近日，FDA官网信息显示，已批准阿斯利康(AstraZeneca)和第一三共(Daiichi Sankyo)公司联合开发的抗体偶联药物Enhertu(fam-trastuzumab deruxtecan-nxki)扩展适用范围，用于治疗HER2阳性局部晚期或转移性胃癌和胃食管结合部(GEJ)腺癌患者。这些患者曾经接受过基于trastuzumab疗法的治疗。这是Enhertu在2019年获批治疗HER2阳性乳腺癌后斩获的第二项适应症。
整理 /飞鸟 一地卫健委新规，医生出现这12类不良执业行为将被扣分，扣满18分离岗。 近日，上海市卫健委发布《上海市医师不良执业行为记分管理办法》(以下统称《办法》)，自2021年2月15日起实施。 据基层医师公社所知，此次修订与近两年新的
百济神州(BeiGene)近日宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准其抗PD-1抗体百泽安?(tislelizumab，替雷利珠单抗注射液)联合2项化疗方案用于治疗一线晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这是百泽安?在中国获批的第三项适应症，也是首项肺癌适应症。
日前，根据罗氏(Roche)公布的Tecentriq(atezolizumab)和Avastin(bevacizumab)组合疗法的试验数据，最新的试验结果显示Tecentriq/Avastin组成的免疫组合疗法，可改善患有肝细胞癌(HCC)患者的总体生存(OS)。
为了研究肝癌细胞HepG2外泌体对细胞增殖、迁移、周期和凋亡的影响及其机制，北华大学医学技术学院阴迪、王一涵、王奕丹等人培养肝癌细胞HepG2并用差速离心法提取其外泌体，采用粒径分析、透射电镜、蛋白质印迹法(Western blot)等方法对其进行鉴定。将外泌体与肝癌细胞HepG2共培养，采用细胞划痕实验比较其对细胞
利用一种古老的进化生存机制，癌细胞进入一种缓慢分裂的状态，以在化疗或其他靶向药物造成的恶劣环境中生存下来。
1月15日，恒瑞医药发公告称，子公司苏州盛迪亚生物医药近日收到国家药监局核准签发的关于贝伐珠单抗注射液及SHR-1701注射液的《药物临床试验批准通知书》，并将于近期开展临床试验。
辉瑞(Pfizer)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药Xalkori(crizotinib，克唑替尼)的一份补充新药申请(sNDA)，用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性、复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)的儿童和年轻成人患者。Xalkori在年龄较大的成人患者中的疗效和安全性尚未确定。
阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布，欧盟委员会(EC)已批准抗PD-L1疗法Imfinzi(英飞凡，通用名：durvalumab，度伐利尤单抗)一种新的剂量选择，每4周一次固定剂量1500mg，用于已批准的非小细胞肺癌(NSCLC)适应症，具体为：在接受含铂放化疗(CRT)后病情没有进展、肿瘤表达PD-L1(≥1%肿瘤细胞)的局部晚期或不可切除性NSCNC成人患者。
阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布，欧盟委员会(EC)已批准抗PD-L1疗法Imfinzi(英飞凡，通用名：durvalumab，度伐利尤单抗)一种新的剂量选择，每4周一次固定剂量1500mg，用于已批准的非小细胞肺癌(NSCLC)适应症，具体为：在接受含铂放化疗(CRT)后病情没有进展、肿瘤表达PD-L1(≥1%肿瘤细胞)的局部晚期或不可切除性NSCNC成人患者。
2021年1月14日，Cancer Cell在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所研究员胡国宏研究组题为Cathepsin C Promotes Breast Cancer Lung Metastasis by Modulating Neutrophil Infiltration and Neutrophil Extracellular Trap Formation的最新研究成果，阐明了组织蛋白酶C(CTSC)在乳腺癌肺转移过程中的作用、机理及临床意义。
每年美国癌症协会(ACS)都会预估美国新发癌症病例和死亡人数，并汇编癌症发生的最新数据。2021年，最新的研究报告于1月12日发表在影响因子高达292.278的“神刊” CA： A Cancer Journal for Clinicians 上。
阿斯利康(AstraZeneca)与第一三共制药(Daiichi Sankyo)合作开发的HER2靶向抗体偶联药物(ADC)Enhertu(fam-trastuzumab deruxtecan，DS-82
每年美国癌症协会(ACS)都会预估美国新发癌症病例和死亡人数，并汇编癌症发生的最新数据。2021年，最新的研究报告于1月12日发表在影响因子高达292.278的“神刊” CA: A Cancer Journal for Clinicians 上。
诺诚健华今天宣布，其自主研发的首款创新药BTK抑制剂宜诺凯?(通用名：奥布替尼片)正式开始面向全国各医院和药房供药，并在苏州大学附属第一医院、北京大学肿瘤医院、南京医科大学附属第一医院、哈尔滨血液研究所、上海交通大学医学院附属瑞金医院、中山大学肿瘤防治中心以及华中科技大学同济医学院附属同济医院开出全国首批处方，标志着宜诺凯?正式开始服务我国淋巴瘤患者
1月13日，据CDE官网，万邦医药4类仿制药「克唑替尼胶囊」的上市申请被CDE受理，这意味首款国产克唑替尼正式报产。 原研克
