在一项新的研究中，来自美国贝勒医学院、加州大学伯克利分校、中国中山大学附属第一医院和中南大学湘雅医院的研究人员发现了支持酶MAPK6的癌症促进作用的新证据。他们指出MAPK6通过激活AKT途径促进了癌症的生长。这些发现表明，干扰癌症中MAPK6活性的疗法可能为癌症提供一种有效的治疗方法。相关研究结果发表在2021年11月12日的Science Advances期刊上，论文标题为“MAPK6-AKT signaling promotes tumor growth and resistance to mTOR kinase blockade”。
胃癌(Gastric cancer, GC)是最常见的恶性肿瘤之一，其分子机制尚不清楚。肿瘤相关基因的异常表达是肿瘤发生的主要原因。DBF4是肿瘤的重要因子，其在正常组织中几乎不表达，但在许多癌细胞中明显过表达。此外，在许多癌症中，DBF4的上调与较低的无复发生存率相关，这表明在人类中DBF4的增强可能是恶性肿瘤的信号。但DBF4在GC中的作用及调控DBF4的分子机制尚不清楚，需要进一步阐明。
胃癌(Gastric cancer, GC)是最常见的恶性肿瘤之一，其分子机制尚不清楚。肿瘤相关基因的异常表达是肿瘤发生的主要原因。DBF4是肿瘤的重要因子，其在正常组织中几乎不表达，但在许多癌细胞中明显过表达。此外，在许多癌症中，DBF4的上调与较低的无复发生存率相关，这表明在人类中DBF4的增强可能是恶性肿瘤的信号。但DBF4在GC中的作用及调控DBF4的分子机制尚不清楚，需要进一步阐明。
11月15日，科济药业发布公告称，公司自主研发的CT041，一种针对CLDN18.2的自体CAR-T候选产品，已被欧洲药品管理局(EMA)授予优先药物(PRIME)资格，用于治疗胃癌/胃食管结合部癌。CT041是全球首个入选PRIME计划的实体瘤CAR-T产品。
近日，CDE官网显示，乐普生物/CG Oncology公司CG0070注射液临床试验申请已获得国家药品监督管理局(NMPA)批准，将在国内开展治疗非肌层浸润性膀胱癌的I期临床研究。
有人说，当人们开始追求品质而不是价格的时候，说明生活变好了。 在物质生活逐渐丰盈的当下，人们逐渐有能力去追求属于自己的“诗与远方”，心底那份对于品质的追求被唤醒，渴望在宝贵的生命中有不凡的高品质体验。
12日，新华社报道称，据国家医保局最新消息，价值120万元的复星凯特CAR-T产品阿基仑赛注射液通过了初步形式审查，但并未进入医保目录谈判环节。
直肠癌是威胁民众健康的一种肿瘤性疾病。问世上百年的直肠癌根治术是治疗直肠癌最佳方法，但距离肛门3cm的低位直肠癌保肛和吻合口漏问题是一直是医学世界难题。记者13日获悉，由上海第十人民医院刘忠臣教授团队历经10年，成功研发超低位直肠癌保肛手术新技术。据介绍，该技术能让目前因直肠癌需切除肛门的病人，90%者重新获得保肛功能。未来，直肠癌切除肛门者会大大减少。当日
日前，Iovance Biotherapeutics公司宣布，肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法lifileucel，联合PD-1抑制剂帕博利珠单抗(pembrolizumab，英文商品名为Keytruda)，在治疗多种未接受过PD-1/PD-L1抑制剂治疗的晚期癌症患者时获得积极临床结果。
近日，ATP公司宣布成立Marengo Therapeutics，以开发靶向T细胞受体(TCR)Vβ变体的新型抗体，达到选择性激活抗肿瘤T细胞的效果，并计划在2022年将公司的先导候选药物推进到临床。
要说最近几年里，针对哪个位点的靶向治疗药物最让人欣喜，那奇点糕会毫不犹豫投票给对抗“最强癌基因”——KRAS的小分子靶向药。 毕竟KRAS基因突变频率较高的胰腺癌、结直肠癌和非小细胞肺癌(NSCLC)都不是善茬，许多患者此前没有精准治疗药物可用。sotorasib、adagrasib这些抑制KRAS G12C突变的靶向药先行者，已经报告了不错的初步疗效数据。
每一种新药的问世，都要闯过研发路上的重重难关，“跨越山和大海”，来到患者面前，而实现治疗领域内开创性的突破，就更是难上加难了。如果这种新药，预计每年还能惠及数万名中国肺癌患者呢?
台湾药华医药(PharmaEssentia)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准Besremi(ropeginterferon alfa-2b-njft)，用于治疗真性红细胞增多症(PV)成人患者。PV是一种血液疾病，导致红细胞过度生成，过多的细胞会使血液变稠，减慢血液流动，增加血栓形成的几率。在美国，PV每年影响约6200人。之前，Besremi已被授予治疗PV的孤儿院资格(ODD)。
2021年11月9日，Blueprint Medicines和再鼎医药(Zai Lab)联合宣布，双方就BLU-945和BLU-701在大中华地区的开发和商业化达成独家合作和许可协议。BLU-945和BLU-701均属于Blueprint的在研第四代EGFR非共价酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)驱动的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
引言：2021年4月，美国FDA召开了3天的ODAC(Oncologic Drugs Advisory Committee，ODAC)会议，集中讨论了有关PD-1/PD-L1抑制剂在尿路上皮癌(UC)临床试验中具有争议性的问题。会后，有申办方自愿撤回加速审批(AA)的适应症。ODAC，到底是怎样的一个组织，它对FDA的评审结果会造成多大影响?
11月10日，CDE官网显示，默沙东靶向ROR1的抗体偶联药物(ADC)zilovertamab vedotin(MK-2140)临床申请获国家药监局受理。这是国内首款申报临床的ROR1 ADC。
