10月28日，中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)网站信息显示，罗氏(Roche)entrectinib胶囊上市申请拟纳入优先审评，按优先审评范围“(五)符合附条件批准的药品”纳入优先审评审批程序。Entrectinib胶囊申请上市的适应症是“NTRK融合阳性局部晚期或转移性实体瘤”。
近年来，得癌症的青少年和年轻成人(15-39岁)越来越多!2020年，一项发表于Journal of the National Cancer Institute、纳入了41个国家癌症发病数据的研究显示，有23个国家的青少年和年轻人癌症发病率呈上升趋势，包括中国。
近日，国际胃肠疾病领域顶级期刊Gastroenterology(IF 22.7)发表了由上海鹍远生物技术有限公司(以下简称“鹍远生物”)联合复旦大学附属中山医院、复旦大学附属肿瘤医院、广州市第一人民医院、南方医科大学南方医院、四川大学华西医院、大连大学附属新华医院的重磅科研成果。
皮肤恶性黑色素瘤是具有高转移倾向的侵袭性癌症。许多新诊断的皮肤黑色素瘤患者有早期病变，可以通过手术治愈。当晚期黑色素瘤患者的出现远处转移时，其平均生存时间一般很低。传统的诊断和预后生物标志物(如Clark水平(CL)、Breslow指数(BI)或免疫组化标志物)似乎不足以准确区分原发性表皮局限性肿瘤和侵袭性或晚期/转移性黑素瘤，也不足以评估患者的预后。因此，需要其他的相关生物标志物来预测个体转移风险并监测疾病进展。
日本乐天医疗全资子公司乐天医药(Rakuten Medical)近日宣布，评估光免疫疗法RM-1929治疗局部区域性复发性头颈部鳞状细胞癌(rHNSCC)患者1/2a期开放标签多中心研究(RM-1929-101，NCT02422979)的数据已发表于《Head and Neck》。详见：Phase 1/2a, open‐label, multicenter study of RM‐1929 photoimmunotherapy in patients with locoregional, recurrent head and neck squamous cell carcinoma。
相当一部分早期三阴性乳腺癌患者都会接受新辅助化疗(neoadjuvant chemotherapy)进行治疗，对术后机体的循环肿瘤DNA(ctDNA)进行测序以及对循环肿瘤细胞(CTCs)进行计数或能用于检测最小残留疾病(minimal residual disease)并评估患者是否会经历疾病复发。近日，一篇发表在国际杂志JAMA Oncology上题为“Association of Circulating Tumor DNA and Circulating Tumor Cells After Neoadjuvant Chemotherapy With Disease
日本乐天医疗全资子公司乐天医药(Rakuten Medical)近日宣布，评估光免疫疗法RM-1929治疗局部区域性复发性头颈部鳞状细胞癌(rHNSCC)患者1/2a期开放标签多中心研究(RM-1929-101，NCT02422979)的数据已发表于《Head and Neck》。
靶向蛋白降解疗法是目前新药研发领域的热点之一，《自然》子刊Nature Reviews Drug Discovery今年发布的一篇综述文章指出，到今年年底，将有至少15款靶向蛋白降解疗法处于临床开发阶段。在这一领域，Arvinas公司靶向雄激素和雌激素受体的PROTAC分子已经在临床试验中获得概念验证。
2021年10月27日，武田(Takeda)宣布行使收购GammaDelta Therapeutics公司的选择权。将获得GammaDelta的γδT细胞疗法平台，包括基于血液和组织来源的γδT细胞亚群Vδ1+细胞的同种异体细胞免疫疗法项目。本次收购扩大了武田的免疫肿瘤学和先天免疫细胞疗法组合管线，以开发用于实体瘤和血液恶性肿瘤的潜在疗法。
10月27日，药捷安康宣布，美国FDA已授予公司核心产品TT-00420快速通道资格，用于治疗没有标准治疗选择的胆管癌(CCA)患者。TT-00420是一款处于2期临床阶段的小分子创新化合物，此前已于2019年获得FDA授予治疗CCA的孤儿药资格。
癌症免疫周期(CIC)包括一系列免疫介导控制肿瘤生长所需的事件。阻断CIC的一个或多个步骤可以使肿瘤逃避免疫监测。然而，通过重新激活CIC来恢复抗肿瘤免
大多数癌症是由多种基因改变驱动的，但这些改变在肿瘤发生过程中是如何协同作用的仍然是未知数。为了了解肿瘤抑制基因(TSGs)之间促进肿瘤遗传相互作用的机制，作者在人类乳腺上皮细胞中进行了组合CRISPR
肿瘤相关的巨噬细胞(TAMs，Tumor-associated macrophages)能够展示出支持肿瘤进展的促肿瘤表型，从而就能应对肿瘤和基质细胞所制造的微环境线索，然而，肿瘤细胞如何指导TAM行为背后的分子机制，目前研究人员并不清楚。近日，一篇发表在国际杂志Nature Immunology上题为“Tumor-induced reshuffling of lipid composition on the endoplasmic reticulum membrane sustains macrophage survival and pro-tumorigenic
Alkermes公司近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已授予nemvaleukin alfa(nemvaleukin)快速通道资格(FTD)，联合默沙东抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗)，用于治疗铂耐药卵巢癌。
癌症作为威胁人类健康的"头号杀手"，癌细胞是一类生命力极为顽强的细胞，它们通过分泌细胞因子来逃避机体免疫系统的追捕，它们通过不断增殖和扩散来扩展生存空间，它们通过不断变异来产生异质性以免被一网打尽。这些特征使得癌症成为了最难治愈的疾病之一。
免疫疗法能够重新激活人体的免疫系统来对肿瘤细胞进行杀伤，是当下极具前景的癌症治疗策略。 其中比较常见的一种药物是免疫检查点抑制剂，它能松开控制T细胞的“刹车”，促使它们发挥攻击肿瘤的能力。这类药物在一些癌症类型中取得了乐观的成效，但如何能让更多的患者从中受益?
