- [行业动态]子宫内膜癌“靶向+免疫”治疗！美国FDA批准Keytruda+Lenvima(可瑞达+乐卫玛)方案：显著延长生存期![ 2021-07-24 11:41 ]
- 默沙东(Merck & Co)与合作伙伴卫材(Eisai)近日联合宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗)与口服多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima(乐卫玛，通用名：lenvatinib，仑伐替尼)联
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210723114159-2820_1.html
- [常见问题解答]抗癌新特药帕博丽珠单抗价格多少[ 2021-06-28 22:39 ]
- 你好，帕博利珠单抗是由默沙东生产的一种抗癌新特药，它的英文商品名称是keytruda。现在，因为这个药物已经能进入中国内地进行销售，因此也有了专属的中文商品名称以及通用名称，分别是可瑞达和帕博利珠单抗注射液。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210628223934-8401_1.html
- [常见问题解答]抗癌新特药帕博利珠单抗费用多少[ 2021-06-28 22:33 ]
- 你好，抗癌新特药帕博利珠单抗只有一个规格在中国内地上市，主要就是100mg/4ml。自从该药在中国内地正式上市销售之后，很多人对于它的售价都是倍加关注的。因为这个药物早已经在中国和国外上市，也有不少的内地患者会选择代购的形式购买。帕博利珠单抗进入中国内地上市销售，无疑是让更多患者受益。
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- [癌症药物资讯]“OK”之争风云再起，肝癌一线单药治疗谁会被“KO”？[ 2021-06-15 21:29 ]
- 同为PD-1单抗，帕博利珠单抗和纳武利尤单抗可谓是一对“死对头”，尤其在肝胆领域，虽然都已获批肝癌二线单药治疗，但关于二者的疗效比较却从未停止过。在刚刚结束的ASCO会议上，帕博利珠单抗一线治疗晚期肝癌数据终于公布，且显示出了不俗的疗效。此前，CheckMate-459研究也公布了纳武利尤单抗一线治疗晚期肝癌的疗效，今天。我们就来看一下两项研究的具体数据。
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- [癌症药物资讯]仑伐替尼：多瘤种证据齐放，彰显卓越疗效[ 2021-06-08 23:21 ]
- 2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会已于6月8日落下帷幕，本次大会公布了十余项仑伐替尼单药或者联合帕博利珠单抗在不同瘤种中的应用研究，特将肾细胞癌（RCC）、黑色素瘤、子宫内膜癌（EC）、胃癌、结直肠癌、胆管癌、神经内分泌瘤（NETs）领域的相关摘要加以梳理，以飨读者。
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- [常见问题解答]抗癌药物帕博利珠单抗适应症是什么[ 2021-06-04 17:13 ]
- 你好，癌症患者服用药物前，都会先仔细阅读药物说明书内容，像抗癌药物帕博利珠单抗这个药物，由于治疗效果明显，受到很多医患青睐。
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- [行业动态]沙东Keytruda新辅助/辅助治疗关键3期临床达到双重主要终点![ 2021-05-15 17:37 ]
- 默沙东(Merck & Co)近日公布了抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗)治疗高危早期三阴性乳腺癌(TNBC)关键新辅助/辅助3期KEYNOTE-522研究的阳性结果。该试验评估了将Keytruda联合化疗、安慰剂联合化疗用于术前(新辅助)治疗，随后将Keytruda、安慰剂用于术后(辅助)治疗。
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- [癌症药物资讯]肿瘤再添新疗法，ORR高达74%，PD-1单抗开启三联模式，靶免化齐上阵！[ 2021-05-13 19:44 ]
- 20％的晚期胃癌患者伴有HER2过表达，一般预后较差，目前标准一线治疗方案是曲妥珠单抗联合化疗，仅有13.1个月OS，47%的ORR，疗效有限且易进展，。5月5日，FDA批准PD-1单抗帕博利珠单抗（俗称K药）联合HER-2单抗曲妥珠单抗和化疗（含氟嘧啶和铂类）一线治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃癌或胃食管连接部（GEJ）腺癌患者，该方案的获批意味着K药联合曲妥珠单抗+化疗的三联方案将有望改写HER2阳性胃癌一线治疗的临床指南，同时这也是FDA批准的首个抗癌新疗法——PD-1单抗联合抗HER2疗法和化疗。
