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[行业动态]默沙东/卫材Keytruda+Lenvima治疗肝癌、肾癌展现强劲疗效![ 2020-05-29 21:49 ]
默沙东(Merck & Co)与合作伙伴卫材(Eisai)近日联合公布了2项临床试验(KEYNOTE-524/Study 116,KEYNOTE-146/Study 111)的新数据。这2项试验评估了默沙东抗PD-1疗法Keytruda(pembrolizumab,帕博利珠单抗)与卫材口服多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima(lenvatinib)联合用药,数据显示,在先前未接受过系统治疗的不可切除性肝细胞癌(HCC)患者中(KEYNOTE-524/Study 116试验)、在接受免疫检查点抑制剂治疗后病情进展的转移性透明细胞肾细胞癌(ccRCC)患者中(KEYNOTE-146/Study 111),Keytruda+Lenvima联合治疗均显示了有临床意义的客观缓解率(ORR)。
http://192.168.1.104:2011/Article/20200529214933-3907_1.html3星
[癌症药物资讯]CSCO发布《非小细胞肺癌诊疗指南2020》 4款PD-1/L1新药获推荐[ 2020-05-27 23:22 ]
近日,中国临床肿瘤学会(CSCO)在线发布《非小细胞肺癌诊疗指南2020》(下称《指南》)。免疫治疗是本次《指南》更新的最大亮点之一,多款重磅创新药被推荐为非小细胞肺癌(NSCLC)一线和二线治疗,包括PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗和帕博利珠单抗,PD-L1抑制剂度伐利尤单抗和阿替利珠单抗。
http://192.168.1.104:2011/Article/20200527232239-4651_1.html3星
[癌症药物资讯]默沙东K药一线治疗三阴性乳腺癌3期研究结果公布[ 2020-05-27 23:20 ]
5月26日,默沙东(MSD)宣布将会在2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)在线学术会议上口头报告3期临床试验KEYNOTE-355的研究结果。该试验旨在评估PD-1单抗帕博利珠单抗(pembrolizumab,俗称“K药”)联合化疗一线治疗转移性三阴性乳腺癌患者的有效性和安全性。研究结果显示:帕博利珠单抗联合化疗可以显著改善患者的无进展生存期。这一结果或有潜力改
http://192.168.1.104:2011/Article/20200527232042-5353_1.html3星
[癌症药物资讯]默沙东K药一线治疗三阴性乳腺癌3期研究结果公布[ 2020-05-27 16:14 ]
5月26日,默沙东(MSD)宣布将会在2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)在线学术会议上口头报告3期临床试验KEYNOTE-355的研究结果。该试验旨在评估PD-1单抗帕博利珠单抗(pembrolizumab,俗称“K药”)联合化疗一线治疗转移性三阴
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[癌症药物资讯]默沙东Keytruda(可瑞达)头对头III期试验疗效击败武田Adcetris(安适利)![ 2020-05-19 21:39 ]
默沙东(Merck & Co)近日首次公布抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)治疗经典霍奇金淋巴瘤(cHL)头对头关键III期KEYNOTE-204试验(NCT02684292)的结果。数据显示,在复发或难治性(r/r)cHL成人患者中,与标准护理药物Adcetris(brentuximab vedotin)相比,Keytruda将疾病进展或死亡风险显著降低35%、无进展生存期(PFS)显著延长(中位PFS:13.2个月 vs 8.3个月)。   Adcetris(中文商品名:安适利,注射用维布妥昔单抗)是武田制药与西雅图遗传学公司开发的一款靶向CD30的抗体药物偶联物
http://192.168.1.104:2011/Article/20200519213918-1129_1.html3星
[行业动态]葛兰素史克ICOS单抗在华获批临床 联合Keytruda治疗头颈部鳞癌[ 2020-05-18 21:25 ]
5月15日,葛兰素史克GSK3359609注射液在中国获批临床,联合帕博利珠单抗治疗头颈部鳞癌(HNSCC)。   GSK3359609是一种诱导性T细胞共刺激因子(ICOS)激动剂抗体,能够选择性增强T细胞功能。目前,全球尚无同靶点药物获批上市。GSK3359609已处于全球III期临床阶段。
http://192.168.1.104:2011/Article/20200518212537-2738_1.html3星
[癌症药物资讯]葛兰素史克ICOS单抗在华获批临床 联合Keytruda治疗头颈部鳞癌[ 2020-05-18 14:22 ]
5月15日,葛兰素史克GSK3359609注射液在中国获批临床,联合帕博利珠单抗治疗头颈部鳞癌(HNSCC)。   GSK3359609是一种诱导性T细胞共刺激因子(ICOS)激动剂抗体,能够选择性增强T细胞功能。目前,全球尚无同靶点药物获批上市。GSK3359609已处于全球III期临床阶段。
