- [行业动态]JCO：晚期NSCLC五年生存率 免疫疗法达化疗5倍[ 2021-01-20 11:25 ]
- 免疫疗法对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)带来了深远影响，已经逐渐成为标准治疗之一。不少早期开展的试验，在经过多年随访后，也正在产出越来越多重要的长期结局数据。近日，《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)正式发表了纳武利尤单抗(欧狄沃，“O”药)在两项关键3期试验
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210120112541-2883_1.html
- [癌症药物资讯]3分钟解读荟萃分析：现有获批的PD-(L)1在肝癌治疗中究竟发挥了多大的作用？[ 2020-12-18 10:53 ]
- 免疫检查点抑制剂(ICIs)已成为多种恶性肿瘤的治疗方案。帕博利珠单抗（K药）、纳武利尤单抗（O药）、纳武利尤单抗联合伊匹木单抗（O+Y）以及阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗（T+A）已被批准用于晚期肝细胞癌(HCC)的治疗。近日，《TheOncologist》杂志发表了一篇文章，系统地回顾既往研究文献，并总结了肝癌患者接受ICIs治疗的疗效。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20201218105345-6795_1.html
- [癌症药物资讯]重磅！K药入局双免 “K+Q” PK “O+Y” 双免时代组合之争已打响！[ 2020-12-07 22:28 ]
- 以帕博利珠单抗（K药）和纳武利尤单抗（O药）为代表的PD1/PDL1免疫治疗重塑了肿瘤治疗的格局，一直被人津津乐道的“OK之争”在肿瘤治疗中也形成了一种良性竞争的格局，不断推动疗效的提升。而面对单药疗效的局限，免疫联合成为近2年的趋势。K药及一众国产PD1，更是引领了肺癌消化道等癌种化免联合的年度高潮。但是，扪心一问，免疫时代，我们还是脱离不了化疗吗？
- http://192.168.1.104:2011/Article/20201207222841-4466_1.html
- [行业动态]3年10+新药：肝癌药物治疗“风暴”来袭[ 2020-11-27 22:27 ]
- 在过去3年中，国内外已有8种药物获批用于治疗晚期肝细胞癌，包括仑伐替尼、A+T组合一线治疗以及O药、K药、卡瑞利珠单抗、卡博替尼、雷莫芦单抗，以及纳武利尤单抗联合伊匹木单抗二线治疗。伴随着阿帕替尼、多纳非尼占据今年ASCO上全球肝癌3篇口头报告的2席之地，以及日前“双达组合”重磅公布与“A+T”相当的疗效数据，获批上市大概率也是时间问题。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20201127222724-7603_1.html
- [癌症药物资讯]风云雄霸天下 晚期胃癌一线免疫治疗谁与争锋?[ 2020-11-02 23:25 ]
- 胃癌是我国常见的恶性肿瘤之一，不仅基数大(约占全球胃癌患者42%)、分期晚(确诊时晚期患者比例较高)，生存差(晚期胃癌5年生存率仅9.4%)，而且三线治疗率低，多数患者选择“放弃”治疗。 近年来，越来越多的证据支持在化疗难治性GC/GEJC中抑制程序性细胞死亡受体-1(PD-1)及其配体(PD-L1)的可行性。纳武利尤单抗(O药)和帕博利珠单抗(K药)最初分别在日本和美国获批用于进展性胃或胃食管结合部腺癌(GC/GEJC)的三线治疗。2020年3月，O药也在中国获批用于治疗接受≥2线全身治疗的晚期GC/GEJC。尽管数据不足且存在争议，但目前的研究正转向一线应用或集中于联合用药策略。 继KEYNOTE-062折戟之后，今年ESMO大会上公布的Checkmate-649研究既振奋人心又
- http://192.168.1.104:2011/Article/20201102232532-3257_1.html
- [癌症药物资讯]美国FDA批准欧狄沃?（纳武利尤单抗）联合伊匹木单抗成为首个且目前唯一获批的免疫疗法[ 2020-10-10 15:51 ]
- 百时美施贵宝于近日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准欧狄沃(360mg，每3周一次)联合伊匹木单抗(1mg/kg，每6周一次)用于一线治疗不可切除的恶性胸膜间皮瘤(MPM)成人患者。1 该批准是基于III期临床研究CheckMate -743的预设期中分
