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  • 肝癌术后5年生存率可达60%以上!切掉的肝脏,还可以长吗?

    根据国家癌症中心发布的数据,肝癌是我国第四大恶性肿瘤,每年新发37万病例。由于肝癌对放疗和化疗不敏感,手术切除成为常见的治疗方法。

  • 安斯泰来Xtandi(安可坦)治疗非转移去势抵抗前列腺癌(n...

    辉瑞(Pfizer)与合作伙伴安斯泰来(Astellas)近日联合公布了靶向抗癌药Xtandi(中文商品名:安可坦,通用名:恩扎卢胺,enzalutamide)治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)关键III期PROSPER研究总生存期(OS)分析的最终结果。数据同时发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)并在2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布。

  • 艾伯维Oriahnn获美国FDA批准:绝经前女性子宫肌瘤相关...

    艾伯维(AbbVie)与合作伙伴Neurocrine Biosciences近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Oriahnn(elagolix、雌二醇、醋酸炔诺酮胶囊;elagolix胶囊),治疗持续时间最长为24个月。

  • 首个癌症免疫方案:罗氏Tecentriq+Avastin(特...

    罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-L1疗法Tecentriq(特善奇,通用名:atezolizumab,阿特珠单抗)联合Avastin(安维汀,通用名:bevacizumab,贝伐单抗),用于治疗先前未接受过系统治疗的不可切除性或转移性肝细胞癌(HCC)患者。

  • CD19 CAR-T细胞疗法!吉利德Yescarta治疗复发...

    吉利德(Gilead)旗下细胞治疗公司凯特制药(Kite Pharma)近日公布了CD19 CAR-T细胞疗法Yescarta(axicabtagene ciloleucel)II期ZUMA-5研究的中期分析结果。该研究在先前接受过至少2种疗法的复发或难治性惰性(生长缓慢)非霍奇金淋巴瘤(iNHL)成人患者中开展,数据显示,单次输注Yescarta后,93%的患者病情缓解,80%的患者获得完全缓解(CR)。这些数据在2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布。

  • 结直肠癌控制率80%!安进KRAS G12C抑制剂多项实体瘤...

    5月29日,ASCO2020大会公布了多项安进AMG 510治疗携带KRAS G12C突变的结直肠癌和其它实体瘤患者的临床数据。

  • 针对全新靶点 Immune-Onc创新癌症免疫疗法获准进入临...

    近日,总部位于加州的生物技术公司Immune-Onc Therapeutics(下称Immune-Onc)宣布,其创新癌症免疫疗法IO-202的临床试验申请(IND)已得到美国FDA的批准,即将展开1期临床试验,在急性髓系白血病(AML)患者和慢性粒单核细胞白血病 (CMML)中评估其安全性和耐受性等一系列指标。

  • 首个肝癌一线免疫疗法!罗氏Tecentriq组合获FDA批准

    近日,罗氏(Roche)旗下基因泰克公司(Genentech)宣布,美国FDA批准其重磅PD-L1抑制剂Tecentriq(atezolizumab)与Avastin(bevacizumab)联用,

  • 黑色素瘤术后辅助治疗!诺华Tafinlar+Mekinist...

    诺华(Novartis)近日公布了里程碑COMBI-AD临床试验的更新结果,证实在高危III期BRAF突变阳性黑色素瘤患者中,在手术切除黑色素瘤后使用靶向组合疗法Tafinlar(dabrafenib)与Mekinist(

  • 默沙东/卫材Keytruda+Lenvima治疗肝癌、肾癌展...

    默沙东(Merck & Co)与合作伙伴卫材(Eisai)近日联合公布了2项临床试验(KEYNOTE-524/Study 116,KEYNOTE-146/Study 111)的新数据。这2项试验评估了默沙东抗PD-1疗法Keytruda(pembrolizumab,帕博利珠单抗)与卫材口服多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima(lenvatinib)联合用药,数据

  • GSK公布belantamab mafodotin数据:早期...

    葛兰素史克(GSK)近日公布了DREAMM临床项目的最新数据,进一步突显了belantamab mafodotin(GSK2857916)作为单药疗法和联合疗法治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)的潜力。

  • CD19 CAR-T细胞疗法!吉利德Yescarta治疗复发...

    吉利德(Gilead)旗下细胞治疗公司凯特制药(Kite Pharma)近日公布了CD19 CAR-T细胞疗法Yescarta(axicabtagene ciloleucel)II期ZUMA-5研究的中期分析结果。该研究在先前接受过至少2种疗法的复发或难治性惰性(生长缓慢)非霍奇金淋巴瘤(iNHL)成人患者中开展,数据显示,单次输注Yescarta后,93%的患者病情缓解,80%的患者获得完全缓解(CR)。这些数

  • 高危(3期)黑色素瘤术后辅助治疗!诺华靶向组合Tafinla...

    -诺华(Novartis)近日公布了里程碑COMBI-AD临床试验的更新结果,证实在高危III期BRAF突变阳性黑色素瘤患者中,在手术切除黑色素瘤后使用靶向组合疗法Tafinlar(dabrafenib)与Mekinist(trametinib)进行术后辅助治疗可提供长期、持久的无复发生存(RFS)益处。

  • 阿斯利康Tagrisso(泰瑞沙)术后辅助治疗EGFRm早期...

    阿斯利康(AstraZeneca)近日公布了肺癌III期ADAURA研究的详细结果。数据显示,在已接受完全肿瘤切除的早期(IB/II/IIIA期)表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)患者中开展,靶向抗癌药Tagrisso(中文商品名:泰瑞沙,通用名:osimertinib,奥西替尼)用于术后辅助治疗显著延长了无病生存期(DFS)、将疾病复发或死亡风险显著降低了80%。肺癌是一种毁灭性的疾病,据阿斯利康估计,略高于60%的NSCLC患者确诊为早期(I-III期)疾病。

  • 降低复发/死亡风险83% 阿斯利康公布Tagrisso治疗早...

    今日,阿斯利康(AstraZeneca)公布了该公司开发的第三代EGFR抑制剂Tagrisso (osimertinib)在3期临床试验ADAURA中获得的详细结果。这一试验检验Tagrisso作为辅助疗法,治疗接受根治性肿瘤切除后的早期(IB、II和IIIA)非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效(他们携带EGFR基因突变)。试验结果显示,Tagrisso为患者的无病生存期(DFS)带来具有统计学显著性和临床意义的改善。新闻稿中指出,这一结果有可能改变对早期NSCLC患者的治疗范式。

  • 《科学》封面:人类肿瘤里发现大量细菌!

    今日,顶尖学术期刊《科学》杂志发表了一篇关于癌症研究的最新论文。以色列魏茨曼科学研究所(Weizmann Institute of Science)领衔的一支科研团队发现,在人类的肿瘤里,存在许多细菌。更令人感到神奇的是,这些细菌看似具有肿瘤特异性——不同的肿瘤样本,细菌的种类也有区分。这项工作对于理解肿瘤的微生物组有着重要意义,它也登上了本期《科学》杂志的封面。

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