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[癌症药物资讯]Tavo联合K药治疗耐药黑色素瘤治疗效果明显[ 2020-05-10 21:51 ]
Oncosec Medical Incorporated是一家专注于开发瘤内肿瘤免疫疗法的生物技术公司。近日,该公司宣布,评估先导候选药物Tavo(interleukin-12,IL-12,质粒)与Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)联合治疗抗PD-1检查点耐药转移性黑色素瘤的II期临床试验取得了强劲疗效数据。
http://192.168.1.104:2011/Article/20200510215120-3185_1.html3星
[行业动态]肿瘤免疫治疗升级!默沙东公布首批临床结果:Keytruda(可瑞达)6周给药方案,疗效媲美3周方案![ 2020-04-30 09:22 ]
-默沙东(Merck & Co)近日公布了抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)治疗转移性黑色素瘤I期KEYNOTE-555研究队列B的中期数据。数据显示,Keytruda每6周一次400mg(400mg Q6W)给药方案的疗效和安全性与目前已批准的每3周一次200mg(200mg Q3W)给药方案相当。中期数据显示,Keytruda 400mg Q6W治疗的患者,总缓解率(ORR)为38.6%(n=17/44;95
http://192.168.1.104:2011/Article/20200430092238-5565_1.html3星
[行业动态]肺癌三联免费用!K药+仑伐+化疗国内一线治疗III期试验开始招募![ 2020-04-25 15:01 ]
肺癌三联方案K药(帕博利珠单抗)+仑伐替尼+化疗在国内开展了一线治疗EGFR/ALK/ROS1阴性晚期非鳞NSCLC的III期试验!
http://192.168.1.104:2011/Article/20200425150131-5862_1.html3星
[行业动态]特瑞普利单抗开启免疫3.0立体大门!将不可手术切除中晚期肝癌患者降期治疗为可手术切除患者![ 2020-04-20 22:04 ]
对于晚期不可切除的肝癌患者来说,为了寻求更好的疗效及更长的生存时间,索拉非尼或者仑伐替尼“单枪匹马”作战的时代已经结束,随着免疫治疗在肝癌治疗中取得的不错疗效,特别是PD-L1单抗阿替利珠单抗联合贝伐单抗,PD-1单抗帕博利珠单抗联合仑伐替尼的开展,标志着肝癌进入免疫2.0时代,实现了肿瘤反应率ORR和生存期OS的延长。随着肝癌多学科(MDT)诊疗的推进,肝癌的治疗已进入立体的免疫3.0时代。国产PD-1单抗特瑞普利单抗(拓益)如何花样演绎免疫3.0,将一例不可手术切除的中晚期肝癌患者降期治疗转化为可手术切除的肝癌患者。
http://192.168.1.104:2011/Article/20200420220426-2315_1.html3星
[癌症药物资讯]特瑞普利单抗开启免疫3.0立体大门!将不可手术切除中晚期肝癌患者降期治疗为可手术切除患者![ 2020-04-17 23:09 ]
对于晚期不可切除的肝癌患者来说,为了寻求更好的疗效及更长的生存时间,索拉非尼或者仑伐替尼“单枪匹马”作战的时代已经结束,随着免疫治疗在肝癌治疗中取得的不错疗效,特别是PD-L1单抗阿替利珠单抗联合贝伐单抗,PD-1单抗帕博利珠单抗联合仑伐替尼的开展,标志着肝癌进入免疫2.0时代,实现了肿瘤反应率ORR和生存期OS的延长。随着肝癌多学科(MDT)诊疗的推进,肝癌的治疗已进入立体的免疫3.0时代。国产PD-1单抗特瑞普利单抗(拓益)如何花样演绎免疫3.0,将一例不可手术切除的中晚期肝癌患者降期治疗转化为可手术切除的肝癌患者。
http://192.168.1.104:2011/Article/20200417230928-6328_1.html3星
[癌症药物资讯]PD-1耐药后,间隔治疗后再使用仍然有效![ 2020-04-15 15:23 ]
免疫治疗在非小细胞肺癌(NSCLC)治疗领域的研究成果可谓精彩不断。作为抗PD-1/PD-L1治疗的代表药物之一,帕博利珠单抗(Pembrolizumab,K药,可瑞达)单药或联合化疗方案已经在中国获批多项NSCLC治疗适应症:
http://192.168.1.104:2011/Article/20200415152313-1204_1.html3星
[常见问题解答]抗癌新药拉罗替尼治愈多高[ 2020-04-12 17:27 ]
你好,近日,美国FDA批准首款口服TRK抑制剂拉罗替尼(Larotrectinib,Vitrakvi),引起出国看病患者广泛关注。与以往靶向药物最大的不同是,抗癌新药拉罗替尼(Larotrectinib)不针对某个解剖位置的肿瘤,而是用于所有携带NTRK融合基因的成人或儿童实体瘤患者。事实上,它并非第一个“广谱抗癌药”。去年,FDA批准了PD-1抑制剂Keytruda(帕博利珠单抗,K药)用于“MSI-H/dMMR亚型”的实体瘤,涵盖15个癌种,已吸引了不少出国看病患者。
http://192.168.1.104:2011/Article/20200412172717-4956_1.html3星
[癌症药物资讯]肺癌最猛方案来了!(K药+仑伐替尼+化疗)一线III期试验重磅开启![ 2020-04-06 22:10 ]
肺癌三联方案K药(帕博利珠单抗)+仑伐替尼+化疗在国内开展了一线治疗EGFR/ALK/ROS1阴性晚期非鳞NSCLC的III期试验!
