MDMX蛋白在绝大多数急性髓细胞性白血病(AML)患者中存在过表达的情况。在最近发表于《Cancer Cell》杂志上的一项研究中，来自美国爱因斯坦医学院的Ulrich Steidl团队发现：MDMX过表达增加了白血病前干细胞(pre-LSC)的数量和竞争优势。 尽管抑癌基因p53的突变在各种实体瘤中非
小野制药(Ono Pharmaceutical)近日宣布，已在日本提交了一份补充申请：扩大抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武单抗)的用途，用于治疗原发部位不明癌症(cancer of unknown primary，CUP)。CUP是指一类经病理学诊断确诊为转移性癌症、但是经过详细检查和评估仍无
据悉，富马酸二甲酯最早于2013年获美国FDA批准上市，用于治疗多发性硬化(MS)。多发性硬化(MS)是一种自身免疫性疾病，患者的免疫系统攻击保护神经的髓鞘，导致神经无法正常传导电信号，影响大脑和身体其它部分的交流。最终，神经本身也会发生退化。复发类型的多发性硬化症是最常见的多发性硬化类
肿瘤学期刊《分子肿瘤》(Molecular Cancer)在线发表了中山大学肿瘤防治中心肺癌首席专家张力教授团队的最新研究成果：肿瘤内异质性(ITH)可作为肺癌接受抗PD-1/PD-L1单抗治疗的预测生物标志物。这是首个基于单点取样方法证明中国人群肺癌瘤内异质性与免疫治疗相关性的研究。
2021年4月15日，作为肿瘤治疗领域的创新型全球生物制药公司，阿诺医药今日宣布其口服PI3K抑制剂Buparlisib(AN2025)联合紫杉醇用于治疗复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌的全球多中心III期临床试验(研究名称BURAN)已于中国上海东方医院成功完成首例患者给药，开启了世界范围内PI3K药物在头颈癌治疗领域的首个全球多中心大型III期临床试验。
脑肿瘤呼吸更多的氧气，导致缺氧微环境损害先天γδT细胞介导的抗肿瘤活性。减少脑肿瘤的氧消耗或抑制γδT细胞中的缺氧诱导因子-1α重新激活γδT细胞肿瘤杀伤活性，导致携带脑肿瘤的小鼠的存活延长。
4月15日，阿诺医药宣布其口服PI3K抑制剂Buparlisib(AN2025)联合紫杉醇用于治疗复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌的全球多中心III期临床试验已于中国上海东方医院成功完成首例患者给药。
结直肠癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一。近年来，随着我国人民生活水平的提高、膳食结构改变，结直肠癌发病率呈上升趋势，严重危害人民健康。发现新的治疗靶标将为抗肿瘤新药开发提供重要的理论依据。肿瘤防治中心陈帅教授团队通过shRNA文库联合二代测序技术筛选结直肠癌候选治疗靶标，并于近期在Advanced Science杂志报道了DKC1基因的相关研究成果。
江苏奥赛康药业有限公司成立于2003年，源于1992年成立的非公有制药物研究所——南京海光应用化学研究所，是一家集医药研发、生产、市场推广为一体的全国医药工业百强企业，主要聚焦抗消化道溃疡、抗肿瘤、抗耐药菌感染、慢性病4个治疗领域。2019年正式登陆资本市场，股票代码SZ.002755。
癌症是严重威胁人类健康的一类常见疾病。近几年，尽管抗肿瘤新药研发取得了丰硕成果，但更多药物却仅仅止步于临床实验，究其根源，缺乏合适的体内和体外平台进行临床前评估是主要障碍。
2021年4月14日，阿斯利康(AstraZeneca)宣布中国国家药品监督管理总局(NMPA)已正式批准靶向药物泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片，osimertinib)用于IB-IIIA期存在表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗，患者须既往接受过手术切除治疗，并由医生决定接受或不接受辅助化疗。 此次NMPA的批准是基于ADAURA研究的阳性结果
康宁杰瑞生物制药(Alphamab Oncology，以下简称“康宁杰瑞”)近日在美国癌症研究协会(AACR)2021年会上公布了KN046联合白蛋白结合型紫杉醇(nab-paclitaxel)治疗转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)患者的1b/2期期临床研究(临床试验编号：KN046-203;NCT03872791)的数据。
Immunocore是一家处于后期临床阶段的生物技术公司，开创了一类新型T细胞受体(TCR)双特异性免疫疗法的开发，用于治疗包括癌症、感染性疾病和自身免疫性疾病在内的多种疾病。近日，该公司在2021年美国癌症研究协会(AACR)年会上公布了在研TCR疗法tebentafusp(IMCgp100)一线治疗转移性葡萄膜黑色素瘤(mUM)3期IMCgp100-202临
今日，吉利德科学(Gilead Sciences)公司宣布，美国FDA已经加速批准其靶向Trop-2的抗体偶联药物Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)扩展使用范围，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。他们曾经接受过含铂化疗和PD-1或PD-L1抑制剂的治疗。这是Trodelvy今年获得FDA的第二项批准，上周它获得FDA的完全批准，用于治疗三阴性乳腺癌。
p53突变(mtp53)是众所周知的促癌基因。在最近一项研究中，来自Stony Brook大学的Luis A. Martinez团队报告了一种新的机制，通过该机制，mtp53抑制细胞自主和非细胞自主信号，从而促进癌细胞存活和逃避肿瘤免疫监视。相关结果发表在最近的《Cancer Cell》杂志上。
今日，Novocure公司宣布，其肿瘤电场疗法(Tumor Treating Fields，TTF)在治疗非小细胞肺癌患者的关键性3期临床试验中获得积极进展。独立数据监察委员会(DMC)在对210名患者的数据进行中期分析之后，建议这一临床试验继续进行。同时DMC表示，很可能不需要在这一临床试验的对照组积累5
