2018美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上，令人振奋的全球肿瘤前沿消息频出，MED24特派记者于望在现场专访到北京大学肿瘤医院副院长、CSCO黑色素瘤专家委员会主任委员郭军教授。
一篇近期发表在《临床研究杂志》的文章中，来自梅奥的研究人员发现一项FDA认证通过的用于治疗骨髓增生异常综合征的药物可以用来有效治疗最致命且侵袭性强的乳腺癌：三阴性乳腺癌。
目前的医学界普遍认为，乳腺癌患者在术后必须接受辅助化疗，以防止残存的肿瘤细胞转移至附近的淋巴结和远端组织。但这一疗法会造成严重的副作用和例如脱发、呕吐等不良反应。
英国《自然·医学》杂志4日在线发表了一项癌症学研究重磅进展：利用自身T细胞，美国一患者免疫系统调整后，完全彻底清除了乳腺癌细胞。这是T细胞免疫疗法首次成功应用于晚期乳腺癌，其也为所有常规治疗无效的晚期癌症提供了一种可能的治疗方法。
前面讲过一个病例，有个脑胶质瘤患者，使用了一种可穿戴的设备进行治疗，一个月后，增强核磁扫描显示患者脑部病变有所缓解。 这是一种电场治疗方式，最初于2011年获得美国食药监局FDA的批准，用于治疗复发性脑胶质瘤成年患者。 2015年，FDA进一步批准Optune作为一线治疗设备，与替莫唑胺一起治疗脑胶质瘤患者[1] 。
2018年4月23日，恒瑞PD-1单抗卡瑞利珠单抗注射液(Camrelizumab，SHR-1210)的上市申请(CXSS1800009)获得CDE承办受理，并拟被纳入第28批优先审评，为烈火烹油的PD-1单抗研发竞赛再添了一把火。 恒瑞的PD-1单抗是目前第5家申报在国内上市的PD-1单抗。在这之前，海外BMS的Opdivo和默沙东的Keytruda以及国内君实生物和信达生物的PD-1单抗都已经递交上市申请。 其中BMS的Opdivo于2017年11月1日率先提交了上市申请，成为第一个在中国申报上市的PD-1/PD-L1靶点药物。而国内首个申请由信达生物于2017年12月13日提交(之后撤回并于2018年4月19日重新递交申请)。 从全球来看，BMS、默沙东、罗氏以及阿斯利康为第一梯队;从国内来看，
(2018年6月3日，美国新泽西州肯尼沃斯市)默沙东公司(在美国和加拿大以外的国家被称为默沙东)，今天宣布了KEYNOTE-042三期临床研究及KEYNOTE-407三期临床研究两项重大研究成果。KEYNOTE-042三期临床研究旨在评估默沙东PD-1抑制剂作为单药一线方案治疗无EGFR或ALK基因突变的局部晚期或转移性鳞状或非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的相关疗效;KEYNOTE-407三期临床研究旨在评估默沙东PD-1抑制剂联合卡铂+紫杉醇或卡铂+白蛋白紫杉醇，作为一线治疗方案治疗转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的相关疗效。两项实验结果均表明，一线使用默沙东PD-1抑制剂能显著延长晚期肺癌患者生存期，降低死亡风险。
2018年6月1日-5日，一年一度的美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology，ASCO)在芝加哥举行。ASCO最瞩目的4项研究终于在当地时间6月3日的全体大会上揭开面纱，下面是LBA3的内容。
2018年6月1日-5日，一年一度的美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology，ASCO)在芝加哥举行。 6月2日有儿科肿瘤、血液肿瘤、免疫治疗3个专场，下面为大家带来儿科肿瘤专场的口头报告Abstract 10500。
2018年6月1日-5日，一年一度的美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology，ASCO)在芝加哥召开。 当地时间6月1日下午，ASCO正式拉开帷幕，当日主要有神经系统肿瘤、浆细胞肿瘤、转化医学和公共卫生服务专场。
5月25日，一项关于胶质母细胞瘤的最新成果在线发表于国际权威学术期刊《Nature Communications》。该研究由杜克大学讲席教授、泛生子联合创始人兼首席科学家阎海教授主导，杜克大学及约翰霍普金斯大学研究人员联同泛生子科学家团队共同完成。 研究首次发现了两种新的胶质母细胞瘤分子分型，从而完成了TERTpWT-IDHWT(TERT启动子野生型-IDH野生型)胶质母细胞瘤基因图谱的绘制。该突破性发现有望开发针对致死性脑肿瘤的靶向疗法，令更多患者受益。 胶质母细胞瘤是成年人最常见且最致命的原发性恶性脑肿瘤。尽管有积极治疗，但中位总生存期小于15个月。对其基因谱的解析和分子分型的发展，为提升胶质母细胞瘤的临床治疗水平、改善预后提供了重要的支撑。 作为脑胶质瘤分子分型研究的开拓者，2008年至20
结直肠癌(CRC)是美国成年人发病率排第4，死亡率排第2的肿瘤，也是我国死亡率排在第5的癌症。通过CRC筛查和切除腺瘤性息肉等癌前病变，可以显著降低CRC发病率和死亡率。
这两天，中国内地第一批九价宫颈癌(HPV)疫苗开始接种的消息，在网上引起了热议。 网友们纷纷表示：等了这么久，终于等到了，赶快推广吧!
5月29日，德琪医药(德琪)与纳斯达克上市公司Karyopharm Therapeutics(纳斯达克上市代码：KPTI)(Karyopharm)在上海浦东丽思卡尔顿酒店签署协议，正式启动战略合作，共同开发四款处于临床开发阶段的口服创新药物。 四款化合物包括三款处于不同临床研发阶段的SINE XPO1 拮抗剂：Selinexor、Eltanexor、Verdinexor;及一款PAK4 和 NAMPT双靶点抑制剂KPT-9274。德琪医药将拥有在中国大陆和澳门开发以及商业化Selinexor和Eltanexor所有肿瘤适应症的权利、以及在中国大陆、澳门、台湾、香港、韩国和东南亚国家联盟成员国开发以及商业化KPT-9274所有肿瘤适应症、Verdinexor非肿瘤适应症的权利。若Karyopharm
据国外媒体报道，近年来癌症对人类健康的威胁越来越严重。科学家们一直在致力于寻找癌症的诱因及发病机制，并努力研发新的癌症治疗技术。科学家认为，癌症是人类进化过程中的副产品。因此，英国、意大利等国科学家试图利用进化理论创新癌症治疗方案，这些进化疗法包括同时针对两种基础突变实施靶向治疗以及“癌细胞自相残杀”疗法等。
直肠癌(rectal cancer)是胃肠道中常见的恶性肿瘤，发病率仅次于胃和食道癌，是大肠癌的最常见部分(占65%左右)。绝大多数基因病人在40岁以上30岁以下者约占15%，男性较多见，男女之比为2-3:1 ，直肠癌是一种生活方式病。目前，它已在癌症排行榜中跃居第二位了，所以饮食和生活方式，是癌症的祸根。由于成因和症状的相似，直肠癌通常和结肠癌被一同提及。
