- [癌症药物资讯]K药联合乐伐替尼，疾病控制率达93.3%，冲榜肝癌一线治疗[ 2019-04-28 11:28 ]
- 近期的2019AACR大会更新了帕博利珠单抗联合乐伐替尼治疗肝癌的研究结果，这是继2018ASCO大会后，再次报道该研究的更新结果，证实免疫联合靶向治疗安全性良好，独立评估委员会评估的有效率和疾病控制率分别达到了50%和93.3%，疗效颇具前景。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20190428112841-1312_1.html
- [癌症药物资讯]PD-(L)1抗体鏖战肺癌：K药无敌 O药掉队 它们在挣扎！[ 2019-04-18 17:38 ]
- 019年4月11日，默沙东PD-1单抗Keytruda（可瑞达，帕博利珠单抗）收获一个重磅适应症——批准用于PD-L1阳(TPS) ≥1%，EGFR-／ALK-非小细胞肺癌一线治疗。该适应症的获批继续强力夯实了可瑞达在肺癌尤其是非小细胞肺癌的优势地位，至此可瑞达在非小细胞肺癌适应症上大获全胜。可瑞达凭借肺癌（非小细胞肺癌）一线疗法的顺利拓展建立起了强大的市场壁垒，后来者居上的机会越来越少，这也给可瑞达销售业绩增长注入强大的、持续的驱动力。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20190418173843-9889_1.html
- [癌症药物资讯]K药联合化疗获批一线治疗非小细胞肺癌啦[ 2019-04-01 16:11 ]
- 对中国广大癌症患者而言，2018年注定是“奇迹之年”，多款革命性的抗癌药物在今年集中上市，其中特别令人激动的，就是默沙东的PD-1抗肿瘤药物帕博利珠单抗注射液，即大家熟知的K药（英文商品名：Keytruda，中文商品名：可瑞达）。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20190401161151-5243_1.html
- [用药问答]帕博利珠单抗注射液会有什么不良反应[ 2019-03-06 15:42 ]
- 帕博利珠单抗注射液作为国内首只PD-1抗体K药，一经上市便得到了广大的患者欢迎和认可。它的出现给患者带来了机会，但同样也会出现很多问题，比如因为对它不了解患者在使用的时候产生了很多的担忧。那我们今天就主要来了解一下帕博利珠单抗注射液会有什么不良反应?
- http://192.168.1.104:2011/Article/20190306154305-8479_1.html
- [癌症药物资讯]礼来Alimta联合K药和含铂化疗获FDA批准：一线治疗晚期肺癌[ 2019-02-09 13:55 ]
- 礼来近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Alimta（pemetrexed，培美曲赛）一个新的适应症，联合默沙东PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（pembrolizumab，帕博利珠单抗，中文商品名:可瑞达）和铂类化疗，一线治疗无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的转移性非鳞状非小细胞肺癌（nsNSCLC）患者。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20190209135800-7396_1.html
- [癌症药物资讯]调动先天和适应性免疫 K药组合对HER2+胃癌效果强劲[ 2019-01-24 09:04 ]
- MacroGenics是一家临床阶段的生物制药公司，专注于发现和开发创新的基于单克隆抗体的癌症疗法。近日，该公司在美国旧金山举行的2019年美国临床肿瘤学会胃肠道癌症研讨会(ASCO-GI)上公布了margetuximab联合默沙东Keytruda(可瑞达，通用名:pembrolizumab，帕博利珠单抗)治疗晚期HER2阳性胃癌II期临床研究的更新数据。报告点击：Antitumor Activity of Margetuximab plus Pembrolizumab in Patients with Advanced HER2+ (IHC3+) Gastric Carcinoma.
- http://192.168.1.104:2011/Article/20190124090454-3757_1.html
- [癌症药物资讯]PD-1单抗联合化疗将“唱响”肺癌治疗“主旋律”[ 2019-01-15 14:38 ]
- 2018年美国FDA分别于8月20日和10月31日分别正式批准帕博利珠单抗（PD-1单抗）联合标准化疗（培美曲塞和顺铂/卡铂）一线治疗非鳞非小细胞肺癌（NSCLC），以及帕博利珠单抗联合标准化疗(卡铂和紫杉醇或卡铂和白蛋白紫杉醇）一线治疗鳞状NSCLC的适应证。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20190115143839-2656_1.html
- [癌症药物资讯]帕博利珠单抗被NCCN皮肤黑色素瘤指南推荐为辅助治疗一线选择 ——KEYNOTE 054临床研究数据解读[ 2018-12-06 09:25 ]
- III期皮肤恶性黑色素瘤患者即使接受了根治性手术，其预后仍然不佳。III期皮肤黑色素瘤患者术后5年的复发风险仍高达70%，5年的死亡风险高达45%。传统的辅助治疗方案为大剂量干扰素治疗（HDI），但HDI治疗耗时长、副作用大，且数据总结发现，患者的生存获益不超过5%。因此，HDI在美国仅被批准作为黑色素瘤的辅助治疗，而在全球范围内仍缺乏统一的辅助治疗方案。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20181206092537-9210_1.html
- [常见问题解答]新特药仑法替尼可以治疗肝癌扩散吗[ 2018-11-27 15:21 ]
- 你好，仑法替尼是今年刚上市的治疗肝癌的新特药，主要是治疗远处转移的或不可切除的肝癌。仑法替尼能联合帕帕博利珠单抗用于不能手术的肝癌的患者，起到增效的作用，客观上可以提高药效。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20181127152121-2691_1.html
- [行业动态]默沙东3期临床：K药成首个延长PD-L1阳性食管癌生存的PD-1单抗[ 2018-11-16 09:06 ]
- 默沙东近日宣布，评估PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(pembrolizumab，帕博利珠单抗)治疗晚期或转移性食管或食管胃交界部癌的关键性III期临床研究KEYNOTE-181(NCT02564263)达到了研究的主要终点。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20181116090650-4745_1.html