- http://192.168.1.104:2011/Article/20201010155209-4310_1.html
- [行业动态]恶性胸膜间皮瘤(MPM)重大进展！Opdivo+Yervoy美国获批：首个一线免疫疗法，显著延长生存期![ 2020-10-07 20:10 ]
- 百时美施贵宝(BMS)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗，每3周一次360mg)联合抗CTLA-4疗法Yervoy(ipilimumab，易普利姆玛)一线治疗不可切除性恶性胸膜间皮瘤(MPM)成人患者。用药方面，Opdivo每3周一次360mg，Yervoy每6周一次1mg/kg。截至目前，该组合已被批准治疗3种胸
- http://192.168.1.104:2011/Article/20201007201132-9125_1.html
- [癌症药物资讯]CheckMate 078研究3年数据更新 疗效持续时间长达20个月[ 2020-10-01 12:08 ]
- CheckMate 078研究是以中国人群为主的肿瘤免疫治疗临床研究，该研究的成功标志着中国NSCLC(非小细胞肺癌)迈入了免疫治疗新时代。CheckMate 078研究首次于2018年AACR会议上公布，基于该研究结果NMPA批准纳武利尤单抗在中国上市用于治疗NSCLC患者，这也标志着纳武利尤单抗在中国NSCLC患者探索的胜利。在今年刚刚举办的CSCO会议上，CheckMate 078研究再次公布喜人数据，新数据如何，我们一睹为快。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20201001121206-4348_1.html
- [癌症药物资讯]晚期肾癌“免疫+靶向”一线治疗！[ 2020-09-29 11:53 ]
- 百时美施贵宝（BMS）与合作伙伴Exelixis公司近日在2020年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）虚拟大会上公布了抗PD-1疗法Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）联合靶向抗癌药Cabometyx（cabozantinib，卡博替尼）一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）关键III期CheckMate-9ER试验的结果。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200929115315-5805_1.html
- [癌症药物资讯]O药辅助治疗再传佳音 显著改善尿路上皮癌患者无病生存期[ 2020-09-28 23:08 ]
- ● 欧狄沃(纳武利尤单抗)辅助治疗高复发风险肌层浸润性尿路上皮癌相比安慰剂可显著改善患者无病生存期 ● 中期分析显示，CheckMate –274在所有随机人群和PD-L1表达≥1%患者中均达到主要终点无病生存期(DFS) ● 欧狄沃现已被证实在三个瘤种的辅助治疗中表现出具有临床意义的疗效，其中包括膀胱癌、黑色素瘤、食管癌/胃食管连接部癌 近日，百时美施贵宝宣布，一项名为CheckMate -274的关键III期临床研究在所有随机人群和肿瘤表达PD-L1(程序性细胞死亡配体1)≥1%患者中均达到主要研究终点无病生存期(DFS)。该研究旨在评估与安慰剂相比，欧狄沃(纳武利尤单抗)辅助治疗高复发风险肌层浸润性尿路上皮癌术后患者的疗效与安全性。CheckMate -274是首个且目前唯一证实免疫肿瘤治疗作为辅助治疗用于上述患者可降低其疾病复发风险的III期临床研究。在此项研究
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200928230818-8570_1.html
- [行业动态]百时美施贵宝Opdivo(欧狄沃)联合化疗一线治疗显著延长总生存期![ 2020-09-25 23:52 ]
