日本药企住友制药(Sumitomo Dainippon Pharma)全资子公司Sumitomo Dainippon Pharma Oncology近日宣布，评估在研药物DSP-0390的1期临床研究(NCT0502351)已对首例患者进行了给药治疗。DSP-0390是一种依莫帕米(emopamil)结合蛋白(EBP)抑制剂，用于治疗复发性高级别胶质瘤患者。
罗氏(Roche)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准VENTANA PD-L1(SP263)检测，作为抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇，通用名：atezolizumab，阿替利珠单抗)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的伴随诊断检测。该检测通过对肿瘤微环境中的肿瘤及免疫细胞进行染色及评分，以评估患者的PD-L1表达水平，为临床医生提供指导治疗决策的信息，改善NSCLC患者的生活与生存质量。
百时美施贵宝(BMS)近日宣布，欧盟委员会(EC)已批准抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗)，联合氟嘧啶和铂类组合化疗，一线治疗肿瘤表达PD-L1且合并阳性评分(CPS)≥5、HER2阴性、晚期或转移性胃癌(GC)、胃食管连接部(GEJ)癌、食管腺癌(EAC)成人患者。在上述患者群
默沙东(Merck & Co)近日宣布，欧盟委员会(EC)已批准抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗)，联合化疗，用于治疗肿瘤表达PD-L1(合并阳性评分[CPS]≥10)、先前没有接受过化疗治疗转移性疾病的局部复发性不可切除性或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)成人患者。
美纳里尼集团(The Menarini Group)是一家私人持有的意大利制药和诊断公司。近日，该公司与Radius Health公司联合公布了3期EMERALD研究的阳性顶线结果。该研究旨在elacestrant作为一种单药疗法(每日口服一次)相对于标准护理(SoC)治疗ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌(mBC)的疗效和安全性。
2021年10月21日，Leucid Bio公司宣布完成约1600万美元的A轮融资，用于启动其主要在研CAR-T细胞疗法LEU-011，治疗铂类化疗耐药卵巢癌的1期临床试验。该公司的CAR-T疗法采用一种独特的嵌合抗原受体(CAR)设计，有望提高对实体瘤的疗效。
树突细胞是免疫系统中主要的抗原呈递细胞，这意味着它们是帮助我们识别入侵物的
卵巢癌(Ovarian Cancer，OC)是妇科恶性肿瘤，依据其细胞来源可分为上皮性卵巢癌(Epithelial Ovarian Cancer，EOC)和非上皮性卵巢癌。其中，EOC发病人数占原发OC的90%。EOC好发于中老年女性，其预后差，五年生存率仅为35%。与之相对地，交界性上皮性卵巢肿瘤(Borderline Epithelial Ovarian Tumors，BEOT)具有更低的恶性潜能和更好的预后，五年生存率可达92%。从治疗方式来看，EOC患者需要肿瘤细胞减灭术，并辅以新辅助化疗，而BEOT患者通常可进行保守治疗，保留患者的生育能力与卵巢功能。因此，术前准确地区分二者，对制定正确的治疗方案、提升患者的术后生活质量十分重要。
癌症免疫疗法仅会对一小部分患者提供持久的临床效益，由于缺乏可靠的生物标志物来预测以及评估疗法的反应，因此识别这一部分患者就显得非常困难了。近日，一篇发表在国际杂志Cancer Research上题为“Raman spectroscopy and machine learning reveals early tumor microenvironmental changes induced by immunotherapy”的研究报告中，来自约翰霍普金斯大学等机构的科学家们首次利用一种非侵入性的光学探针来理解癌症患者接受化疗后机体肿瘤所发生的复杂变化，化疗是一种能利用机体免疫系统来抵御癌症的疗法，这种方法能将对肿瘤的生化组分的详细图谱分析与机器学习技术相结合。
突变在癌症发生的过程中扮演着非常重要的角色，而且很多突变都会产生可供靶向作用的弱点，而确定包含基因突变形式的人群中所有癌症患者的比例，对于公共卫生和基础科学研究都有一定的好处;在过去的15年里，癌症研究人员已经利用DNA测序技术识别出了引发多种形式癌
年龄是癌症发生的一个主要风险因素，尽管细胞中与年龄相关的遗传改变对癌症进展的重要性已经被科学家们充分阐明，但老化的细胞外基质(ECM)所产生的影响却被忽略了。据美国癌症协会数据显示，2021年将会有284，200名女性被新诊断为乳腺癌，而且有43，600名患者会死于该疾病，同时乳腺癌也成为了引发美国
2021年10月20日，Menarini Group和Radius Health宣布，选择性雌激素受体降解剂(SERD)elacestrant在一项3期临床试验中获得积极结果。该试验旨在评估elacestrant作为单药治疗，与标准治疗(SoC)相比，治疗ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者的疗效。试验达到了两个主要终点，即总受试者无进展生存期(PFS)，和携带
小野制药(Ono Pharmaceutical)近日宣布，中国台湾药品监管部门已批准抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武单抗)，联合氟嘧啶和铂类组合化疗，用于治疗无HER2过表达的晚期或转移性胃癌、胃食管连接部癌、食管腺癌患者，不论PD-L1表达水平如何。
10月20日，百济神州与Nanolek宣布，百悦泽?(泽布替尼)已获得俄罗斯卫生部批准，用于治疗既往接受过至少一种治疗的套细胞淋巴瘤成人患者。百济神州和Nanolek已签署独家分销协议，Nanolek有权在俄罗斯联邦商业化百悦泽?。 百悦泽?在俄罗斯用于治疗MCL的上市许可是基于两项单臂临床试验的结果。在这两项试验中，由独立审查委员会(IRC)根据2014 Lugano分类标准评估的百悦泽?总缓解率(ORR)为83.7%，ORR定义为完全缓解(CR)和部分缓解(PR)率的总和。 在118例既往接受过至少一种治疗的MCL患者中，在接受百悦泽?治疗后，36例患者(31%)患者出现严重不良反应，其中最常见不良事件为感染性肺炎(11%)和出血(5%)。8例患者(7%)因试验期间出现的不良反应而终止治疗，其中
近十年来，科学家们已经知道HIV将自己整合到有可能导致癌症的细胞的基因组中。当这种情况发生在感染其他逆转录病毒的动物身上时，这些动物往往会患上癌症。但是，令人费解和幸运的是，这并不经常发生在HIV感染者身上。
近十年来，科学家们已经知道HIV将自己整合到有可能导致癌症的细胞的基因组中。当这种情况发生在感染其他逆转录病毒的动物身上时，这些动物往往会患上癌症。但是，令人费解和幸运的是，这并不经常发生在HIV感染者身上。
