5月27日，诺华公布了III期MONALEESA-3和MONALEESA-7两项亚组分析最新数据，结果显示，与单独接受内分泌疗法相比，Kisqali (ribociclib)联合内分泌疗法在晚期/转移性HR+/HER2-乳腺癌内脏转移患者中显示出了总生存期(OS)获益，与该研究整体人群获益情况一致。 MONALEESA 研究中大约有60%的患者发生了内脏转移，与真实世界临床情况相似。其中，MONALEESA-7研究评估了Kisqali联合芳
PD-1/PD-L1 免疫疗法备受全世界瞩目、正掀起肿瘤治疗的革命，引领癌症治疗的变革。截至目前已被批准上市 PD-1/PD-L1 抑制剂共计 10 款，其中国内上市共计 8 款，包括 4 款国产 PD-1 抑制剂，2 款进口 PD-1 抑制剂和 2 款进口 PD-L1 抑制剂。
默沙东(Merck & Co)与合作伙伴卫材(Eisai)近日联合公布了2项临床试验(KEYNOTE-524/Study 116，KEYNOTE-146/Study 111)的新数据。这2项试验评估了默沙东抗PD-1疗法Keytruda(pembrolizumab，帕博利珠单抗)与卫材口服多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima(lenvatinib)联合用药，数据显示，在先前未接受过系统治疗的不可切除性肝细胞癌(HCC)患者中(KEYNOTE-524/Study 116试验)、在接受免疫检查点抑制剂治疗后病情进展的转移性透明细胞肾细胞癌(ccRCC)患者中(KEYNOTE-146/Study 111)，Keytruda+Lenvima联合治疗均显示了有临床意义的客观缓解率(ORR)。
5月5日，由上海交通大学医学院附属仁济医院肿瘤介入科科主任翟博教授团队与科济生物医药(上海)有限公司(“科济生物”)创始人、CAR-GPC3 T细胞的发明人李宗海教授团队共同合作完成的全球首个靶向GPC3的CAR-T细胞治疗晚
5月27日，诺华公布了III期MONALEESA-3和MONALEESA-7两项亚组分析最新数据，结果显示，与单独接受内分泌疗法相比，Kisqali (ribociclib)联合内分泌疗法在晚期/转移性HR+/HER2-乳腺癌内脏转移患者中显示出了总生存期(OS)获益，与该研究整体人群获益情况一致。
治疗晚期宫颈癌和黑色素瘤患者的临床研究中表现出可喜的缓解率和长久的缓解持续时间。在今年ASCO开幕在即之时，Iovance公司公布了该公司开发的TIL疗法lifileucel治疗晚期黑色素瘤患者的最新结果。试验结果表明，一次注射lifileucel，能够在接受过PD-1抑制剂和BRAF/MEK靶向疗法
5月27日，诺华公布了III期MONALEESA-3和MONALEESA-7两项亚组分析最新数据，结果显示，与单独接受内分泌疗法相比，Kisqali (ribociclib)联合内分泌疗法在晚期/转移性HR+/HER2-乳腺癌内脏转移患者中显示出了总生存期(OS)获益，与该研究整体人群获益情况一致。
随着肿瘤与机体免疫功能关系的研究深入进行，靶向治疗和免疫治疗联合已然成为了肿瘤治疗的热点问题，在肝癌、肺癌还有胃癌等很多瘤种当中，无论从机制还是从临床疗效上都已经显示出这种联合策略的发展前景。
美国临床肿瘤学会(ASCO)年会即将在周末开幕，而作为癌症治疗的重大突破之一，癌症细胞疗法的最新进展也将在ASCO年会上亮相。日前ASCO年会摘要公布时，Allogene公司的“即用型”同种异体CAR-T疗法的初步临床结果，以及南京传奇和杨森公司合作开发的靶向BCMA的CAR-T的临床结果就受到广泛关注。同种异体的癌症细胞疗法到底有多火?细胞疗法在靶向实体瘤方面的进展如何?日前，纽约癌症研究所(Cancer Research Institute)的研究人员在Nature Reviews Drug Discovery上发表了一篇深度综述，对癌症细胞疗法这一突破性领域做出了详尽的分析。并且将这一领域的研发进展与上一年进行了比较。今天药明康德内容团队将介绍其中的精彩内容。
5月26日，正大天晴联合爱德程宁欣登记启动AL2846胶囊联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的I期耐受性临床试验。 该研究的目的是观察AL2846胶囊联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的安全性和有效性。该项非随机、开放、单臂、国内试验，计划招募10-20例既往未针对晚期胰腺癌进行过任何化疗或靶向治疗，或术后治疗结束后超过半年的晚期胰腺癌患者。
大部分癌症会发生转移，癌细胞会扩散到体内其它位置使病情恶化。长久以来，研究学者一直猜测，转移是由肿瘤细胞内部发生的遗传突变所造成的。现在，一项研究首次表明人体预先存在的基因可以促进癌症转移。
5月27日，百奥泰发布公告，公司自主研发的BAT1308注射液获国家药监局批准临床。 公告显示，BAT1308是一种由中国仓鼠卵巢细胞表达的靶向人程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)的抗体，属于免疫球蛋白IgG4κ亚型，能够以高亲和力特异性地结合人PD-1，从而阻断PD-1与其配体PD-L1、PD-L2的相互作用。BAT1308能够与T细胞表面的PD-1结合，解除PD-1通路对T细胞的抑制作用，从而恢复和提高T细胞的免疫杀伤功能，抑制肿瘤生长。
肿瘤细胞内部发生的遗传突变所造成的。现在，一项研究首次表明人体预先存在的基因可以促进癌症转移。 5月25日，发表于Nature Medicine上的一项新研究显示，个体出
中国国家药监局药品审评中心(CDE)网站最新公示显示，君实生物旗下PD-1抑制剂特瑞普利单抗(JS001)获得一项新的临床试验默示许可，拟开发适应症为：联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌。值得一提的是，该药已在中国获批用于黑色素瘤，并已递交了尿路上皮癌和鼻咽癌的两项新适应症上市申请。
2020 年 5 月 26 日，中国生物制药发布公告称，与康方生物科技共同开发的 PD-1 单抗(研发代号：AK105，通用名：派安普利)上市申请获 NMPA 受理，用于治疗复发或难治性经典型霍奇淋巴瘤患者。 今年以来，PD-1 迎来密集收获期，各大企业产品密集获批或申报生产。
今日，葛兰素史克(GSK)公司宣布，其靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的抗体偶联药物(ADC)belantamab mafodotin，在临床试验DREAMM-2和DREAMM-6中，进一步证明了其治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)患者的潜力。目前，该疗法的生物制品许可申请(BLA)正在接受美国FDA的审评。