- 百时美施贵宝(BMS)近日公布了抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗)关键3期临床研究(CheckMate-643)的主要结果。该研究在先前没有接受过治疗、非HER2阳性、不可切除性晚期或转移性胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者中开展，旨在评估与单独化疗相比，Opdivo联合化疗用于一线治疗的疗效和安全性。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200925235251-3443_1.html
- [癌症药物资讯]Opdivo(欧狄沃)辅助治疗高危肌肉浸润性尿路上皮癌(MIUC)III期临床成功![ 2020-09-25 23:49 ]
- 百时美施贵宝(BMS)近日公布了抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗)辅助(术后)治疗高危、肌肉浸润性尿路上皮癌(MIUC)患者关键3期CheckMate-274试验的阳性结果。尿路上皮癌(UC)是最常见的膀胱癌类型，约占所有病例的90-95%。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200925234956-8597_1.html
- [行业动态]CheckMate-078研究3年数据公布，纳武利尤单抗为中国肺癌患者带来的生命礼赞！[ 2020-09-25 10:25 ]
- 2020CSCO大会接近尾声，在今天刚刚结束的肺癌口头报告上，吉林省肿瘤医院党委书记、吉林省癌症中心主任程颖教授公布了CheckMate-078研究3年随访数据！作为全球第一个上市的PD-1抑制剂，纳武利尤单抗（nivolumab，俗称O药）在人类肿瘤免疫治疗史上创下过多个第一，此次在国内最大肿瘤盛会上压轴汇报，再次展现了免疫治疗的长生存魅力，为患者带来了最“久远”的“生命芬芳”
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200926032512-9732_1.html
- [癌症药物资讯]O药+化疗+贝伐单抗四联方案一线治疗晚期非鳞NSCLC研究出炉[ 2020-09-23 22:00 ]
- 抗肿瘤血管治疗在非鳞NSCLC中取得优异成绩，而一线抗血管生成治疗基础上联合免疫治疗能否进一步提高有效率是众人关注的话题。继Keynote-189研究和IMpower150研究之后，今年ESMO大会上公布了另一项聚焦于此的随机Ⅲ期试验数据。结果显示，纳武利尤单抗联合卡铂、紫杉醇和贝伐珠单抗一线治疗晚期或复发性非鳞状NSCLC相比安慰剂联合组显著延长PFS(12.1 vs 8.1个月)，降低疾病进展风险达44%。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200923220038-3491_1.html
- [癌症药物资讯]肾癌一线治疗！BMS免疫组合Opdivo+Yervoy治疗效果明显优于Sutent[ 2020-09-19 22:17 ]
- 百时美施贵宝（BMS）近日在2020年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）虚拟大会上公布了Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗）联合低剂量Yervoy（ipilimumab，易普利姆玛）一线治疗晚期或转移性肾细胞癌（RCC）III期CheckMate-214研究的最新结果（4年数据）。数据显示，在整个研究群体中，接受OY组合治疗的患者中，有超过一半在4年后仍然存活。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200919221749-9710_1.html
- [癌症药物资讯]肾癌一线治疗!BMS免疫组合Opdivo+Yervoy治疗效果明显优于Sutent[ 2020-09-18 23:58 ]
- 百时美施贵宝(BMS)近日在2020年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会上公布了Opdivo(欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗)联合低剂量Yervoy(ipilimumab，易普利姆玛)一线治疗晚期或转移性肾细胞癌(RCC)III期CheckMate-214研究的最新结果(4年数据)。数据显示，在整个研究群体中，接受OY组合治疗的患者中，有超过一半在4年后仍然存活。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200918235920-2154_1.html
