- [行业动态]CAR-T细胞治疗在血液肿瘤中的优化策略与探索方向[ 2024-08-27 16:30 ]
- 在过去的几十年里，血液系统恶性肿瘤的治疗策略取得了巨大进展。其中，细胞治疗在血液肿瘤治疗中的巨大潜力被有效地发掘出来，CAR-T细胞治疗方法已经从实验室成功地走向了临床。2024年8月16日-18日，2024 CACA整合血液肿瘤大会在甘肃兰州举办。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20240827163034-7089_1.html
- [癌症药物资讯]CAR-T细胞治疗继发性CNS受累的MCL的多中心回顾性研究[ 2024-07-23 18:25 ]
- 套细胞淋巴瘤(MCL)占所有非霍奇金淋巴瘤的5%至6%。MCL继发中枢神经系统(SCNS)受累的风险约为4%，其中0.9%在诊断时已出现中枢神经系统(CNS)受累。从CNS诊断开始的中位生存期低于4个月。有数据表明，与传统的化学免疫疗法相比，BTK抑制剂可能改善SCNS受累MCL患者的预后。靶向CD19的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法是复发/难治性(R/R)MCL的标准治疗。ZUMA-2试验显示疗效良好，完全缓解(CR)率比较高，且安全性可控，因此Brexucabtagene Autoleucel(brexu-cel)获得了FDA批准用于治疗R/R MCL。但是SCNS受累的患者被排除在外。由于数据有限，需要更多的研究来评估CAR-T细胞疗法治疗SCNS受累的MCL患者的安全性和有效性。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20240723182530-8111_1.html
- [行业动态]表达IL-10的CD19 CAR-T细胞治疗复发/难治性B细胞血液系统恶性肿瘤的人体研究的新临床结果[ 2024-06-15 14:03 ]
- CAR-T细胞疗法在血液系统恶性肿瘤的治疗中取得了不可否认的成功，但由于CAR-T细胞的耗竭和功能障碍，仍然存在无效和缓解后复发的问题。表达IL-10的CAR-T细胞已被证明可增强CAR-T细胞在体内的增殖和持久性。为了进一步评估表达IL-10的CD19 CAR-T细胞(Meta10-19)在复发/难治性(R/R)B细胞血液系统恶性肿瘤患者中的疗效和安全性，中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)许倩文教授团队启动了一项由研究者发起的开放标签、单臂、1期试验，旨在评估Meta10-19在R/R弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)患者中的安全性和初步疗效。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20240615140331-6755_1.html
- [行业动态]CAR-T细胞治疗1例高龄伴顽固性感染DLBCL患者达CR，助力开拓治疗新思路[ 2024-05-26 12:45 ]
- 弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是常见的侵袭性B细胞淋巴瘤，约占所有淋巴瘤的30%1。随着新药不断涌现，以R-CHOP方案为基础的治疗使DLBCL患者生存率得以提高，但仍有部分高龄、双打击等具有不良预后因素的患者疗效欠佳，亟待新的治疗方案。近年来，以靶向CD19 的嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞治疗为代表的细胞免疫疗法正逐渐改变着血液肿瘤的治疗格局，给患者带来了新的治愈希望，特别是在淋巴瘤领域，取得较好成绩。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20240526124518-1378_1.html
- [行业动态]贾永前教授团队：ASCT序贯CAR-T细胞治疗为原发难治DLBCL伴TP53突变患者带来持续缓解[ 2024-03-21 14:28 ]
- 弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是一种异质性的恶性淋巴瘤，约30%-40%患者出现原发难治或复发进展。原发难治DLBCL患者是预后特别差的高风险人群，2年OS率为24%，中位OS为7.1个月。对于部分复发难治DLBCL患者，自体造血干细胞移植(ASCT)可能是潜在的治疗方法，但高危亚组(如原发难治患者)从ASCT中获益有限，需要不同的治疗方式。CD19 CAR-T细胞治疗是一种新型治疗策略，可改善复发难治淋巴瘤患者的结局。RELIANCE研究显示，对于预后较差的复发难治大B细胞淋巴瘤患者，输注瑞基奥仑赛注射液(后文简称：瑞基奥仑赛)可获得良好且持久的缓解。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20240321142837-3899_1.html
- [癌症药物资讯]国产细胞治疗迎高速发展 精准生物投入超7亿攻关晚期癌症[ 2024-02-05 21:16 ]