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- [行业动态]O+Y联合治疗通过审查，肝癌二线治疗双免联合杀出重围[ 2021-05-13 19:35 ]
- 前不久，FDA开展了针对整个行业的加速审批审查。在FDA肿瘤药物咨询委员会(ODAC)举行的会议上，FDA针对三大PD-(L)1的六个加速批准适应症进行了公开讨论，在肝癌方面，纳武利尤单抗单药二线治疗加速审批被驳回，而帕博利珠单抗单药二线治疗加速审批获支持。2020年3月10日，FDA加速批准纳武利尤单抗联合伊匹木单抗用于既往接受索拉非尼治疗的肝细胞癌患者，此次，FDA审查了该研究数据，支持该双免疗法用于晚期肝癌二线。
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- [癌症药物资讯]子宫体癌“免疫+靶向”治疗!默沙东/卫材Keytruda+Lenvima方案在日本提交申请：显著延长生存期![ 2021-05-03 22:16 ]
- 卫材(Eisai)与合作伙伴默沙东(Merck & Co)近日宣布，已在日本提交了一份申请，将口服多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima(乐卫玛，通用名：lenvatinib，仑伐替尼)与抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗)联合用药，用于治疗晚期子宫体癌患者。之前，Lenvim+Keytruda方案已被日本厚生劳动省(MHLW)授予了治疗子宫体癌的孤儿药资格(ODD)。在这一制度下，此次申请，将受到优先审查。 值得一提的是，这是“免疫+靶向”组合疗法Keytruda+Lenvima在日本的第二项申请。今年3月，双方在日本提交了首个申请，将Lenvim+Keytruda方案用于一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210503221700-2102_1.html
- [行业动态]子宫体癌“免疫+靶向”治疗！默沙东/卫材Keytruda+Lenvima方案在日本提交申请：显著延长生存期![ 2021-04-26 15:57 ]
- 卫材(Eisai)与合作伙伴默沙东(Merck & Co)近日宣布，已在日本提交了一份申请，将口服多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima(乐卫玛，通用名：lenvatinib，仑伐替尼)与抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗)联合用药，用于治疗晚期子宫体癌患者。之前，Lenvim+Keytruda方案已被日本厚生劳动省(MHLW)授予了治疗子宫体癌的孤儿药资格(ODD)。在这一制度下，此次申请，将受到优先审查。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210426160207-3694_1.html
- [癌症药物资讯]肾癌一线治疗！默沙东/卫材“免疫+靶向”组合Keytruda+Lenvima在日本提交首个申请![ 2021-04-08 09:29 ]
- 卫材(Eisai)与合作伙伴默沙东(Merck & Co)近日宣布，已在日本提交了一份申请，将口服多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima(乐卫玛，通用名：lenvatinib，仑伐替尼)与抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗)联合用药，用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者。这是该组合疗法在日本的首次申
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210409093007-8800_1.html
- [行业动态]“靶向+免疫”！默沙东/卫材Keytruda+Lenvima欧盟进入审查：治疗晚期肾癌+晚期子宫内膜癌![ 2021-04-01 13:35 ]
- 默沙东(Merck & Co)与合作伙伴卫材(Eisai)近日联合宣布，欧洲药品管理局(EMA)已受理抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗)与口服多受体酪
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210401133542-1709_1.html
- [行业动态]六年30个适应症 免疫治疗真的什么肿瘤都能治？！[ 2021-03-10 22:46 ]
- 一种药，可以治疗肺、胃、食管、乳腺等十四大癌种，获批至今获得近30个适应症。可以治疗不限癌种MSI-H和TMB-H的肿瘤。在2020年全球畅销肿瘤药排行榜中，帕博利珠单抗（pembrolizumab，Keytruda，K药）以143.8亿美元的销售额度成为2020年全球最畅销肿瘤药。“神药”诞生记第一期我们聊一聊K药的抗癌征途。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210310224643-3150_1.html
