2021年10月27日，武田(Takeda)宣布行使收购GammaDelta Therapeutics公司的选择权。将获得GammaDelta的γδT细胞疗法平台，包括基于血液和组织来源的γδT细胞亚群Vδ1+细胞的同种异体细胞免疫疗法项目。本次收购扩大了武田的免疫肿瘤学和先天免疫细胞疗法组合管线，以开发用于实体瘤和血液恶性肿瘤的潜在疗法。
10月27日，药捷安康宣布，美国FDA已授予公司核心产品TT-00420快速通道资格，用于治疗没有标准治疗选择的胆管癌(CCA)患者。TT-00420是一款处于2期临床阶段的小分子创新化合物，此前已于2019年获得FDA授予治疗CCA的孤儿药资格。
癌症免疫周期(CIC)包括一系列免疫介导控制肿瘤生长所需的事件。阻断CIC的一个或多个步骤可以使肿瘤逃避免疫监测。然而，通过重新激活CIC来恢复抗肿瘤免
大多数癌症是由多种基因改变驱动的，但这些改变在肿瘤发生过程中是如何协同作用的仍然是未知数。为了了解肿瘤抑制基因(TSGs)之间促进肿瘤遗传相互作用的机制，作者在人类乳腺上皮细胞中进行了组合CRISPR
肿瘤相关的巨噬细胞(TAMs，Tumor-associated macrophages)能够展示出支持肿瘤进展的促肿瘤表型，从而就能应对肿瘤和基质细胞所制造的微环境线索，然而，肿瘤细胞如何指导TAM行为背后的分子机制，目前研究人员并不清楚。近日，一篇发表在国际杂志Nature Immunology上题为“Tumor-induced reshuffling of lipid composition on the endoplasmic reticulum membrane sustains macrophage survival and pro-tumorigenic
Alkermes公司近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已授予nemvaleukin alfa(nemvaleukin)快速通道资格(FTD)，联合默沙东抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗)，用于治疗铂耐药卵巢癌。
癌症作为威胁人类健康的"头号杀手"，癌细胞是一类生命力极为顽强的细胞，它们通过分泌细胞因子来逃避机体免疫系统的追捕，它们通过不断增殖和扩散来扩展生存空间，它们通过不断变异来产生异质性以免被一网打尽。这些特征使得癌症成为了最难治愈的疾病之一。
免疫疗法能够重新激活人体的免疫系统来对肿瘤细胞进行杀伤，是当下极具前景的癌症治疗策略。 其中比较常见的一种药物是免疫检查点抑制剂，它能松开控制T细胞的“刹车”，促使它们发挥攻击肿瘤的能力。这类药物在一些癌症类型中取得了乐观的成效，但如何能让更多的患者从中受益?
2021年10月25日，阿斯利康(AstraZeneca)公司宣布，重磅PD-L1抑制剂度伐利尤单抗(durvalumab，英文商品名：Imfinzi)与化疗联用，在一线治疗晚期胆道癌(BTC)患者的3期临床试验中达到主要终点。与单独化疗相比，度伐利尤单抗组合为患者提供具有统计学意义和临床意义的总生存期(OS)获益。新闻稿指出，这是在这一患者群体中，与标准疗法相比，首个在全球性随机临床试验中获得更优临床结果的免疫疗法组合。
星形胶质细胞支持整个中枢神经系统的神经元功能。在灰质中，它们在发育过程中调节突触数量，清除突触释放的神经递质以终止其作用并防止兴奋性中毒;控制细胞外钾浓度以防止过度兴奋;调节血流以确保足够的能量供应，为神经元提供乳酸以获得能量;并通过释放三磷酸腺苷(ATP)和作用于神经元受体以调节信息处理的其他胶质递质(gliotra
拷贝数改变对于胃癌 (GC) 的发展至关重要。在这项研究中，生育酚 α 转移蛋白样 (TTPAL) 被鉴定为在主要 GC 队列 (30/86) 中高度扩增。多因素分析显示TTPAL高表达与GC患者预后不良相关。TTPAL的异位表达在体外可促进胃癌细胞增殖、迁移和侵袭，在体内可促进小鼠异种移植瘤的生长和肺转移。相反，
2021年10月22日，Oncopeptipes AB宣布，已决定从美国市场撤回靶向抗癌药Pepaxto(melphalan flufenamide，美法仑氟苯酰胺，也称为melflufen，美氟芬)。原因是：3期OCEAN研究失败，结果显示：在意向性治疗(ITT)患者群体中，总体生存的危险比(HR)为1.104。这一决定是在与美国FDA进行互动和对话后做出的。
安斯泰来(Astellas)与西雅图遗传学公司(Seagen)近日联合宣布，1b/2期EV-103临床试验(也称为KEYNOTE-869)的队列K患者入组已经完成。该队列正在评估抗体偶联药物(ADC)Padcev(enfortumab vedotin)联合默沙东抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗)作为一线治疗方案，用
10月22日，Agenus宣布撤回其PD-1单抗balstilimab单药用于化疗后疾病进展的复发或转移性宫颈癌患者的上市申请。该申请于2021年6月17日获得FDA受理并同时获得优先审评资格，PDUFA日期是2021年12月16日。
诺华肿瘤 AMACO 区域市场负责人濮存侠向员工宣布，诺华肿瘤(中国)总经理吉必成(Alexandre Gibim)将调任诺华旗下 AAA 平台，就任北美负责人职务，自 2022 年 1 月 1 日起生效。
识别出非人类白细胞抗原(HLA)的遗传风险因素或能通过匹配额外的基因位点并进行个体化的风险预测，从而改善异体血液或骨髓移植(BMT)后患者的生存率。近日，一篇发表在国际杂志EclinicalMedicine上题为“Novel genetic variants associated with mortality after unrelated donor allogeneic hematopoietic cell transplantation”的研究报告中，来自Roswell Park综合癌症研究中心等机构的科学家们通过研究发现，除了HLA兼容性外，遗传因素对癌症患者接受血液和骨髓移植后的预后有着非常重要的影响。相关研究结果或会导致血液和骨髓捐赠者及接受者匹配方式的重大改变，并能帮助开发新型疗法来预防患者移植相关的并发症。
