向天再借两三年!卵巢癌后线治疗将“有药可医”
卵巢癌筛查的假阳性率高,因此无症状女性不推荐做卵巢癌筛查,所以卵巢癌往往在扩散到骨盆和腹部后才被发现,大大增加晚期卵巢癌的治疗难度。
截至目前,卵巢癌的病因并不十分明确,但BRCA基因突变毫无疑问是一个重要因素。
BRCA突变有多可怕?那是吓得女星安吉丽娜·朱莉先后切除了双侧乳腺、卵巢和输卵管的罪魁祸首。
BRCA家族的俩成员BRCA1/2,就是我们俗称的抑癌基因,俩兄弟编码的蛋白可抑制恶性肿瘤发生的基因、修复DNA损伤、调节细胞的正常生长,一旦突变就可“策反”BRCA家族:我们俩就罢罢工顺便对癌细胞推波助澜一下下。两者的突变累积显著升高罹患乳腺癌和卵巢癌的风险,所以啊,朱莉害怕也有她的道理。
更糟糕的是,这种突变还会传给下一代。
其实在抑癌界还有一位“大佬”多聚ADP-核糖聚合酶(PARP),本来呢,BRCA突变后还指望着PARP顶用一下,风骚的是,BRCA的突变顺带“策反”PARP跑到敌方阵营,两个“军医”都帮着敌方强化后援,这还咋整?
但是,山重水复疑无路,柳暗花明又一村。PARP抑制剂出现了,它的作用机制是抑制PARP蛋白的功能。
复杂的机制咱们不去细说了,只要知道两点:
第一,PARP抑制剂对于BRCA1/2突变的乳腺癌及卵巢癌细胞有明显抑制作用,能杀死携带这两个突变的癌细胞。
第二,除了BRCA1/2突变,PARP抑制剂还能对付一些其它致癌蛋白,比如HR通路,人家可不是吃素的。
常见的PARP抑制剂有奥拉帕利,尼拉帕利,卢卡帕利等,今天的主角是尼拉帕利。
NOVA研究证明了尼拉帕利对铂类敏感卵巢癌二线治疗的有效性,在BRCA突变患者中效果尤其突出,非BRCA突变患者也能获益
更多细节请回顾:
美国卵巢癌使用最多的PARP抑制剂尼拉帕利登陆香港!?
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卵巢癌五年生存率低,复发率高,经历多次治疗后,患者在后线治疗中效果大打折扣。然而,近期柳叶刀发表的一篇文章:尼拉帕尼在卵巢癌后线治疗效果有吊打过往治疗方案的趋势!具体一起来看看。
QUADRA是一项多中心、开放标签、单臂、临床2期的研究,评估尼拉帕尼对接受过多种化疗方案治疗、高浆液(2级、3级)的上皮细胞癌成年患者(≥18岁)的安全性和疗效。在2015年4月1日至2017年11月1日期间,美国与加拿大研究中心在56个地点选取了符合要求的患者,纳入了463名接受尼拉帕利治疗的患者。
截至2018年4月11日,入组患者的中位OS为17.2个月(图2),约20%的患者总生存期可达将近3年,疗效的持久度惊人!
此外,持续有效缓解时间为9.4个月,从数值看,在患者接受了多次治疗后,在后线治疗中接受尼拉帕尼治疗的收益无疑十分可观——可以说是向天再借两三年甚至更久!
1、BRCA突变、HRD阳性患者OS更高
亚组分析中,BRCA突变患者OS效果最长,达到26个月,HRD阳性患者为19个月,其他类型的患者效果差一些,仅有15.5个月。尼拉帕尼在BRCA突变和HRD阳性的患者上的治疗效果优异。
2、各亚组在肿瘤客观缓解率上获益良多
从24周时的临床获益看,对铂治疗敏感的BRCA突变和HDR阳性患者从尼拉帕尼获益更多(图4.A),而客观缓解率(ORR)方面,尼拉帕尼无差别缓解各组肿瘤增长情况(图4.B/C/D),从而延缓病情。
3、患者在24周或更长时间内PFS较高(表2,图4),取得部分缓解(PR)或完全缓解(CR)的中位OS均为28个月(图4),从而大大保障患者生存质量。
安全性方面,最常见的与药物相关的3级或更严重的治疗紧急不良事件是贫血(24%)和血小板减少(21%)。最常见的治疗突发严重不良事件为小肠梗阻(7%)、血小板减少(7%)、呕吐(6%)。
基于QUADRA研究,尼拉帕尼单药应用在卵巢癌后线治疗的普及指日可待,患者所求“有药可医”的愿望,将会很快实现,作为广大抗癌患者的坚实战友,癌度会持续为您带来抗癌最新资讯!
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参考资料
1.https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/ovarian-cancer/symptoms-causes/syc-20375941
2.Moore,K.N.,A.A.Secord,M.A.Geller,D.S.Miller,N.Cloven,G.F.Fleming,A.E.WahnerHendrickson,M.Azodi,P.DiSilvestro,A.M.Oza,M.Cristea,J.S.Berek,J.K.Chan,B.J.Rimel,D.E.Matei,Y.Li,K.Sun,K.Luptakova,U.A.MatulonisandB.J.Monk(2019)."Niraparibmonotherapyforlate-linetreatmentofovariancancer(QUADRA):amulticentre,open-label,single-arm,phase2trial."LancetOncol.
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