近日，一款双免疫疗法获FDA加速批准上市，其Relatlimab+Nivolumab（O药）固定剂量组合Opdualag，用于治疗转移性黑色素瘤。
先前不少研究表明，每日服用阿司匹林可能具有抗肿瘤作用，“老药”更是跻身“神药”行列，受到肿瘤研究人员的关注。
肾癌的发病率仅次于前列腺癌和膀胱癌，占泌尿系统肿瘤的前三位。在美国，每年观察到近80,000例新病例，其中近14,000例因肾癌死亡。大多数肾癌发生在肾皮质内，被称为肾细胞癌(RCC)，发病占肾癌的80%~90%。更罕见的肾癌包括肾盂移行细胞癌、嗜酸细胞瘤、肾肉瘤、集合管肿瘤、髓样癌和肾母细胞瘤（威尔姆斯瘤）。
尹烨在《圆桌派》中讲到：“癌症的基因，生出来的时候都是没有的，除了那部分遗传性的肿瘤，都是后天形成的。物理的、化学的、生物的，包括生气的时候，我们的基因会累积有害突变，一旦免疫系统没及时捕捉到，就会慢慢发展成癌症。而且长期情绪不好，会改变基因。甚至都不用「当生」的情绪和环境，「当天」的情绪就能对身体产生明显的影响。”(图1)所以别再emo了，情绪真的能够改变基因!
短短几十年时间，手机在全世界范围内得到迅速普及，成为日常生活中必不可少的设备。对于大多数人来说，手机几乎形影不离，晚上睡觉的时候手机也会放在枕边。
最近，基于IMbrave150III期随机临床试验，阿替唑珠单抗联合贝伐珠单抗联合方案被批准作为晚期HCC的一线治疗。在这项研究中，阿替唑珠单抗/贝伐珠单抗联合治疗比索拉非尼的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。然而，客观缓解率仅为27.3%，这表明继续仍需要探索新的治疗策略。近段时间，关于局部治疗与系统治疗联合的方案层出不穷，疗效也在多项研究中得到证实，这也给晚期肝癌患者一线治疗拓展了新的思路。
ADC药物由特异性识别肿瘤抗原的单克隆抗体和强效细胞毒药物通过连接子偶联而成，作为一种新型靶向治疗药物，已被证实针对多种血液和实体瘤有效。并且基于其高选择性的特点，ADC药物通常耐受性较好，不良反应可控。
近日，这是一项名为SKYSCRAPER-02的III期临床，旨在评估抗TIGIT单抗tiragolumab联合阿替利珠单抗（Tecentriq?）和化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的全球多中心III期临床，更新了其研究的最新结果！令人遗憾，这项临床未能达到无进展生存期（PFS）共同主要终点，在中期分析中也没有达到总生存期（OS）的共同主要终点，这表明并且在计划的最终分析中不太可能达到统计学意义！
中国医学科学院肿瘤医院副院长、肝胆外科主任医师蔡建强教授表示，肝癌发生多诊断为中晚期，这部分患者生存期有限，除了进一步加强公众基础科普，还要不断攻克诊疗难题。多元化的治疗选择和系统化的医疗方案能为患者带来更大的健康获益。
免疫疗法已成为晚期非小细胞肺癌的标准治疗方案的核心。尽管有些患者得到持久的缓解，但多数患者在疾病进展后仍需要使用传统化疗方案（含铂或不含铂）。因免疫治疗有效得到较长的无化疗时间，有些对含铂化疗敏感的患者有再挑战的机会。非小细胞肺癌免疫治疗时代的铂类再挑战策略需得到更好的理解。
2022年3月24日，BlueprintMedicines公司在ACS2022春季年会上首次披露了第四代EGFR抑制剂BLU-945的分子结构式。
今日，Hummingbird Diagnostics公司宣布，其基于微RNA(miRNA)生物标志物特征的血液检测miRisk的发现和验证研究，在科学期刊npj Precision Oncology上发表。这一血液检测具有作为治疗非小细胞肺癌(NSCLC)免疫疗法的伴随诊断检测的潜力。
今日，Clovis Oncology公司宣布，其PARP抑制剂Rubraca(rucaparib)作为一线维持疗法，在3期临床试验中获得积极结果。与安慰剂相比，显著提高研究者评估的无进展生存期(PFS)。值得一提的是，PFS的改善不依赖于患者的生物标志物特征。
目前治疗恶性或转移性头颈癌(HNC，head and neck cancer)患者的疗法并没有效果，近日，一篇发表在国际杂志Journal for ImmunoTherapy of Cancer上题为“MEK1/2 inhibition transiently alters the tumor immune microenvironment to enhance immunotherapy effi
近日，中国医学科学院/北京协和医学院/国家肿瘤临床医学研究中心赫捷院士团队在《国家癌症中心杂志》（JNCC）发布了最新癌症报告——2016年中国癌症发病率和死亡率（CancerIncidenceandMortalityinChina,2016）。
晚期肝细胞癌(HCC)是一种侵袭性肝癌，治疗选择有限，预后差。电场治疗（TumorTreatingFields），简称TTFields，是一种基于生物电作用的物理疗法。，已被批准用于治疗胶质母细胞瘤和间皮瘤，已于2020年在国内获批。关于其在肝癌治疗领域的应用，TTFields早已获得欧洲监管部门的批准，作为IIa类低风险医疗器械，适用于一线和二线治疗失败或不耐受晚期肝细胞癌患者。
