2021年11月1日，Imugene公司宣布和优瑞科(Eureka Therapeutics)达成一项战略性合作协议，以评估Imugene表达CD19的溶瘤病毒，联合优瑞科靶向CD19的T细胞疗法，治疗实体瘤的潜力。
10月28日，阿斯利康全球生物制剂研发部门MedImmune向Inovio发出通知，已终止INO-3112/MEDI0457的开发计划。Inovio与MedImmune于2015年8月7日签署了这款DNA癌症疫苗合作协议。基于开发计划的终止，两家公司的合作协议已全部终止。
日前有报道称，阿斯利康(AstraZeneca)与Inovio签署了一项为期6年的与人乳头瘤病毒相关的DNA癌症疫苗合作开发协议已被取消。受此利空消息影响，Inovio股价在盘前交易中下跌约2%。
Annie Vigneau-Singh女士是一位肾癌患者，她在2015年确诊后就因手术失去了左肾，但这一牺牲并没有阻止癌症的侵袭。手术6个月后，她被诊断出现了肺部转移。
赛诺菲(Sanofi)近日宣布，与合作伙伴再生元(Regeneron)开发的抗PD-1疗法Libtayo(cemiplimab)获得加拿大卫生部批准，作为单药疗法，用于治疗接受一种hedgehog通路抑制剂(HHI)治疗但病情进展或对该类药物不耐受的局部晚期或转移性基底细胞癌(BCC)成人患者。
11月1日，艾力斯医药宣布，其第三代EGFR-TKI类药物艾弗沙(甲磺酸伏美替尼)一线治疗EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的多中心、随机对照、双盲的3期临床研究(FURLONG)， 达到无进展生存 (PFS)的主要终点：相比一代EGFR-TKI治疗的对照组，伏美替尼治疗组显示了具有显著统计学意义和临床意义的无进展生存获益。该研究的具体数据结果将在未来的国际学术大会上正式公布。
10月26日，轩竹生物宣布，其开发的ALK/ROS1双靶点在研新药XZP-3621片已获中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准，开展治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的3期临床试验。
10月27日，药捷安康宣布，美国FDA已授予公司核心产品TT-00420快速通道资格，用于治疗没有标准治疗选择的胆管癌(CCA)患者。TT-00420是一款处于2期临床阶段的小分子创新化合物，此前已于2019年获得FDA授予治疗CCA的孤儿药资格。
10月28日，中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)网站信息显示，罗氏(Roche)entrectinib胶囊上市申请拟纳入优先审评，按优先审评范围“(五)符合附条件批准的药品”纳入优先审评审批程序。Entrectinib胶囊申请上市的适应症是“NTRK融合阳性局部晚期或转移性实体瘤”。
近年来，得癌症的青少年和年轻成人(15-39岁)越来越多!2020年，一项发表于Journal of the National Cancer Institute、纳入了41个国家癌症发病数据的研究显示，有23个国家的青少年和年轻人癌症发病率呈上升趋势，包括中国。
近日，国际胃肠疾病领域顶级期刊Gastroenterology(IF 22.7)发表了由上海鹍远生物技术有限公司(以下简称“鹍远生物”)联合复旦大学附属中山医院、复旦大学附属肿瘤医院、广州市第一人民医院、南方医科大学南方医院、四川大学华西医院、大连大学附属新华医院的重磅科研成果。
皮肤恶性黑色素瘤是具有高转移倾向的侵袭性癌症。许多新诊断的皮肤黑色素瘤患者有早期病变，可以通过手术治愈。当晚期黑色素瘤患者的出现远处转移时，其平均生存时间一般很低。传统的诊断和预后生物标志物(如Clark水平(CL)、Breslow指数(BI)或免疫组化标志物)似乎不足以准确区分原发性表皮局限性肿瘤和侵袭性或晚期/转移性黑素瘤，也不足以评估患者的预后。因此，需要其他的相关生物标志物来预测个体转移风险并监测疾病进展。
日本乐天医疗全资子公司乐天医药(Rakuten Medical)近日宣布，评估光免疫疗法RM-1929治疗局部区域性复发性头颈部鳞状细胞癌(rHNSCC)患者1/2a期开放标签多中心研究(RM-1929-101，NCT02422979)的数据已发表于《Head and Neck》。详见：Phase 1/2a, open‐label, multicenter study of RM‐1929 photoimmunotherapy in patients with locoregional, recurrent head and neck squamous cell carcinoma。
相当一部分早期三阴性乳腺癌患者都会接受新辅助化疗(neoadjuvant chemotherapy)进行治疗，对术后机体的循环肿瘤DNA(ctDNA)进行测序以及对循环肿瘤细胞(CTCs)进行计数或能用于检测最小残留疾病(minimal residual disease)并评估患者是否会经历疾病复发。近日，一篇发表在国际杂志JAMA Oncology上题为“Association of Circulating Tumor DNA and Circulating Tumor Cells After Neoadjuvant Chemotherapy With Disease
日本乐天医疗全资子公司乐天医药(Rakuten Medical)近日宣布，评估光免疫疗法RM-1929治疗局部区域性复发性头颈部鳞状细胞癌(rHNSCC)患者1/2a期开放标签多中心研究(RM-1929-101，NCT02422979)的数据已发表于《Head and Neck》。
靶向蛋白降解疗法是目前新药研发领域的热点之一，《自然》子刊Nature Reviews Drug Discovery今年发布的一篇综述文章指出，到今年年底，将有至少15款靶向蛋白降解疗法处于临床开发阶段。在这一领域，Arvinas公司靶向雄激素和雌激素受体的PROTAC分子已经在临床试验中获得概念验证。