- 近年来，在技术、政策、市场的推动下，细胞与基因治疗呈现出快速发展态势，在癌症等重大疾病的治疗中展现出较好效果，为许多患者尤其是晚期癌症患者带来新的希望。作为一种新型精准靶向疗法，CAR-T疗法(注：嵌合抗原受体T细胞免疫疗法)正在被越来越多的人所知晓，我国CAR-T细胞治疗赛道在近几年迎来了高速发展。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20240205211654-3545_1.html
- [行业动态]揭开实体瘤CAR-T细胞治疗效果的影响因素[ 2023-12-26 14:39 ]
- 患有复发性、转移性或不可切除的骨肉瘤或神经母细胞瘤的儿童和青年患者的预后很差，过去几十年来，骨肉瘤的治疗方案几乎没有进展。在这些患者中，免疫治疗提供了一个有希望的机会，通过靶向肿瘤特异性抗原来改变治疗模式。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20231226143923-2747_1.html
- [行业动态]上海大学团队CAR-T细胞治疗淋巴瘤研究新突破[ 2022-12-11 19:45 ]
- FDA批准的三种CD19靶向CAR T疗法，Axi-cel，Tisa-cel和Liso-cel，都是通过病毒载体和复杂的制造工艺制备的。新兴的非病毒基因转移CD19 CAR-T产品尚未被批准用于复发/难治性B细胞淋巴瘤。这种新方法可能会降低与基于重组病毒载体的免疫疗法相关的成本和复杂性。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20221211194601-7436_1.html
- [行业动态]李鹏/李扬秋合作发现提升CAR-T细胞抗异质性肿瘤活性新方法[ 2022-07-25 14:31 ]
- CAR-T细胞在治疗血液肿瘤方面取得重大突破，但是对实体肿瘤的疗效却不佳，实体肿瘤的异质性是阻止CAR-T细胞治疗实体瘤的一大障碍。 为减少CAR-T疗法中因肿瘤异质性导致的免疫逃逸和肿瘤复发，亟需改进和优化CAR分子对不同抗原的广谱识别功能。 近日，中国科学院广州生物医药与健
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220725144245-7704_1.html
- [行业动态]提升CAR-T细胞抗异质性肿瘤活性方面取得新进展[ 2022-07-21 10:53 ]
- 中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员李鹏课题组与暨南大学李扬秋课题组合作，通过在传统CAR分子内引入DAP10分子调动内源NKG2D的广谱抗原识别功能，提升CAR-T细胞对异质性肿瘤的靶向能力。课题组近日在Molecular Therapy – Oncolytics上发表了研究论文。 CAR-T细胞在治疗血液肿瘤方面取得重大突破，但是对实体肿瘤的疗效却不佳，实体肿瘤的异质性是阻止CAR-T细胞治疗实体瘤的一大障碍。为减少CAR-T疗
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220721105341-1330_1.html
- [行业动态]科济药业CT041研究者发起试验CAR-T细胞治疗消化系统肿瘤研究结果在《Nature Medicine》杂志发表[ 2022-05-11 10:15 ]
- 2022年5月10日，科济药业公告宣布，公司CAR-T细胞候选产品CT041研究者发起试验的I期期中分析结果在《Nature Medicine》上发表，该杂志为《Nature》旗下国际顶级医学学术期刊（近2年影响因子：53.44
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220511101617-5619_1.html
- [用药问答]癌症药物西黄丸能治淋巴瘤吗[ 2022-03-11 10:20 ]
- 淋巴瘤相对于胃肠、肺、乳腺等恶性肿瘤，发病年龄偏年轻，好发于中青年。除了少数早期惰性淋巴瘤外，大部分淋巴瘤需要早期、积极、规范的治疗。治疗方法有：靶向、化疗、放疗、干细胞移植、免疫、CAR-T细胞治疗等。而大部分淋巴瘤患者服用药物治疗，西黄丸就是常用的癌症药物。那么，癌症药物西黄丸能治淋巴瘤吗？
- http://192.168.1.104:2011/Article/20220311102049-4870_1.html
- [癌症药物资讯]CAR-T细胞治疗癌症成为现实！[ 2021-09-15 15:24 ]
- CAR-T细胞治疗癌症成为现实
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210915152448-2812_1.html
- [癌症药物资讯]重磅，国内首款CAR-T细胞治疗产品获批上市！[ 2021-06-25 23:32 ]
- 6月22日，NMPA发布批件，复星凯特生物科技有限公司（简称“复星凯特”）CAR-T细胞治疗产品阿基仑赛注射液（代号：FKC876）已正式获批，这意味着中国迎来了首款获批上市的CAR-T细胞治疗产品。根据复星凯特公布的消息，本次注册申请的适应证是用于治疗二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210625233208-3003_1.html
