此前研究发现，通过将致癌的RasV12细胞注射到成年雄性果蝇中，会在经过几天的滞后期后大量繁殖，并导致2至3周后果蝇死亡。针对这一现象，来自法国斯特拉斯堡大学的Jules A. Hoffmann团队等人对细胞注射期间的转录组特征进行了研究。相关结果发表在最近的《PNAS》杂志上。
德琪医药宣布，国家药监局已批准ATG-019开展I期临床试验的申请，该试验旨在评估ATG-019(单药或联合niacinER)在中国晚期实体肿瘤或非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和耐受性。
日前，美国FDA表示将Rinvoq中度至重度特应性皮炎sNDA申请的决定日期推迟3个月。艾伯维周五表示，该机构表示出于对JAK抑制剂类药物的安全性有所担忧，需要更多时间来审查该公司提交的其他信息。艾伯维预计FDA将在今年第三季度初对Rinvoq此次sNDA申请做出裁决。
4月7日，贝达药业发布公告称，近日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号：2021LP00440、2021LP00441)，公司申报的BPI-421286用于治疗晚期实体瘤的药品临床试验申请已获得国家药监局批准。
近日，Insight 数据库显示，微芯生物西奥罗尼胶囊启动一项 III 期临床，用于治疗经过 2 线系统化疗后疾病进展或复发的小细胞肺癌。
仙琚制药收到地塞米松磷酸钠注射液一致性评价受理通知书
4月6日，贝达药业发布公告称，近日，收到国家药监局签发的《受理通知书》，公司申报的BPI-16350胶囊联合氟维司群或芳香化酶抑制剂治疗乳腺癌的药品临床试验申请已获得国家药监局受理。
作为港交所第一家以“未盈利”方式上市的生物制药企业，当后来者信达、君实已纷纷实现盈利，歌礼制药至今依然身陷未盈利“泥潭”。
对于晚期肾细胞癌(RCC)患者而言，免疫检查点阻断疗法仅能够对部分患者起到控制病情的作用，然而剩余患者产生耐受性的内在机制目前并不清楚。在近日发表于《Cancer Cell》杂志上的一项研究中，来自Dana-Farber癌症研究所的Eliezer M. Van Allen教授等人对恶性R
恶性胸膜间皮瘤(MPM)是一种具有特殊病理生物学性质的、难以治愈的表面肿瘤。此前研究表明，尽管MPM通过利用酪氨酸激酶-Ras途径快速增殖，但在临床中尚不存在特异性抑制Ras信号传导的药物。在最近发表在《Molecular Therapy》杂志上，来自美国NIH的Chuong D. Hoang教授等人揭示了microRNA(miRNA)对Ras信号网络的影响。使用患者样品，细胞系和小鼠肿瘤移植模型，研究者们确认了Ras途径中的特定基因能够被MPM相关的miRNA靶向，进而具有积极的治疗效果。具体而言，作者揭示了MPM组织中miR-206的表达量发生了显著下调。当人为向MPM细胞
未破裂颅内动脉瘤(UIA)是一种危及生命的脑血管疾病。肠道菌群组成的变化是否参与UIAs的发生，目前尚不清楚。
胃癌是全球第五大常见癌症，而中国是世界上胃癌发病率最高的国家之一，中国人口占世界的20%，但是胃癌发病数和死亡数占全球的44%和50%，80%的中国胃癌患者在确诊时已经处于晚期。一周前，被称为香港电影黄金配角的廖启智因胃癌去世，也再次提醒了人们在治疗晚期胃癌方面的挑战。
德琪医药今日宣布，国家药监局已批准ATG-019开展I期临床试验的申请，该试验旨在评估ATG-019(单药或联合niacinER)在中国晚期实体肿瘤或非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和耐受性。
日前，传奇生物在向美国SEC递交的监管文件中表示，该公司的合作伙伴杨森(Janssen)公司，已经完成向美国FDA滚动提交靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的CAR-T疗法ciltacabtagene autoleucel(cilta-cel)的生物制品许可申请(BLA)，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤成人患者。由于这款创新CAR-T疗法在2019年曾经获
今日，日本大鹏药品(Taiho Pharmaceutical)和旗下Taiho Oncology宣布，美国FDA已经授予不可逆FGFR口服抑制剂futibatinib(TAS-120)突破性疗法认定，用于治疗经治局部晚期或转移性胆管癌(chol
3月30日，据Fierce Pharma等外媒消息，美敦力的骨盆健康和胃部治疗总裁Brooke Story宣布离职，之后将加入BD，担任集成诊断解决方案全球总裁，此职位将于4月5日生效。