- [癌症药物资讯]恶性胸膜间皮瘤(MPM)15年来重大进展!Opdivo+Yervoy免疫组合申请上市：显著延长总生存期![ 2020-09-16 23:07 ]
- 百时美施贵宝(BMS)近日宣布，欧洲药品管理局(EMA)已受理抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武利尤单抗)联合抗CTLA-4疗法Yervoy(ipilimumab，易普利姆玛)一线治疗恶性胸膜间皮瘤(MPM)的II类变更申请，并开始了集中审查程序。 此次II类变更申请，得到了关键III期CheckMate-743研究的支持。值得一提的是，CheckMate-743是一线免疫治疗显著改善MPM患者生存的第一个也是唯一一个III期试验。结果显示，在所有随机化患者中，与化疗(培美曲塞和顺铂或卡铂)相比，Opdivo+Yervoy双重免疫疗法(OY组合)显示出持久的生存益处，得到了延长总生存期(OS)的主要终点。其安全性与以前对Opdivo和Yervoy的研究一致。 Opdivo+Yervoy是2种免疫检查点抑制剂的独特组合，具有潜在的协同作用机制，针对
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200916230812-8541_1.html
- [行业动态]一药双靶点，免疫双抗疗效竟然这么猛？[ 2020-09-13 22:07 ]
- 免疫单药疗效的局限，迎来了双免联合的爆发。其中，PD1单抗纳武利尤单抗（O药）+CTLA4单抗伊匹木单抗（Y药）的O+Y组合截至已经获得六大FDA适应症，包括晚期恶性黑色素瘤、晚期肾癌、晚期肠癌、晚期肝癌、非小细胞肺癌一级联合两周期化疗治疗非小细胞肺癌。进一步奏响了CTLA4单抗+PD1单抗的双免时代的号角。而技术不断精进，进两年，全球涌现出大批同时含有CTLA4单抗和PD1单抗双抗一体的免疫药物。在2020年这些免疫双抗药物进入爆发期，大量临床获益案例曝出，更有几款获得官方认可！一起看一下双抗的实力！ 一 康宁杰瑞PD-L1/CTLA-4双抗KN046获美国FDA授予孤儿药资格 9月3日，康宁杰瑞自主研发的PD-L1/CTLA-4双特异性抗体KN046获美国FDA授予孤儿药资格，用于治疗胸腺上皮肿瘤。成为首个获得官方认可的双抗药物。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200913220734-5147_1.html
- [癌症药物资讯]PD-1+CTLA-4再次打造生存奇迹：打破胸膜间皮瘤15年无新药僵局[ 2020-08-27 23:33 ]
- 继传统的手术治疗、放疗、化疗后，肿瘤免疫治疗在临床上犹如皇冠上的珍珠一样闪耀。它克服了化疗药物的多药耐药等全身性的副作用，采取一种激发机体自身力量(免疫系统T细胞)的方式以达到对抗肿瘤的效果。目前，广义的免疫治疗包括免疫检查点抑制剂、免疫细胞治疗、溶瘤病毒、癌症疫苗及免疫系统调节剂等多种方式。其中，免疫检查点抑制剂自被发现以来，一直都是学术界关注的热点。其中，纳武利尤单抗(PD-1)联合伊匹木单抗(CTLA-4)已被批准用于肝细胞癌、EGFR/ALK阴性转移性NSCLC等的治疗。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200827233313-4462_1.html
- [癌症药物资讯]一线治疗胃癌/食管癌 BMS免疫组合疗法达到3期临床终点[ 2020-08-12 23:05 ]
- 百时美施贵宝今日宣布，一项名为CheckMate-649，旨在评估与单独化疗相比，欧狄沃(纳武利尤单抗)联合化疗用于PD-L1表达阳性即联合阳性评分(CPS)≥5 的转移性胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌患者的一线治疗效果的关键3期临床研究，达到主要研究终点总生存期(OS)和无进展生存期(PFS);其中，本次分析OS为预先设定的中期分析， PFS为最终分析。在所有随机人群中，同样观察到OS获益。欧狄沃是首个且目前唯一与化疗联合用于上述治疗，OS与PFS均优于单独化疗的PD-1抑制剂。在此项研究中，欧狄沃联合化疗的安全性特征与已知的欧狄沃及胃癌与食管癌一线化疗的安全性特征一致。 胃癌是全球第五大常见癌
- http://192.168.1.104:2011/Article/20200812230547-1311_1.html
