- [癌症药物资讯]鼎航医药与默沙东胃癌PD-1联合用药全球临床研究首位患者入组[ 2019-10-14 20:17 ]
- 近日动脉网获悉，全球肿瘤免疫联合疗法领军企业鼎航医药(Oncologie)宣布其在研新药Bavituximab与默沙东公司(MSD, 在美国和加拿大称为默克-Merck)抗PD-1药物 KEYTRUDA?(帕博利珠单抗)联用治疗晚期胃癌及胃食管癌全球临床研究完成首位患者入组。 据介绍，Bavituximab是一种创新嵌合单克隆抗体药物，通过特异性阻断暴露在肿瘤及其基质中应激细胞表面的磷脂酰丝氨酸(PS)与多种免疫细胞受体(包括TIM和TAM)相结合，逆转PS介导的免疫抑制过程。通过这一机制，PS抗体药物将可能帮助包括PD-1在内的其他癌症疗法更加有效、不受限制地攻击肿瘤。此前国外一项对90例参与临床3期肺癌研究患者进行
- http://192.168.1.104:2011/Article/20191014201721-4946_1.html
- [行业动态]免疫治疗提高中国食管癌患者一年生存率[ 2019-10-13 15:08 ]
- 9月27至10月1日，国际最负盛名和影响力的肿瘤学专业学术会议之一，“2019欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO)”在西班牙巴塞罗那隆重召开。会议期间，首个食管癌免疫治疗“KEYNOTE-181研究”中国人群数据正式发布。KEYNOTE-181研究是一项大型全球多中心临床试验，旨在探索既往接受过一线全身治疗的复发性局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌患者，使用免疫治疗帕博利珠单抗治疗，对比化疗治疗是否能延长总生存期。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20191013150906-1474_1.html
- [癌症药物资讯]刚刚!Keytruda单药在华获批一线治疗非小细胞肺癌[ 2019-10-07 20:58 ]
- 今天(9月30日)，国家药品监督管理局更新了默沙东PD-1抗体Keytruda(K药，帕博利珠单抗)的办理状态，变为“审批完毕-待制证”，标志着Keytruda正式获得批准，单独用于所有PD-L1表达阳性，无EGFR或ALK突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线治疗!此次获批是免疫药物首次获批单独进行肺癌(腺癌和鳞癌)的一线治疗，仅晚于美国5个多月。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20191007205858-3093_1.html
- [癌症药物资讯]免疫单药一线治疗肺癌刚刚获批！[ 2019-10-04 22:54 ]
- 2019年9月30日，K药（Keytruda，帕博利珠单抗）获批用于PD-L1表达阳性，无EGFR或ALK突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗，成为了中国历史上首个获批可以单独进行肺癌（腺癌和鳞癌）一线治疗的免疫药物。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20191004225425-4298_1.html
- [行业动态]非小细胞肺癌化疗失败后，可以用免疫联合化疗吗？[ 2019-09-24 16:08 ]
- 在世界肺癌大会（WCLC）上公布的一项研究结果显示，帕博利珠单抗联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌患者，与单独使用多西他赛相比，可提高无进展生存。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20190924160943-3984_1.html
- [常见问题解答]靶向药帕博利珠单抗注射液多少钱一盒?[ 2019-09-23 22:19 ]
- 你好，帕博利珠单抗在中国内地上市的规格是100mg/4ml，现在在中国内地统一的售价是17918元一盒的。根据药物说明书的用量推荐，可以知道帕博利珠单抗的推荐给药方案为2mg/kg剂量，每3周给药一次。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20190923221951-4737_1.html
- [行业动态]默克MET抑制剂“缉捕”特定非小细胞肺癌 新基“绞杀”AML[ 2019-09-16 21:06 ]
- 跻身单药一线治疗肺癌?KEYNOTE-042中国研究数据亮眼 在第20届世界肺癌大会(WCLC 2019)上，研究人员公布了由默沙东(MSD)公司开发的重磅抗PD-1疗法帕博利珠单抗(Keytruda，俗称K药)，在KEYNOTE-042中国研究的最新数据。该研究由广东省人民医院副院长、广东省肺癌研究所所长吴一龙教授领衔。结果显示，与中国晚期/转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗相比，帕博利珠单抗单药治疗可改善患者OS，且具有良好的安全性。这将为帕博利珠单抗跻身中国NSCLC单药一线治疗再添力证。
