日本乐天医疗全资子公司乐天医药(Rakuten Medical)近日宣布，评估光免疫疗法RM-1929治疗局部区域性复发性头颈部鳞状细胞癌(rHNSCC)患者1/2a期开放标签多中心研究(RM-1929-101，NCT02422979)的数据已发表于《Head and Neck》。详见：Phase 1/2a, open‐label, multicenter study of RM‐1929 photoimmunotherapy in patients with locoregional, recurrent head and neck squamous cell carcinoma。
相当一部分早期三阴性乳腺癌患者都会接受新辅助化疗(neoadjuvant chemotherapy)进行治疗，对术后机体的循环肿瘤DNA(ctDNA)进行测序以及对循环肿瘤细胞(CTCs)进行计数或能用于检测最小残留疾病(minimal residual disease)并评估患者是否会经历疾病复发。近日，一篇发表在国际杂志JAMA Oncology上题为“Association of Circulating Tumor DNA and Circulating Tumor Cells After Neoadjuvant Chemotherapy With Disease
10月28日，CDE官网显示，恒瑞SHR3680片上市申请拟纳入优先审评并开始公示，用于治疗高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者。
10月29日，康宁杰瑞宣布，PD-L1/CTLA-4双特异性抗体KN046在中国开展的一项注册临床研究(研究编号：ENREACH-LUNG-02)完成首例患者给药。
日本乐天医疗全资子公司乐天医药(Rakuten Medical)近日宣布，评估光免疫疗法RM-1929治疗局部区域性复发性头颈部鳞状细胞癌(rHNSCC)患者1/2a期开放标签多中心研究(RM-1929-101，NCT02422979)的数据已发表于《Head and Neck》。
靶向蛋白降解疗法是目前新药研发领域的热点之一，《自然》子刊Nature Reviews Drug Discovery今年发布的一篇综述文章指出，到今年年底，将有至少15款靶向蛋白降解疗法处于临床开发阶段。在这一领域，Arvinas公司靶向雄激素和雌激素受体的PROTAC分子已经在临床试验中获得概念验证。
10月27日，恒瑞宣布其PD-L1单抗SHR-1316(阿得贝利单抗)联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的III期研究(SHR-1316-III-301)的主要研究终点结果达到方案预设的优效标准。
2021年10月27日，武田(Takeda)宣布行使收购GammaDelta Therapeutics公司的选择权。将获得GammaDelta的γδT细胞疗法平台，包括基于血液和组织来源的γδT细胞亚群Vδ1+细胞的同种异体细胞免疫疗法项目。本次收购扩大了武田的免疫肿瘤学和先天免疫细胞疗法组合管线，以开发用于实体瘤和血液恶性肿瘤的潜在疗法。
近日，恒瑞医药1类新药PD-L1单抗SHR-1316(阿得贝利单抗注射液)联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的III期临床研究(SHR-1316-III-301)主要研究终点结果达到方案预设的优效标准。
10月27日，药捷安康宣布，美国FDA已授予公司核心产品TT-00420快速通道资格，用于治疗没有标准治疗选择的胆管癌(CCA)患者。TT-00420是一款处于2期临床阶段的小分子创新化合物，此前已于2019年获得FDA授予治疗CCA的孤儿药资格。
癌症免疫周期(CIC)包括一系列免疫介导控制肿瘤生长所需的事件。阻断CIC的一个或多个步骤可以使肿瘤逃避免疫监测。然而，通过重新激活CIC来恢复抗肿瘤免
大多数癌症是由多种基因改变驱动的，但这些改变在肿瘤发生过程中是如何协同作用的仍然是未知数。为了了解肿瘤抑制基因(TSGs)之间促进肿瘤遗传相互作用的机制，作者在人类乳腺上皮细胞中进行了组合CRISPR
肿瘤相关的巨噬细胞(TAMs，Tumor-associated macrophages)能够展示出支持肿瘤进展的促肿瘤表型，从而就能应对肿瘤和基质细胞所制造的微环境线索，然而，肿瘤细胞如何指导TAM行为背后的分子机制，目前研究人员并不清楚。近日，一篇发表在国际杂志Nature Immunology上题为“Tumor-induced reshuffling of lipid composition on the endoplasmic reticulum membrane sustains macrophage survival and pro-tumorigenic
在近日结束的2021欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上，B7-H3靶向ADC药物DS-7300首次公开的I/II期临床试验结果颇为引人瞩目。
10月26日，华邦健康发布公告称，其全资子公司华邦制药于近日收到国家药品监督管理局核准签发的化学药品注射用甲泼尼龙琥珀酸钠的《药品补充申请批准通知书》。
国家药监局10月26日披露，世界卫生组织已表示，厦门万泰沧海生物技术有限公司生产的国产双价人乳头瘤病毒疫苗（馨可宁）正式通过其预认证，可供联合国系统采购。
