在肿瘤微环境中，低氧（缺氧）被普遍认为是肿瘤恶化的推手。然而，来自JosepCarreras白血病研究所的研究人员揭示了一个令人意想不到的发现：低氧环境不仅仅帮助癌细胞生长，还可以激活免疫系统，增强抗癌能力。这一研究成果挑战了以往的认识，并可能为新的癌症治疗策略提供突破口。
近日由中国健康促进与教育协会和中国抗癌协会癌症康复与姑息治疗专业委员会组织相关专家《肺癌合并恶性胸腔积液诊疗专家共识(2024)》总结了肺癌合并恶性胸腔积液诊疗的相关问题并提出共识意见，我们将基于专家共识及文献报道进行梳理，希望能对大家有所帮助。
中医理论中，将食用后会导致患病、病情加重或旧疾复发的食物称为发物。发物本身是因人而异、因病而异的，需要区分对待，不能以偏概全。
一线肺癌治疗！复宏汉霖PD-1新药获欧洲药品管理局上市许可积极意见
中新网北京9月23日电(赵方园)在近年来癌症免疫治疗的突破中，CAR-T疗法以其对血液恶性肿瘤，尤其是B淋巴细胞白血病(B-ALL)的显著效果，成为一项备受关注的前沿治疗手段。然而，尽管CAR-T治疗在B-ALL中展示了令人振奋的完全缓解率，其后续的复发问题以及治疗方案的个体差异仍然给临床实践带来了巨大的挑战。如何对患者进行全面的分层管理和靶向治疗，成为了专家们研究的重点。
“冰火消融”摧毁肿瘤，长征医院多模态消融治疗给癌症患者带来新希望
美国西奈山伊坎医学院研究人员开展的一项新研究，探索了衰老免疫系统是如何促进肿瘤生长的，为癌症预防和治疗提供了新见解。相关论文发表在近期《科学》杂志上。
中国是全球癌症最高发的国家之一，其中肺癌是“头号杀手”。根据患者肿瘤的分布情况，III期肺癌的治疗中，不可切除的III期非小细胞肺癌患者占大多数，病程进展最为严峻。在2024年欧洲肿瘤内科学会年会期间，对于这类疾病的研究再现重磅成果。全球主要研究者之一，上海交通大学附属胸科医院、上海市肺部肿瘤临床医学中心主任陆舜教授就LAURA降低中枢神经系统和远处进展的风险做了简短口头报告：与同步放化疗后接受安慰剂相比，奥希替尼作为EGFR阳性Ⅲ期不可切除非小细胞肺癌巩固治疗，对中枢神经系统进展和中位至远处转移时间(TTDM)的改善均具有临床意义。
9月15日至9月25日，2024年全国科普日活动在各地集中开展，主题为“提升全民科学素质协力建设科技强国”。多位专家近日呼吁，约60%的肿瘤患者需要接受放疗，但我国肿瘤患者放疗比例远未达标，应关注被忽视的放疗，在肿瘤治疗中，尤其是中晚期治疗中采取综合治疗手段，莫把放疗作为肿瘤治疗的最后一站。
辉瑞公司宣布，其针对生长分化因子-15（GDF-15）的单克隆抗体ponsegromab的 II 期临床研究达到了主要终点，与安慰剂相比，接受ponsegromab治疗的癌症恶液质和GDF-15水平升高患者的体重与基线相比发生了显著变化。
晚期肝癌双免疫治疗III期临床发布最新成果
9月19日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站最新公示，贝达药业(36.230,-1.22,-3.26%)申报的CFT8919胶囊获得临床试验默示许可，拟开发用于携带EGFR突变的非小细胞肺癌患者。公开资料显示，这是贝达药业与C4 Therapeutics合作开发的一种具有口服生物利用度的变构BiDAC?（双功能蛋白）降解剂。
在近日举办的2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会期间，阿斯利康的泰瑞沙?（通用名：奥希替尼）继在2024美国临床肿瘤学会（ASCO）公布了LAURA III期临床的主要研究终点无进展生存期（PFS）后，再添重磅成果。
今日（9月20日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网刚刚公示，百济神州(152.320,0.56,0.37%)1类新药注射用BGB-C354获批临床，拟开发治疗晚期实体瘤患者。公开资料显示，BGB-C354是一款靶向B7-H3的抗体偶联药物（ADC），是百济神州在实体瘤领域布局的一款新分子实体，本次为该产品首次在中国获批临床。
誉衡生物CXCR4拮抗剂癌症新药在中国澳门获批上市
美国食品药品监督管理局批准癌症药物的首个注射版本
