9月13-17日，2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会将于西班牙巴塞罗那举行，届时一批A股上市公司将在现场披露已上市或在研药品最新进展和数据。
9月8日，世界肺癌大会举办期间，我国开展的一项“头对头”三期临床试验研究结果引发关注。
随着多家企业的入场，核药赛道持续升温，尤其是今年以来，制药企业诺华以近20亿美元的价格收购放射性配体疗法(RLT)公司Mariana Oncology（以下简称Mariana）后，本月又投资2亿美元建立放射治疗生产基地、扩建原有工厂。远大医药、中国同辐等龙头企业也在核药领域交出了不俗的业绩。
年轻女子罹患乳腺癌，武汉市中心医院后湖院区多学科联合，为患者制定个性化治疗方案，先“饿瘦”肿瘤，再进行联合手术，患者不但得到根治，也重建了乳房，重获“生机”。
人民日报健康客户端记者孔天骄谢菲）9月9日，由河南省医学科学院肿瘤研究所副所长、河南省肿瘤医院内科副主任王启鸣教授牵头自主研发的以Trop2为靶点的接头蛋白偶联CAR-NK（嵌合抗原受体-自然杀伤细胞）疗法，作为河南省首个获批开展临床研究的I类细胞药物，启动临床试验。
近日，中核集团控股公司中国同辐旗下原子高科股份有限公司癌症骨转移检测新产品氟[18F]化钠注射液获得国家药品监督管理局（NMPA）正式批准。
8月27日，《2024年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整公告》发布，阿基仑赛注射液、纳基奥仑赛注射液、瑞基奥仑赛注射液、泽沃基奥仑赛注射液4款CAR-T产品通过形式审查。
国产抗癌药头对头研究击败全球“药王”
上海2024年9月10日/美通社/--今日，勃林格殷格翰公布Beamion LUNG-1试验Ib期队列1主要分析结果，评估Zongertinib（BI 1810631）在携带人表皮生长因子受体-2（HER2）突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）经治患者中的疗效。Zongertinib在队列1患者中展现出显著的客观缓解率（ORR），且整体耐受性良好。该结果在国际肺癌研究协会（IASLC）2024世界肺癌大会（WCLC）主席研讨会上公布，并纳入2024年WCLC官方报道。
最近，哈佛医学院研究人员研究出一种全新的AI模型——CHIEF（临床组织病理学图像评估基础），可用于处理不同类型癌症的各种诊断程序。
全球临床肿瘤研究前瞻：押注ADC，实体瘤免疫治疗有突破
在抗癌征途上，德曲妥珠单抗（Trastuzumab deruxtecan），以其简称“优赫得”之名，犹如一颗璀璨新星，照亮了HER2阳性乳腺癌、肺癌及胃癌等恶性肿瘤的治疗之路。这款靶向药物的诞生，是科学界对癌症深层机制不懈探索与创新的结晶，为患者群体注入了前所未有的希望之光。
获悉，默沙东(MRK.US)和第一三共株式会社(Daiichi Sankyo)周六公布了药物ifinatamab deruxtecan(I-DXd)治疗肺癌患者的2期试验的中期结果，该药物属于一种称为抗体偶联物(ADC)的新型癌症药物类别。
日前，WCLC官网已公布摘要，肺癌领域瞩目的几款产品最新研究包括卡瑞利珠单抗等或将亮相。
乳腺癌?是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，其中HR+/HER2-乳腺癌是主要的亚型之一，其人口基数大，一线治疗进展后仍有未满足的临床需求。近期，亿腾景昂研发的新型、口服HDAC抑制剂景助达上市申请获国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，适应症为联合芳香化酶抑制剂用于治疗HR+/HER2-，经内分泌治疗复发或进展的局部晚期或转移性乳腺癌患者。7月25日，广东、广西、北京等多个省市陆续开出首张处方。这一重要突破为HR+/HER2-晚期乳腺癌患者提供了新的治疗选择，有望改变这类患者的治疗格局。
9月8日，康方生物在2024世界肺癌大会上发布了公司自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体新药依沃西单药的最新数据，即一项对比帕博利珠单抗单药一线治疗PD-L1表达阳性（PD-L1 TPS≥1%）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的注册性III期临床研究(HARMONi-2/AK112-303）的研究数据。
