这是全球多中心 3 期临床 SERENA-4 的一部分，探索 AZD9833 联合哌柏西利对比阿那曲唑联合哌柏西利一线治疗雌激素受体(ER)阳性、人表皮生长因子受体 2(HER2)阴性晚期乳腺癌的疗效
近日，AZN的PD-1抗体Imfinzi与CTLA4抗体Trem组合在一个叫做喜马拉雅的晚期肝癌三期临床试验中击败老牌一线疗法索菲替尼，显著延长OS、达到试验一级终点。该试验还有一个Imfinzi单药组，与索菲替尼比非劣效、达到试验另一个一级终点。同一天FDA批准了罗氏的PD-L1抗体T药用于II、IIIA期肺癌的手术后维持疗法，在一个叫做IMpower 010的三期临床试验中T药比标准疗法降低34%的进展或死亡风险。II、IIIA期患者占肺癌的40%，这个适应症估计有10亿美元以上的市场潜力。
肿瘤微环境在维持肿瘤起始细胞(tumor initiation cell, TIC)的不成熟表型以促进肿瘤发生方面起着关键作用。肝细胞癌(HCC)是一种独特的疾病，它是在纤维化和肝硬化的背景下发展的。这种病理状态通常表现为间质肌成纤维细胞的富集，它构成了肿瘤微环境的大部分，并促进了疾病的进展。follistin -like 1 (FSTL1)被广泛报道为不同纤维化相关和炎症疾病的促炎介质。
再生元(Regeneron)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已受理PD-1抑制剂Libtayo(cemiplimab)的补充生物制品许可申请(sBLA)并进行优先审查：用于治疗含铂化疗期间或化疗后疾病进展的复发或转移性宫颈癌患者。FDA已指定《处方药用户收费法》(PDUFA)目标行动日期为2022年1月30日。
阿斯利康(AstraZeneca)近日公布了来自HIMALAYA 3期试验的高水平阳性结果。数据显示：在既往未接受过系统治疗且不符合局部治疗资格的不可切除性肝细胞癌(HCC)患者中，与多激酶抑制剂索拉非尼(sorafenib)相比，将单次高启动剂量tremelimumab(抗CTLA-4单抗)添加至抗PD-L1疗法Imfinzi(英飞凡，通用名：durvalumab，度伐利尤单抗)用于一线治疗，显示出具有统计学意义和临床意义的总体生存(OS)益处。
结直肠癌(CRC)是全球人群所面临的一个具有挑战性的公共卫生问题，成功的治疗取决于患者确诊时所处的疾病阶段;最近有研究人员提出将结直肠癌特定的微生物组特征作为指示结直肠癌的标志，由于许多国家都启动了结直肠癌的筛查程序，因此分析在粪便免疫化学试验(FIT)管中的粪便隐血样本中的微生
吉西他滨(GEM)耐药是胰腺癌(PC)化疗面临的主要挑战。既往研究报道了lncRNA在PC肿瘤发生中的作用，但lncRNA是否参与PC GEM耐药的发展尚不清楚。在本研究中，作者证明了在gem耐药的PC细胞中HIF-1α的反义RNA1 (HIF1A-AS1)显著升高。功能增益和功能缺失实验证实HIF1A-AS1在体外和体内均能促进PC细胞对GEM的抗性。作者进一步发现，HIF1A-AS1上调HIF-1α的表达，从而促进糖酵解，增强PC细胞对GEM的抗性。
高级别胶质瘤(3-4级)是恶性程度较高的胶质瘤，放疗和化疗均不能治愈这类肿瘤，患者的5年存活率仅为15%，而且在儿童和青少年肿瘤中，高级别胶质瘤是癌症相关死亡的主要原因。
结直肠癌(CRC)是全球人群所面临的一个具有挑战性的公共卫生问题，成功的治疗取决于患者确诊时所处的疾病阶段;最近有研究人员提出将结直肠癌特定的微生物组特征作为指示结直肠癌的标志，由于许多国家都启动了结直肠癌的筛查程序，因此分析在粪便免疫化学试验(FIT)管中的粪便隐血样本中的微生物组或许是非常有用的。为了更加有效地研究结直肠癌，日前，一篇发表在国际杂志Scientific Reports上题为“Using fecal immunochemical tubes for the analysis of the gut microbiome has the potential to improve colorectal cancer screening”的研究报告中，来自塔尔图大学
过去十年里，科学家们在探索一种抗癌的新方法：接种疫苗。按照设想，通过注射在肿瘤上发现的癌细胞蛋白质片段，癌症疫苗可以提醒人体自身的免疫系统识别癌细胞，并消灭癌细胞。
2021年10月14日，Exelixis和STORM Therapeutics宣布达成一项研发合作协议，将联合开发改变RNA功能的小分子抗癌创新疗法。STORM公司专有的技术平台旨在开发调节RNA修饰的创新小分子药物。本次合作将首先专注于推进其主打候选药物ADAR1抑制剂的早期工作，并探索一个额外的未公开靶标。
今日，礼来(Eli Lilly and Company)公司宣布，美国FDA已经批准CDK4/6抑制剂Verzenio(abemaciclib)扩展适应症，联合内分泌疗法(他莫昔芬或芳香化酶抑制剂)，辅助治疗激素受体阳性(HR+)，人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)、淋巴结阳性、高复发风险的早期乳腺癌患者。这些患者经美国FDA批准的检测确定Ki-67评分≥20%。Ki-67是细胞增殖的标志物。新闻稿指出，Verzenio是首个获批用于该患者人群的CDK4/6抑制剂。
在自然界中，能感染并杀死昆虫的真菌种类众多，它们在调控昆虫种群、维护生态平衡中发挥着重要的作用;虫草既非虫，也非草，而为真菌杀虫昆虫后形成的菌虫复合体。虫草中的代表种类，如冬虫夏草和蛹虫草(又名北冬虫夏草)等具有悠久的食药用历史，在古书中多有记载。
赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)近日公布了评估抗PD-1疗法Libtayo(cemiplimab)联合含铂双效化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的3期EMPOWER-Lung 3试验的阳性结果。该试验在局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中开展，不论组织学和PD-L1表达水平如何，评估了抗PD-1疗法Libtayo(cemiplimab)联合含铂双效化疗治疗，并与含铂双效化疗进行了对比。
核苷类似物(nucleoside analogue)构成了肿瘤学中多种治疗方案的主干和基石，其需要细胞内的酶类的存在来进行激活;近日，一篇发表在国际杂志Clinical Cancer Research上题为“The novel nucleoside analogue ProTide NUC-7738 overcomes cancer resistance mechanisms in vitro and in a first-in-human Phase 1 clinical trial”的研究报告中，来自牛津大
吉利德(Gilead)旗下T细胞治疗公司Kite近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准Tecartus(brexucabtagene autoleucel，前称KTE-X19)，该药是一款靶向CD19的嵌合抗原受体T细胞疗法(CAR-T)，用于治疗复发或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病(B-ALL)成人患者(18岁及以上)。此次批准标志着Kite细胞疗法的第4个适应症，也是白血病中的第一个适应症。