- [癌症药物资讯]K药联合仑伐替尼治疗3种晚期癌症：表现强抗肿瘤活性[ 2018-11-13 09:36 ]
- 默沙东与合作伙伴卫材近日在第33届癌症免疫治疗学会(SITC)年会上公布了PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(pembrolizumab，帕博利珠单抗)与分子靶向疗法Lenvima(lenvatinib，仑伐替尼)联合治疗3种不同类型肿瘤(转移性非小细胞肺癌[NSCLC]、转移性黑色素瘤、转移性尿路上皮癌)的新数据。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20181113093638-9732_1.html
- [行业动态]晚期非小细胞肺癌 KEYNOTE-042 研究 | 解读[ 2018-11-13 09:23 ]
- KEYNOTE-042 是一项开放、随机对照III期临床试验(NCT02220894)，在 PD-L1 阳性(TPS ≥1%)、驱动基因阴性(EGFR 野生型/ALK 融合基因阴性)的晚期NSCLC患者中对比了帕博利珠单抗vs.含铂两药联合化疗的疗效、生存及安全性。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20181113092321-2136_1.html
- [癌症药物资讯]默沙东Keytruda获美FDA批准治疗肝细胞癌[ 2018-11-12 09:45 ]
- 肿瘤免疫治疗巨头默沙东(Merck & Co)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(中文商品名:可瑞达，通用名:帕博利珠单抗)一个新的适应症，用于先前已接受靶向药物sorafenib(索拉非尼)治疗的肝细胞癌(HCC)患者。这也标志着Keytruda在美国 FDA监管方面的第14个适应症，此次批准是基于 肿瘤缓解率和缓解持久性数据加速批准，进一步的批准将取决于确证性临床研究中临床益处的验证和描述。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20181112094541-7950_1.html
- [癌症药物资讯]默沙东Keytruda获美FDA批准治疗肝细胞癌[ 2018-11-11 20:28 ]
- 肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck&Co）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（中文商品名:可瑞达，通用名:帕博利珠单抗）一个新的适应症，用于先前已接受靶向药物sorafenib（索拉非尼）治疗的肝细胞癌（HCC）患者。这也标志着Keytruda在美国FDA监管方面的第14个适应症，此次批准是基于肿瘤缓解率和缓解持久性数据加速批准，进一步的批准将取决于确证性临床研究中临床益处的验证和描述。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20181111203153-1379_1.html
- [癌症药物资讯]重磅：K药、I药、T药，免疫治疗肺癌喜讯不断[ 2018-11-06 17:09 ]
- 9月25日，《新英格兰医学杂志》分别发表了关于帕博利珠单抗、durvalumab和阿特珠单抗KEYNOTE-407研究、PACIFIC研究和IMpower133研究结果。这些研究中，免疫治疗会给我们带来哪些惊喜呢？让我们一一来看。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20181106171015-4991_1.html
- [癌症药物资讯]鳞状非小细胞肺癌一线治疗新标准：K药联合化疗获FDA批准[ 2018-11-02 08:32 ]
- 10月31日，美国食品和药物管理局(FDA)批准了免疫治疗药物pembrolizumab(Keytruda，帕博利珠单抗)新的适应证,帕博利珠单抗联合标准化疗(卡铂、紫杉醇/白蛋白紫杉醇)用于鳞状非小细胞肺癌的一线治疗。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20181102083303-8086_1.html
- [癌症药物资讯]K药又下一城：FDA获批鳞状非小细胞肺癌一线治疗！[ 2018-11-01 15:59 ]
- 今天（2018年10月31日）下午，默沙东公司的PD-1抑制剂K药（KEYTRUDA，帕博利珠单抗）与卡铂和紫杉醇（化疗药物）联用的方案，获得了FDA批准作为一线疗法治疗转移性鳞状非小细胞肺癌，而且不需要考虑肿瘤的PD-L1表达水平！
- http://192.168.1.104:2011/Article/20181101155915-1171_1.html
- [癌症药物资讯]重磅！| K药联合化疗一线治疗获CFDA审批，强强联合势不可挡！[ 2018-10-30 10:48 ]
- 2018年10月22日，国家食品药品监督管理总局药品评审中心(CDE)的官网显示CDE已正式受理PD-1抑制剂帕博利珠单抗（俗称「K药」）联合标准化疗（卡铂和紫杉醇或卡铂和白蛋白紫杉醇）一线治疗鳞状非小细胞肺癌的上市申请。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20181030104900-3997_1.html
- [行业动态]重磅!又一个「K 药」一线治疗适应证获 CDE 受理[ 2018-10-29 09:08 ]
- 2018 年 10 月 22 日，国家食品药品监督管理总局药品评审中心 (CDE) 的官网显示 CDE 已正式受理 PD-1 抑制剂帕博利珠单抗(俗称「K 药」)联合标准化疗(卡铂和紫杉醇或卡铂和白蛋白紫杉醇)一线治疗鳞状非小细胞肺癌的上市申请。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20181029090853-5847_1.html
- [癌症药物资讯]K药申领NSCLC一线治疗，PD-L1阴性的鳞癌和腺癌都能用！[ 2018-10-23 11:56 ]
- 10月16日，PD-1的K药（也就是Keytruda，帕博利珠单抗，下面简称K药），向中国CFDA提交基于KEYNOTE-407研究数据的治疗申请，将K药联合化疗用于转移性鳞状非小细胞肺癌的一线治疗。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20181023115650-7065_1.html
