寻找既能杀死癌细胞又能让正常组织不受伤害的药物是肿瘤学研究的最高目标。在两篇新的论文中，来自美国加州大学旧金山分校和普林斯顿大学的研究人员提出用“智能(smart)”细胞疗法破解这一难题的互补策略：除非被仅在癌细胞中同时出现的一组蛋白所激活，否则这些活的细胞药物会保持惰性。
在一项探究“肿瘤微环境(tumor microenvironment, TME)”的新研究中，来自英国伦敦大学学院、伦敦国王学院和剑桥大学的研究人员揭示了巨噬细胞如何成为非凡的叛徒，而且还揭示了它们如何积极支持某些乳腺癌的肿瘤生长和转移进展。相关研究结果近期发表在Science Signaling期刊上，论文标题为“Breast cancer–associated macrophages promote tumorigenesis by suppressing succinate dehydrogenase in tumor cells”。论文通讯作者为伦敦大学学院的Valentí Gómez博士和Tony Ng博士。
默克(Merck KGaA)近日宣布，欧洲药品管理局(EMA)已受理靶向抗癌药Tepmetko(tepotinib)的申请并已启动审查程序，该药是一种高度选择性、口服MET抑制剂，每日一次，用于治疗携带MET基因第14号外显子(METex14)跳跃改变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。目前，美国FDA正在通过实时肿瘤学审查(RTOR)试点项目对Tepmetko进行优先审查;之前，FDA已授予了Tepmetko孤儿药资格(ODD)和突破性药物资格(BTD)。 今年3月，Tepmetko在日本获得全球首个监管批准，用于治疗携带METex14跳跃改变的不可切除性、晚期或复发性NSCLC患者。用药方面，Tepmekto每日一次500mg(2片250mg)。
中国国家药监局药品审批中心(Center for Drug Evaluation，CDE)数据显示，2020年11月第二周新增41项临床试验申请通过“默示许可”，涉及10款抗癌领域的在研新药，分别来自恒瑞医药、信达生物、必贝特医药、冠科美博等公司，其中包括海和药物的PI3Kɑ抑制剂CYH33。
肿瘤相关巨噬细胞(TAM)浸润在肿瘤组织中，是肿瘤微环境中最多的免疫细胞，能通过促进基因不稳定、血管生成、纤维化、免疫抑制、侵袭和转移来促进肿瘤进展。在多种人类癌症中，大量的TAM与患者较短的总生存期相关。
Exelixis公司近日宣布，其日本合作伙伴武田制药(Tekada)已获得日本厚生劳动省(MHLW)批准，在日本生产和销售靶向抗癌药Cabometyx(cabozantinib，卡博替尼)，用于先前系统治疗后病情进展的不可切除性肝细胞癌(HCC)患者的治疗。 根据双方的合作及许可协议的条款，Cabometyx在日本治疗HCC启动首次商业化销售后，Exelixis将从武田收到一笔1500万美元的里程碑付款，该款预计2020年第四季度收到。
11月25日，Y-mAbs Therapeutics公司(简称Y-mAbs)宣布美国FDA已加速批准其Danyelza(naxitamab-gqgk)用于与粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)联合治疗对既往治疗表现出部分缓解、轻微缓解或疾病稳定的复发/难治性高危神经母细胞瘤儿童(1岁及以上)和成人患者。Danyelza是一种靶向神经节苷脂(GD2)的人源化单克隆抗体，GD2在各种神经外胚层肿瘤和肉瘤中高度表达。Danyelza曾被FDA授予优先审评资格、孤儿药资格、突破性疗法认定和罕见儿科疾病认定。
近日，Pharvaris公司宣布完成8000万美元C轮融资，Viking Global Investors和General Atlantic共同领投了本轮融资，Cormorant Asset Management、Foresite Capital、venBio Partners等机构也参与了本轮融资。
据英国媒体11月26日报道，英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)已支持赛诺菲Sarclisa (isatuximab)用于四线治疗多发性骨髓瘤(MM)患者。在药品成本监管者发布最终指南后，患有难治性MM患者将在英格兰和威尔士的国家医疗服务体系(NHS)上获得这种新的治疗方法。
在过去3年中，国内外已有8种药物获批用于治疗晚期肝细胞癌，包括仑伐替尼、A+T组合一线治疗以及O药、K药、卡瑞利珠单抗、卡博替尼、雷莫芦单抗，以及纳武利尤单抗联合伊匹木单抗二线治疗。伴随着阿帕替尼、多纳非尼占据今年ASCO上全球肝癌3篇口头报告的2席之地，以及日前“双达组合”重磅公布与“A+T”相当的疗效数据，获批上市大概率也是时间问题。
11 月 27 日，Insight 药品情报监控系统显示，安进的「注射用倍林妥莫双抗」在国内上市申请进入在审批状态，近期即将获批，用于治疗 R/R 前 B 细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)成年患者。根据此前安进和百济的合作，该品种在中国上市后的商业化将由百济负责。
癌症免疫疗法已经取得了很大的进步，很多患者如今可以得到10年前不能获得的有效治疗。然而，某些类型的癌症对现有的免疫疗法没有反应。如今，在一项新的研究中，来自瑞典卡罗琳斯卡研究所的研究人员报告了一种新的免疫疗法，这就给未来更多的癌症治疗选择带来了希望。相关研究结果于2020年11月23日在线发表在PNAS期刊上，论文标题为“Targeting a scavenger receptor on tumor-associated macrophages activates tumor cell killing by natural killer cells”。
致力于肿瘤精准治疗新药开发的PMV Pharma公司近日宣布，其精准靶向p53 Y220C突变体的激活剂PC14586启动1/2期临床试验，旨在治疗携带p53 Y220C突变的晚期实体瘤患者。
近日，恒瑞医药注射用卡瑞利珠单抗与苹果酸法米替尼胶囊联合疗法被国家药品监督管理局药品审评中心纳入拟突破性治疗品种公示名单，用于治疗经过一线级以上治疗失败的复发转移性宫颈癌。
根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示，罗氏公司(Roche)3款新药临床试验申请获得默示许可，分别是靶向P13K/AKT信号通路的抗癌药ipatasertib，PD-L1抑制剂阿替利珠单抗(Tecentriq，atezolizumab)，以及“不限癌种”个体化药物entrectinib。值得一提的是，这3款新药均具有“广谱抗癌”的潜力，即靶向驱动癌症的特定基因特征，而不是肿瘤起源的组织类型。
利用CRISPR-Cas基因组编辑系统，现在可以对细胞中的基因进行精准地切割、修复甚至替换，这一技术已为治愈一系列罕见的遗传疾病开辟了新的可能。因发现CRISPR基因组编辑系统的两位科学家也在今年荣获诺贝尔奖化学奖。