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- [癌症药物资讯]重磅！肝癌治疗进入靶向免疫联合时代[ 2019-09-16 16:25 ]
- 肝癌靶向免疫新药辈出，前景无限，靶向药有索拉非尼、乐伐替尼、瑞戈非尼、雷莫芦单抗、卡博替尼，免疫药有纳武单抗、帕博利珠单抗，不过单药的疗效有限。为了寻求更加高效低毒的治疗方案，研究方向逐渐步入联合治疗。尤其是免疫联合靶向，众所周知，靶向药的特点是起效快、特异性高，但是容易耐药，而PD-1/PD-L1起效慢，但是一旦起效就会长期有效，那么PD-1/PD-L1与靶向药联合使用，会不会产生特异性高、起效快、疗效持久的效果呢？
- http://192.168.1.104:2011/Article/20190916162535-3788_1.html
- [癌症药物资讯]默沙东Keytruda获批新适应症 上半年卖了49亿美元[ 2019-08-01 22:02 ]
- 7月31日，默沙东宣布，美国FDA批准PD-1抑制剂帕博利珠单抗（Keytruda）用于PD-L1阳性的复发性局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌的二线治疗。值得注意的是，这是第一款获批治疗这一类患者的抗PD-1疗法。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20190801220318-5565_1.html
- [行业动态]三阴性乳腺癌免疫治疗!默沙东Keytruda联合化疗III期临床显著改善病理学完全缓解率(pCR)[ 2019-07-30 22:02 ]
- 肿瘤免疫治疗巨头默沙东(Merck & Co)近日宣布，评估PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗)联合化疗治疗三阴性乳腺癌(TNBC)患者的III期临床研究KEYNOTE-522(NCT00336488)在新辅助/辅助研究方案的新辅助治疗后达到了2个主要终点之一的病理学完全缓解(pCR)。值得一提的是，基于该研究数据，Keytruda是第一个作为新辅助疗法治疗TNBC(无论PD-L1状态如何)方面显示出pCR在统计学上显著改善的抗PD-1疗法。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20190730220302-9701_1.html
- [癌症药物资讯]肝癌“靶向+免疫”治疗!默沙东/卫材Lenvima+Keytruda组合获美国FDA第三个突破性药物资格[ 2019-07-23 20:56 ]
- 2019年07月23日/生物谷BIOON/--肿瘤免疫治疗巨头默沙东(Merck & Co)与合作伙伴卫材(Eisai)近日联合宣布，美国FDA已授予靶向抗癌药Lenvima(lenvatinib)与PD-1免疫疗法Keytruda(pembrolizumab，帕博利珠单抗)组合疗法突破性药物资格(BTD)，用于一线治疗不适合局部区域治疗的晚期不可切除性肝细胞癌(HCC)患者。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20190723205643-8412_1.html
- [癌症药物资讯]卵巢癌免疫治疗现状，单药or联合？！[ 2019-07-18 22:10 ]
- PD1也尝试过单药治疗晚期难治卵巢癌，经典研究KEYNOTE-100。该研究是一项帕博利珠单抗单药治疗复发性卵巢癌疗效和安全性的II期临床研究。入组含铂化疗后复发的卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，ECOGPS0～1分，有足够组织标本。队列A：既往≤2线治疗，无铂／无化疗间隔（PFI/TFI）≥3～12月，队列B：既往3～5线治疗，PFI/TFI≥3月。主要研究终点是由独立评审委员会根据RECISTv1.1评估的ORR。入组患者378例，平均年龄61岁，ECOG0分占64%，高级别浆液性癌占75%。该研究中PD-L1表达由独立评审委员会判定，PD-L1表达采用综合评分体系（CPS）。研究结果显示如下，无论哪组队列，有效率都不超过10%！哎！
- http://192.168.1.104:2011/Article/20190718221108-3682_1.html
- [癌症药物资讯]肿瘤免疫治疗再升级!默沙东Keytruda(可瑞达)每6周一次给药方案在美国进入审查[ 2019-07-10 22:03 ]