- [常见问题解答]抗癌新药帕博利珠单抗对胃癌有效吗[ 2021-03-05 13:32 ]
- 你好，胃癌是全世界发病率比较的高的疾病，占胃部恶性肿瘤的95%以上，胃癌指源于胃黏膜上皮细胞的恶性肿瘤，常见的是胃腺癌。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210305133209-3715_1.html
- [常见问题解答]抗癌新特药帕博利珠单抗治疗食道癌吗[ 2021-03-03 14:54 ]
- 你好，对于晚期食管癌患者，标准的一线治疗是氟嘧啶联合铂化疗。二线治疗主要使用多西他赛、紫杉醇、伊立替康和雷莫芦单抗(Cyramza)加或减紫杉醇治疗。Pembrolizumab（帕博利珠单抗）于2019年7月获得FDA批准，用于复发性局部晚期或转移性食道鳞状细胞癌患者。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210303145422-5909_1.html
- [癌症药物资讯]三阴性乳腺癌(TNBC)免疫治疗!默沙东Keytruda(可瑞达)治疗高危早期TNBC遭美国FDA委员会否决![ 2021-02-04 13:01 ]
- 默沙东(Merck & Co)近日宣布了美国食品和药物管理局(FDA)肿瘤药物咨询委员会(ODAC)的会议结果，该会议讨论了抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗)的一份补充生物制品许可申请(sBLA)，用于治疗高危早期三阴性乳腺癌(TNBC)患者，具体为：将Keytruda联合化疗用于新辅助(术前)治疗、然后将Keytruda作为单一药物用于辅助(术后)治疗。TNBC是一种难以治疗的恶性肿瘤，约15-20%的乳腺癌患者被诊断为TNBC。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210217130132-9219_1.html
- [癌症药物资讯]肾癌一线治疗：默沙东/卫材“免疫+靶向”组合Keytruda+Lenvima 3期临床：疗效击败舒尼替尼![ 2021-02-04 12:57 ]
- 默沙东(Merck & Co)与合作伙伴卫材(Eisai)近日在2021年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU 2021)上公布了关键3期CLEAR研究(KEYNOTE-581/ Study 307)的最新结果，该结果已同时发表于《新英格兰医学杂志》。该研究正在评估抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达?，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗)与口服多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima(乐卫玛?，通用名：lenvatinib，仑伐替尼)一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者，并与Lenvima+依维莫司方案、舒尼替尼(sunitinib)方案进行对比。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210217125800-8932_1.html
- [行业动态]默沙东头对头3期研究：将Yervoy添加到Keytruda，益处不增，毒性增！[ 2021-01-31 12:39 ]
- 默沙东(Merck & Co)近日在由国际肺癌研究协会主办的2020年第21届世界肺癌大会(WCLC)线上会议上公布了抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗)一线治疗肺癌头对头3期KEYNOTE-598研究的首次数据。该研究在无EGFR或A
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210131123941-2916_1.html
- [癌症药物资讯]3分钟解读荟萃分析：现有获批的PD-(L)1在肝癌治疗中究竟发挥了多大的作用？[ 2020-12-18 10:53 ]
- 免疫检查点抑制剂(ICIs)已成为多种恶性肿瘤的治疗方案。帕博利珠单抗（K药）、纳武利尤单抗（O药）、纳武利尤单抗联合伊匹木单抗（O+Y）以及阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗（T+A）已被批准用于晚期肝细胞癌(HCC)的治疗。近日，《TheOncologist》杂志发表了一篇文章，系统地回顾既往研究文献，并总结了肝癌患者接受ICIs治疗的疗效。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20201218105345-6795_1.html
