近日，阿诺医药宣布，其原创新药口服PD-L1抑制剂AN4005获得中国国家药品监督管理局（NMPA）颁发的药物临床试验批件，将在中国开展治疗晚期肿瘤患者的开放、多中心、1期研究。值得一提的是，不同于已经获批的抗PD-(L)1抗体，AN4005是一款可口服用药的PD-L1小分子抑制剂。此前，阿诺医药也已向美国FDA提交AN4005的IND申请。
12月17日，索元生物宣布，该公司利用其独特的生物标志物发现平台，成功发现针对复发性高级别神经胶质瘤（HGG）的一种基因疗法DB107的全新生物标志物——DGM7（DenovoGenomicMarker7）。新闻稿指出，DGM7有望成为基因治疗领域的首个预测性生物标志物。
日前，BridGeneBiosciences公司宣布与PeterMacCallum癌症中心（官方简称PeterMac）达成一项研究合作协议。根据该协议内容，PeterMac和BridGene将建立一个药物发现计划，通过PeterMac的卵巢化疗耐药表型筛选技术，和BridGene专有的化学蛋白质组学IMTAC（IsobaricMassTaggedAffinityCharacterization）技术平台，发现治疗化疗耐药卵巢癌的新靶标，并开发小分子候选药物。
12月15日，天境生物宣布，CDE已正式批准双特异性抗体TJ-CD4B（又称ABL111）治疗实体瘤（包括胃癌、食管胃交界腺癌、食管腺癌和胰管腺癌）的1期临床研究。
据@中国电影报道，12月12日著名演员涂们因病逝世，享年61岁。其亲友透露，涂们11月上旬检查出食道癌晚期，在北京做了两次化疗，最后医治无效，于12月12日凌晨03:50去世。
恶性肿瘤之所以可怕，就是因为它具有极强的侵袭性、转移性，尤其发生复发转移后，死亡率非常之高。据统计，绝大多数肿瘤患者死于手术、放化疗后的复发转移。
近年来，小分子TKI成为晚期肝细胞癌患者的新治疗标准；与此同时，虽然PD-1/L1、CTLA-4免疫检查点抑制剂单药治疗对免疫耐受性较强的肝细胞癌而言疗效并不理想，但靶向或免疫的联合治疗已经成为当前及未来的主要策略，为肝癌的综合治疗提供了新的发展方向，为众多晚期肝癌患者带来了新机遇。多纳非尼作为首个在晚期HCC一线治疗领域单药OS优于索拉非尼治疗的小分子靶向药物，在靶免联合治疗上更要力争上游！此次，来自南方医科大学珠江医院的付顺军医生给大家分享了一例在该院治疗的不可切除晚期肝癌患者，在接受多纳非尼联合治疗后成功接受手术的案例！
ALK突变堪称肺癌的“钻石突变”，在各代靶向药物的序贯使用下已经达到长期生存慢性病状态。目前，ALK靶向药有一代克唑替尼，二代塞瑞替尼、布加替尼和阿来替尼。7月12日，国家药品监督管理局（NMPA）评审中心（CDE）官网显示，辉瑞劳拉替尼上市申请拟纳入优先审评，拟用于既往接受过一种或多种ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。预计获批批准时间在2022年第一季度。这意味着，对于1代ALK抑制剂克唑替尼耐药，2代塞瑞替尼、阿来替尼、布加替尼、恩沙替尼等耐药的患者，手里又多了张强硬的底牌。
近年来，以TACE和HAIC为代表的局部治疗在晚期肿瘤中异军突起，先局部后系统，或是系统联合局部治疗已经在肝癌治疗中显示出了不错的疗效和安全性。但是，单独局部治疗相比单独系统治疗对于晚期肝癌的疗效暂未得到明确验证。近期，就有两项研究证实，相较于索拉非尼，患者接受HAIC局部治疗更能获得长期的生存获益！
2021年6月22日，中国NMPA批准国内首款CAR-T产品上市，正式开启了中国细胞治疗元年，一阵CAR-T热被火速掀起。第二款CAR-T产品在随后不久获批，此外还有更多的CAR-T产品正在向着上市之路冲刺。
又到了一年一度的体检季，相信很多小伙伴都会拿着自己的体检报告发愁。今天汝爱小编就给大家盘点一下，乳腺增生及乳腺结节到底是怎么回事？跟乳腺癌到底有什么因果关系？
RET融合在非小细胞肺癌（NSCLC）中发生率约1%~2%，长期以来，临床上对于RET融合阳性NSCLC的治疗方案，比如传统化疗、多重激酶抑制剂和免疫治疗的效果均有限。
癌症患者康复期间确实不能太大意，但也不能太过小心，让病人整天活得提心吊胆的，以下四种错误肿瘤病人千万不能犯。
出差期间，我父亲每天都给我打电话嘘寒问暖，所以我感觉，PD-1还有一个温暖的副作用，就是让人变得多话。
经常听到朋友总是抱怨失眠，在生活和工作压力、睡眠环境等因素的影响下，很多人无法拥有一个高质量的“好睡眠”。然而，只有拥有了良好的睡眠，人体的生理功能才能健康地运行，人也才能保持良好的精神状态。
脑，是非小细胞肺癌最常见的远处转移部位之一，脑转移也是晚期肺癌致死的主要原因。