http://192.168.1.104:2011/Article/20200406221046-6757_1.html3星
[癌症药物资讯]Keytruda在中国获准前列腺癌临床试验[ 2020-04-01 20:12 ]
文 | 白话文3月31日,默沙东帕博利珠单抗注射液在中国获批一项临床试验,用于治疗前列腺肿瘤。前列腺癌是男性中最常见的癌症种类之一,其发病率有明显的地区和种族差异。我国的前列腺癌发病率虽低于欧美国家,但随着人口老龄化加速,近年来也呈明显上升趋势。默沙东在2019年6月举办的投资者大会中表示,前列腺癌将是Keytruda开发的一个重要领域。默沙东已经启动3项针对Keytruda治疗前列腺癌的关键性III期临床研究,包括Keytruda联合泼尼松、奥拉帕利和恩扎卢胺。目前,这3种组合疗法在I/IIb期临床研究中均有积极疗效。医药魔方数据库PharmaGo显示,默沙东已经针对帕博利珠单抗在中国开展了22项临床试验,适应症包括肝细胞癌、子宫内膜癌、食管癌和头颈癌等。
http://192.168.1.104:2011/Article/20200401201348-7545_1.html3星
[行业动态]癌症药物“江湖争霸”, 患者获益仍是未来“药王”制胜关键[ 2020-04-01 16:47 ]
2019全球十大重磅药物名单出炉,有4种药物的销售额突破100亿美元大关,默沙东的帕博利珠单抗(国内俗称K药)位列第三,达到110.8亿美元。
http://192.168.1.104:2011/Article/20200401164741-9382_1.html3星
[癌症药物资讯]子宫内膜癌治疗 Keytruda+Lenvima组合注册II期研究结果积极[ 2020-03-23 07:40 ]
日本药企卫材(Easai)近日宣布,评估分子靶向疗法Lenvima(乐卫玛,通用名:lenvatinib,仑伐替尼)联合默沙东(Merck & Co)抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)治疗晚期子宫内膜癌II期研究(Study 111/KEYNOTE-146,NCT02501096)的阳性结果已在线发表于《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)。文章标题为:Lenvatinib and pembrolizumab in patients with advanced endometrial cancer。 基于该研究数据,美国FDA在2019年9月中旬已加速批准Keytruda+L
http://192.168.1.104:2011/Article/20200322074029-2664_1.html3星
[癌症药物资讯]帕博利珠单抗显示出治疗恶性癌症的潜力[ 2020-03-21 20:37 ]
德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员进行的一项研究表明,帕博利珠单抗对于四种类型的晚期难治性罕见癌症患者具有可接受的毒性和抗肿瘤活性。研究结果发表在3月17日在线期刊《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》杂志上。   (图片来源:www.pixabay.com)   这项临床II期研究随访了127位患有晚期罕见癌症的患者:分别患有皮肤鳞状细胞癌(cSCC),原发性未知癌(CUP),肾上腺皮质癌(ACC)和副神经节瘤-嗜铬细胞瘤。在2016年8月至2018年7月之间,患者每三周接受200毫克的帕博利珠单抗治疗。
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[癌症药物资讯]子宫内膜癌治疗 Keytruda+Lenvima组合注册II期研究结果积极[ 2020-03-21 20:24 ]
日本药企卫材(Easai)近日宣布,评估分子靶向疗法Lenvima(乐卫玛,通用名:lenvatinib,仑伐替尼)联合默沙东(Merck & Co)抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)治疗晚期子宫内膜癌II期研究(Study 111/KEYNOTE-146,NCT02501096)的阳性结果已在线发表于《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)。文章标题为:Lenvatinib and pembrolizumab in patients with advanced endometrial cancer。
http://192.168.1.104:2011/Article/20200321202446-9152_1.html3星
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