- [行业动态]鉴定出CAR-T细胞治疗胰腺癌的潜在靶标[ 2021-05-03 22:12 ]
- 胰腺癌是一种毁灭性的疾病。在过去的几十年里，这种癌症的5年总生存率仍然不足5%，未发生较大变化，目前它是西方国家癌症相关死亡的第四大原因。手术仍然是唯一有可能治愈这种癌症的方法，但只有约20%的患者在诊断时处于手术可切除的疾病阶段。在最先进的治疗方法下，手术可切除的患者的中位总生存期为26个月，然而已发生转移的患者的中位总生存期为不到6个月。因此，对新治疗方案的需求尚未得到满足。嵌合抗原受体(CAR)T细胞(CAR-T)是一种新的有前途的治疗方法。对胰腺导管腺癌(PDAC)进行有效细胞免疫治疗的一个主要障碍是缺乏合适的肿瘤特异性抗原。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210503221248-4219_1.html
- [行业动态]免疫细胞治疗时代全面爆发，博雅提供免疫细胞存储及临床生产解决方案[ 2021-04-19 14:26 ]
- 自2017年全球首个CAR-T免疫细胞治疗获批上市以来，免疫细胞治疗已经卷席了整个生物技术行业，开启了癌症治疗的新时代。截止目前，全球已经有5款CAR-T细胞治疗获批上市，撬动了百亿市场的增量。近年来，许多大型制药公司都在大量投资细胞疗法，并认为它将成为现代医学的下一个主要支柱。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210419142702-8899_1.html
- [癌症药物资讯]60%肿瘤完全消退！终身免疫！溶瘤病毒联手CAR-T开创实体肿瘤免疫治疗新纪元！[ 2020-09-10 18:08 ]
- 近日，溶瘤病毒凭借Science子刊的一篇研究报道刷爆科研圈。以两大“奇点”引起全球热议。一技术创新，通过溶瘤病毒的感染细胞能力为肿瘤细胞携带上特异靶标CD19,再利用靶向CD19的CART细胞产品治疗，打破了CART对于特异抗体缺乏的实体肿瘤的治疗突破。二疗效之高，在临床前研究中，通过溶瘤病毒联合CAR-T细胞治疗的实体肿瘤小鼠中，60％个体肿瘤实现了完全消退。此外，免疫系统建立了对肿瘤的记忆反应，具有一次治愈，终身免疫的潜力。技术突破成就新的治疗方向，切实为癌症治疗领域输注了新的希望！
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200910180820-5904_1.html
- [行业动态]仁济发表全球首个CAR-T细胞治疗晚期肝细胞癌成果：一患者无瘤生存近5年[ 2020-05-29 14:55 ]
- 5月5日，由上海交通大学医学院附属仁济医院肿瘤介入科科主任翟博教授团队与科济生物医药(上海)有限公司(“科济生物”)创始人、CAR-GPC3 T细胞的发明人李宗海教授团队共同合作完成的全球首个靶向GPC3的CAR-T细胞治疗晚
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200529145646-4204_1.html
- [癌症药物资讯]eLife：靶向GPC1的CAR-T细胞有望治疗实体瘤[ 2020-04-06 16:30 ]
- 在一项新的研究中，来自日本多家研究机构的研究人员开出一种新的免疫疗法，它可以消除小鼠体内的实体瘤而没有不良副作用。这种新开发的嵌合抗原受体(CAR)T细胞(CAR-T细胞)免疫疗法可能很快在人体临床试验中进行测试。此外，他们使用了一种新的小鼠模型，该模型可用于在未来测试利用CAR-T细胞治疗实体瘤患者的安全性、功效和作用机制。相关研究结果近期发表在eLife期刊上，论文标题为“GPC1 specific CAR-T cells eradicate established solid tumor without adverse effects and synergize with anti-PD-1 Ab”。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200406163057-3572_1.html
- [行业动态]复星凯特FKC876(益基利仑赛注射液)上市申请被纳入优先审评![ 2020-03-19 21:07 ]
- 复星凯特生物科技有限公司(FOSUN Kite)为上海复星医药集团与美国Kite Pharma(吉利德科学旗下公司)的合营企业，致力于肿瘤免疫细胞治疗产品的研发和产业化规范化发展，造福中国患者。近日，该公司宣布，国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已将其CAR-T细胞治疗产品益基利仑赛注射液(拟定)的新药上市申请(NDA)纳入优先审评，用于治疗二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)非特指型、原发性纵隔B细胞淋巴瘤(P
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200319210801-7861_1.html
