今日(4月21日)，中国国家药监局(NMPA)官网公示，李氏大药厂子公司兆科药业申报的抗肿瘤新药盐酸丙卡巴肼胶囊(Natulan)上市申请已获得批准。根据李氏大药厂早前发布的新闻稿，该产品此次获批的上市申请针对的适应症为：用于治疗晚期霍奇金淋巴瘤。

　　盐酸丙卡巴肼胶囊属于一种烷化剂药物，也是一种周期非特异性抗肿瘤药，在临床上适用于治疗晚期霍奇金淋巴瘤及部分脑癌(例如多形性胶质母细胞瘤)。据文献报道，该产品的抗肿瘤作用机制为：药物进入体内后经肝微粒体氧化代谢产生甲基或其他烷基自由基，再与DNA作用使其解聚，从而抑制DNA、RNA以及蛋白质的合成。

　　公开资料显示，盐酸丙卡巴肼胶囊最初由罗氏(Roche)研发，已在海外获批上市，由Leadiant Biosciences(前身为Sigma-Tau公司)生产。李氏大药厂全资附属公司于2018年5月与Leadiant公司签署经销协议，以推进盐酸丙卡巴肼胶囊在大中华地区独家上市。

　　2020年5月，李氏大药厂发布新闻稿称，盐酸丙卡巴肼胶囊的新药上市申请已获NMPA受理。该申请基于一项开放、随机、受控及多中心的验证性研究结果(NCT02800447)。该试验由中国13个以上试验单位主导，旨在观察及比较BEACOPP基线方案组(包括博来霉素、依托泊苷、盐酸阿霉素、环磷酰胺、长春新碱、丙卡巴肼及泼尼松的联合化疗)及ABVD治疗方案组(包括盐酸阿霉素、博来霉素、长春碱及达喀尔巴嗪的联合化疗)对晚期霍奇金淋巴瘤患者的客观缓解率，并评估将盐酸丙卡巴肼胶囊用于治疗中国晚期霍奇金淋巴瘤患者的安全性。

　　结果显示，该研究共有93名晚期霍奇金淋巴瘤患者参与研究，研究结果不仅与其主要最终目标匹配，即BEACOPP基线方案组的客观缓解率并不逊色于ABVD方案组。而且，在完成四个周期的治疗后，BEACOPP基线方案组(每个周期21天)的完全缓解率显著提高至16.22%(6/37)，该数据在ABVD方案组(每个周期28天)则为2.17%(1/46)。

　　霍奇金淋巴瘤是一种较为罕见的B细胞恶性淋巴瘤，多发生于20~40岁的年轻人，绝大部分患者病理分型为经典型霍奇金淋巴瘤。尽管早期霍奇金淋巴瘤治疗效果较好、治愈率较高，但许多患者由于治疗不规范、不良反应等原因，一线治疗后仍然会有较高的复发率。针对复发和难治性经典型霍奇金淋巴瘤，由于治疗方案少，肿瘤内科和血液科医生仍面临严峻的挑战。

　　参考文献：

　　[1] 2022年04月21日药品批准证明文件待领取信息发布. Retrieved Apr 21 , 2022. From https://www.nmpa.gov.cn/zwfw/sdxx/sdxxyp/yppjfb/20220421105823162.html

　　[2]喜讯 集团治疗晚期霍奇金淋巴瘤的抗肿瘤药物——Natulan?新药上市申请已获NMPA受理，拟5月递呈优先审评申请. Retrieved May 21 , 2020. From https://mp.weixin.qq.com/s/ljJkVps-jhAhvny36ox4zA

　　[3]刘志军,陈河如.抗癌药物丙卡巴肼的合成工艺优化研究[J].中国药物化学杂志,2012,22(06):499-502.DOI:10.14142/j.cnki.cn21-1313/r.2012.06.011.

　　文章摘自网络，侵删