昨日，默沙东(MSD)公司宣布，该公司的重磅PD-1抑制剂Keytruda，在治疗三阴性乳腺癌和III期非小细胞肺癌(NSCLC)的3期临床试验中获得积极结果。Keytruda已经获批治疗超过20种适应症。最新的结果让这款重磅癌症免疫疗法有望为更多癌症患者造福。这些临床试验的详细结果将在月底进行的ASCO年会上公布。

　　三阴性乳腺癌

　　在名为KEYNOTE-355的3期临床试验中，Keytruda与化疗联用，一线治疗转移性三阴性乳腺癌患者。试验结果表明，在PD-L1表达指数(CPS)>10的患者中，Keytruda与化疗结合，显着提高的患者的无进展生存期(PFS)。与化疗相比，将疾病进展和死亡风险降低了35%(HR=0.65，95% CI，0.49-0.86，p=0.0012)。接受Keytruda组合疗法治疗的患者的中位PFS为9.7个月，化疗组这一数值为5.6个月。

　　在CPS>1的患者中，Keytruda与化疗联用，与化疗相比，将PFS从5.6个月提高到7.6个月(HR=0.74，95% CI，0.61-0.90，p=0.0014)。

　　这项研究将继续进行，评估患者的总生存期指标。

　　3级非小细胞肺癌

　　在名为KEYNOTE-799的2期临床研究中，Keytruda与化学放射疗法(CCRT)联用，治疗携带无法切除，局部晚期的III期非小细胞肺癌患者。试验结果表明，在同时接受紫杉醇加卡铂治疗的鳞状和非鳞状NSCLC患者队列中，Keytruda与CCRT构成的组合疗法达到67.0%的客观缓解率(ORR)。在同时接受顺铂和培美曲塞治疗的非鳞状NSCLC患者队列中，Keytruda组合疗法达到56.6%的ORR。

　　而且，对关键性3期临床试验KEYNOTE-189的最终数据分析表明，45.7%接受Keytruda与化疗联合治疗的转移性非鳞状NSCLC患者在接受治疗两年后仍然生存，只接受化疗的患者中这一数值为27.3%。这一结果表现了Keytruda的长期疗效。

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