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  • 肺癌最怕发生转移,一定要先避开这9个误区!

    肺癌向来以高发病率和高死亡率著称,在肺癌死亡中,90%都和肺癌发生转移相关。可以说,肺癌不可怕,转移才可怕。正因如此,许多癌友都谈“转移”色变,常常引起恐慌。

  • CDK4/6i乳腺癌市场爆发!有望成为第3款国内上市的CDK...

    3月17日,CDE官网显示,恒瑞医药的CDK4/6抑制剂SHR6390片联合氟维司群用于经内分泌治疗后进展的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的复发或转移性乳腺癌的适应症拟纳入突破性治疗。

  • 安罗替尼进军肝癌一二线,未来可期

    无论是一线仑伐替尼、索拉非尼还是二线瑞戈非尼、卡博替尼等肝癌靶向药物,都提示了持续抗血管生成对于肝癌治疗的重要性。安罗替尼是一种新型的多靶向TKI,对血管内皮生长因子受体(VEGFR)1-3、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)α/β、FGF受体1-4和c-KIT具有显著的抑制活性。体外实验表明,安罗替尼能明显抑制肝癌细胞的增殖,促进细胞凋亡。随后的动物实验也表明安罗替尼减少了肝癌的进展。为了明确安罗替尼在晚期肝癌患者的临床疗效和安全性,我们进行了这项初步II期研究(NCT02809534)。

  • ARX788治疗胃癌获FDA孤儿药资格中国II/III期临床...

    今日,安博生物(Ambrx)宣布,FDA已经授予该公司的靶向HER2的抗体偶联药物(ADC)ARX788孤儿药资格,用于治疗HER2阳性胃癌和胃食道结合部癌。2021年1月4日,ARX788刚获得FDA授予的针对HER2阳性乳腺癌的快速通道认定。ARX788是浙江医药旗下新码生物与美国Ambrx合作研发的新一代靶向HER2的ADC,用于治疗乳腺癌、胃癌等HER2阳性实体瘤,浙江医药获得ARX788在中国的商业化权。在我国,ARX788针对乳腺癌和胃癌的II/III期临床研究已经相继启动。

  • 重磅!九大热点双抗新药,花样组合,玩转肿瘤治疗

    我们知道EGFR突变的非小细胞肺癌患者,在使用EGFR靶向药物后,殊途同归的会耐药,而MET的扩增就是其中一大耐药机制。所以如果在最初使用靶向药物时,将EGFR和MET这2个靶点同时拿下,是不是效果更好,同时延缓耐药?

  • 专家支招:解决奥希替尼耐药的十六招!

    结合过去一年的研究和患者实际,盘点一下奥希替尼的耐药问题。有一些方法,来自草根。

  • 降低CAR-T细胞疗法成本的方法竟然是.......

    近日,JNCI在线发表儿童期癌症成年幸存者健康相关的研究进展。该研究对诊断后十年或更久的幸存者,以及衰弱五年后的幸存者进行研究,发现胸部放射、原发病、久坐及缺乏力量锻炼等不良生活方式与身体衰弱密切相关。

  • 阿比特龙助力前列腺癌患者“全程”获益|选“泽”的力量

    大约15年前,前列腺癌患者老李(化名)做了前列腺根治性切除术,不幸的是疾病在几年后出现了生化复发。作为他的主治医生,北京大学肿瘤医院的杨勇教授为其选择了内分泌治疗,效果非常好。

  • 97%的肺癌治愈率,医生和家属该怎么做?

    据最新统计,2020年全球癌症死亡病例996万例,其中肺癌死亡180万例,远超其他癌症类型,占据死亡率榜首。通过倡导戒烟、远离尘霾等方式预防肺癌,呼吁高危人群进行早筛、早诊,是医务工作者义不容辞的责任。但对于已罹患肺癌的患者群体,在诊疗和康复过程中遇到的一些常见问题仍缺少一些权威指导。今天,就肺癌患者确诊后的一些问题,我们请来了成都医学院第一附属医院胸心外科的李书平主任,希望李主任的解答能为广大患者提供一些参考。

  • 近九成肺癌患者需要“补血”!收藏好这份贫血应对攻略~

    不知道觅友们化疗后,在重视白细胞低下的问题时,是否有关注到另外一个重要的血象问题——贫血。

  • 纳武利尤单抗一线治疗晚期肝癌真实世界数据

    目前,虽然精准治疗在不断发展,但在肝癌一线治疗领域,仍然只有两款靶向药物索拉非尼和仑伐替尼获批。去年,首个靶免联合方案阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗获批肝癌一线,为晚期肝癌患者带来一线生机。但是,免疫单药一线治疗晚期肝癌的研究仍然停滞不前。那么免疫单药一线治疗是否真的为时尚早呢?

  • NCCN乳腺癌指南已更新至2021年第二版!一文看懂更新要点

    3月12日,美国国家综合癌症网络NCCN乳腺癌指南已悄然更新至2021年第2版,都有哪些用药更新要点,让我们一起来学习一下吧~

  • 乳腺癌脑转移病灶竟神奇消失?持续获益已超过21个月!骨转移同...

    乳腺癌是最常见的恶性肿瘤之一。尽管局部手术+内分泌治疗已经可以显著改善激素受体(HR)阳性乳腺癌患者的生存率,但复发转移性乳腺癌的治疗策略仍有待科学家们进一步研究。

  • 二代PD-1M7824二线治疗胆管癌惜败!肝胆这条路是否还能...

    昨日,默克公布了其潜在first-in-class靶向PD-L1/TGF-β的双功能融合蛋白类肿瘤免疫疗法M7824(bintrafuspalfa)单药用于晚期胆管癌二线治疗的II期INTR@PIDBTC047临床研究的结果,令人失望的是,该研究未达到预设终点。

  • 重磅!国内首个RET抑制剂普拉替尼即将上市!

    在NSCLC患者中,约1-2%的患者合并RET重排,目前,针对这一靶点,FDA已经批准了多个药物,但遗憾的是,目前中国尚无靶向RET的药物。中国国家药监局(NMPA)药品注册进度查询结果最新公示,基石药业申报的RET抑制剂普拉替尼(pralsetinib,BLU-667)新药上市申请(NDA)审评审批状态已更新为:在审批。如果该药获批,它将有望成为中国首个获批的RET抑制剂,本次申请的适应症为既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

  • 蓝鸟生物LentiGlobin基因疗法“致癌”后续:即将恢复...

    在积极配合美国食品药品监督管理局(FDA)的审查后,蓝鸟生物(bluebirdbio)宣布,其LentiGlobin基因疗法导致接受治疗的镰状细胞病患者出现急性髓细胞白血病(AML)是“极不可能(veryunlikely)”的。

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