- 肿瘤免疫治疗巨头默沙东(Merck & Co)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已受理6份补充生物制品许可(sBLA)，更新Keytruda(可瑞达，帕博利珠单抗)的给药频率，纳入每六周一次(Q6W)的给药方案，具体为：每6周一次400mg静脉输注给药，输注时间不低于30分钟，用于Keytruda的6种肿瘤适应症——黑色素瘤、经典霍奇金淋巴瘤、原发性纵膈大B细胞淋巴瘤、胃癌、肝细胞癌、默克尔细胞癌。FDA已指定这6份sBLA的处方药用户收费法(PDUFA)目标日期为2020年2月18日。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20190710220334-4475_1.html
- [癌症药物资讯]ONCOS-102联合Keytruda治疗黑色素瘤展现强劲疗效数据[ 2019-07-09 20:00 ]
- Targovax ASA是一家专注于开发溶瘤病毒治疗难治性实体肿瘤的临床阶段生物技术公司。近日，该公司宣布，评估溶瘤病毒ONCOS-102(Ad5/3-D24-GM-CSF)联合默沙东肿瘤免疫疗法Keytruda(可瑞达，帕博利珠单抗)治疗抗PD-1检查点抑制剂(CPI)难治性晚期黑色素瘤的临床研究获得了令人鼓舞的疗效数据。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20190709200028-4214_1.html
- [癌症药物资讯]帕博利珠单抗的最全报道来了！[ 2019-07-01 16:25 ]
- 一年一度的全球临床肿瘤领域的年度盛典美国临床肿瘤协会年会（ASCO）2019年会于5月31日～6月4日在芝加哥召开。大会上群贤毕至，带来了肿瘤领域的众多最新研究成果。丁香园的好朋友-医纬达首次派出专业医学编辑团队进驻会场，也给大家带来了满满的干货。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20190701162702-7318_1.html
- [癌症药物资讯]O药较索拉非尼OS延长趋势明确，惜未达统计显著性[ 2019-06-27 22:03 ]
- 2月，帕博利珠单抗（K药）对比安慰剂的肝细胞癌二线III期研究KEYNOTE-240铩羽而归；4月，其单药或联合化疗对比单纯化疗的胃癌一线研究KEYNOTE-062又再次失利。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20190627220447-4422_1.html
- [常见问题解答]可以治疗皮肤癌的靶向药有哪些?[ 2019-06-22 20:45 ]
- 你好，帕博利珠单抗是一种PD-1抑制剂，可用于治疗晚期皮肤癌(黑色素瘤)。同时也可以治疗某些类型的非小细胞肺癌、头颈癌、经典霍奇金淋巴瘤、原发性纵隔大B细胞淋巴瘤、特定类型的膀胱和尿路上皮癌、携带微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的成人和儿童实体瘤等多种肿瘤。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20190622204516-4787_1.html
- [癌症药物资讯]肺癌最后一城：下一代药王可瑞达继续出发[ 2019-06-19 21:07 ]
- 2019年6月，帕博利珠单抗(商品名可瑞达)顺利斩获两个适应症：1.复发转移性头颈部鳞状细胞癌一线用药;2.广泛期小细胞肺癌三线用药。 可瑞达在肺癌尤其是非小细胞肺癌适应症拓展上顺风顺水，凭借肺癌(非小细胞肺癌)一线疗法的顺利拓展建立起强大的市场壁垒，6月获批的两个适应症虽不算重磅，但是也将会一定程度上继续提升可瑞达的市场优势地位。小细胞肺癌将是可瑞达肺癌最后一城。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20190619210731-4429_1.html
- [癌症药物资讯]帕博利珠单抗联合化疗治疗TKI 耐药的 EGFR 突变型转移性非鳞状细胞非小细胞肺癌[ 2019-06-10 21:20 ]
- 在转移性非鳞状细胞NSCLC受试者中进行的关于培美曲塞+铂类化疗联合或不联合帕博利珠单抗治疗TKI耐药EGFR突变型肿瘤III期研究
- http://192.168.1.104:2011/Article/20190610212116-3327_1.html
- [癌症药物资讯]K药晚期胃癌又失败 国产 PD-1 能否打破魔咒?[ 2019-06-07 18:00 ]
- 默沙东 K 药在胃癌适应症拓展上接连折戟，继 2017 年胃癌二线单药对照化疗(代号：KEYNOTE-061)失败后，今年 4月份胃癌一线联合化疗对照化疗单药(代号：KEYNOTE-062)又失败了，近日的 ASCO 大会上，给出了具体的结果。 胃癌，是恶性程度比较高的肿瘤，2018 年全球癌症数据统计显示，胃癌的发病率全球排第 5，死亡率排第 3。而作为舌尖上的中国，全球 50% 的胃癌患者都在中国。近年来，对胃癌进行的药物研究，多以失败告终。而今年，大名鼎鼎的 K 药(帕博利珠单抗)也加入了失败者的行列，这真是非常遗憾啊。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20190607180021-2442_1.html
