小细胞肺癌（NSCLC）中的“钻石突变”，患者在接受靶向治疗后往往可以获得较好的生存获益。4月29日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准三代ALK-TKI洛拉替尼，用于ALK阳性局部晚期或转移性NSCLC患者的治疗。而随着研究人员公布了Ⅲ期临床试验CROWN研究最新3年随访数据[1]，更是让人们看到了其在ALK阳性NSCLC治疗中的巨大潜力。
5月31日，创胜集团宣布公司的同类首创靶向Gremlin1抗体(TST003)治疗去势抵抗性前列腺癌的临床前研究结果在国际肿瘤权威期刊杂志《NatureCancer》发表。
5月31日，CDE官网显示，强生的伊布替尼胶囊（Imbruvica、亿珂）新适应症上市申请获受理，具体未披露。
KymeraTherapeutics公司今日宣布，美国FDA授予其在研蛋白降解剂KT-333孤儿药资格，用于治疗外周T细胞淋巴瘤（PTCL）。KT-333是一款降解转录调控因子STAT3的潜在“first-in-class”蛋白降解剂。STAT3是PTCL的关键调节因子之一，目前没有靶向这一信号通路的疗法获批治疗PTCL。
该病例为75岁的晚期右肺腺癌（cT2N0M1IVA期）患者，在基因检测出MET14号外显子跳跃突变后，由于患者不耐受含铂化疗方案，参加了赛沃替尼II期临床试验。
手术：2012年12月19日，行卵巢癌根治术（全子宫切除+双附件切除+大网膜切除+盆腹腔肿瘤细胞减灭术+盆腔淋巴结清扫术+左腹股沟肿大淋巴结切除术），并在术中实现R0切除（因患者高龄、合并内科疾病，未给患者做腹主动脉淋巴结清扫）。
间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合非小细胞肺癌（NSCLC），因其在接受靶向治疗后往往可获得相对较好的预后而被冠以“钻石突变”之名。PROFILE1014研究[1]证明，一代ALK-酪氨酸激酶抑制剂（TKI）克唑替尼一线治疗ALK阳性NSCLC，其疗效优于化疗，这也使ALK阳性NSCLC正式进入靶向治疗时代。
2022年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤年会（ASCO-GU）于美国东部时间2022年2月17日-2月19日召开，ASCO-GU是泌尿肿瘤领域的年度盛会之一，本次大会上尿路上皮癌领域多项重磅研究结果公布。
ALK突变被称为非小细胞肺癌（NSCLC）的“钻石突变”，一方面因其突变频率较低，约为3%-7%，如钻石般罕见；另一方面则是因为使用ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类药物治疗，疗效出色，许多患者能够实现长期病情控制和生存，凸显了ALK突变的靶向治疗价值，但ALK突变的靶向治疗仍有许多尚未被满足的临床需求。
前列腺癌是最常见的男性泌尿系统恶性肿瘤，且发病率在中国逐年上升。对于局限期的前列腺癌患者，治疗手段以前列腺癌根治术（RP）和内分泌治疗为主。手术的目的力图是彻底切除人体内的肿瘤病灶，进而抑制肿瘤进展。而判断手术有无肿瘤细胞残留，最为直观标准便是手术切缘情况。手术切缘阳性（PSM）是前列腺癌根治术后的常遇到问题之一，目前，国内外报道的前列腺癌根治术后切缘阳性比例大致在10%-40%之间。在我国，由于前列腺癌的早期人群筛查不充分，临床早期诊断患者比例较低，局部进展或局部晚期患者比例较欧美人群高，前列腺癌根治术后的切缘阳性比例也较高。因此正确认识和对待切缘阳性，降低切缘阳性的发生率，对于改善患者生存尤为重要。
2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）将在2021年6月3日-7日以线上虚拟会议形势召开，日前，官网公布了相应摘要。大会上，非小细胞肺癌（NSCLC）治疗迎来众多新进展，尤其在免疫治疗领域，更是亮点频频。在本期研究解读中，我们将围绕晚期NSCLC免疫治疗是否需要与化疗联合的美国食品药品监督管理局（FDA）两项汇总分析进行整理，以飨读者。
MET胜例在沃——罕见突变肿瘤MET抑制剂赛沃替尼治疗优秀病例征集活动”旨在提高临床医生对MET通路异常的认识，推动罕见突变肿瘤的规范化诊疗，自2022年1月推出以来，吸引了来自全国各地的肿瘤科医生的积极参与。
听说荔枝是“发物”，肿瘤患者能吃荔枝吗？ 能吃，但不能多吃，解馋即可。 荔枝是发物吗？ 在民间定义中，荔枝吃多了非常容易“上火”，因此被视为发物。 但荔枝造成的上火现象（如牙龈肿痛、口腔溃疡等），主要原因可能是荔枝的含糖量较高。因为高浓度的糖分可能会引起口腔黏膜局部高渗脱水，从而形成牙龈肿痛、口腔溃疡等上火现象。
伊布替尼是全球首个上市的BTK抑制剂，由强生和Pharmacyclics合作开发。它最早于2013年11月获得FDA批准上市，用于治疗套细胞淋巴瘤(MCL)。2015年3月，艾伯维斥资210亿美元重金收购Pharmacyclics，获得了伊布替尼美国市场的商业权利，而强生拥有全球其他国家的商业权利。
今日，Y-mAbsTherapeutics公司宣布，FDA授予该公司在研放射性抗体疗法Omblastys（omburtamab）的生物制品许可申请（BLA）优先审评资格，用于治疗神经母细胞瘤儿科患者出现的中枢神经系统/软脑膜转移瘤。Omburtamab是一款放射性碘标记的抗体疗法，靶向肿瘤抗原B7-H3。FDA预计在今年11月30日之前做出回复。
“神仙抗癌药”DS-8201（T-DXd），经常关注咚咚的癌友应该都不会陌生。作为一个靶向HER2的ADC“神药”，DS-8201已经在多种HER2阳性肿瘤中取得了很好的成绩。在即将召开的ASCO2022年会上，DS-8201又会带来哪些新的成果呢？
