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[癌症问答]恩曲替尼(Entrectinib)Aentrek有哪些禁忌[ 2024-09-12 14:24 ]
恩曲替尼(Entrectinib),作为一种高效的抗肿瘤药物,在肺癌治疗领域发挥着重要作用,能够显著提升患者的生存期限与生活质量。然而,为了确保治疗的安全性与有效性,患者在接受恩曲替尼治疗前,必须充分了解并遵守其使用禁忌。
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[肿瘤问答]恩曲替尼主要用于治疗哪些疾病?[ 2024-09-01 14:43 ]
恩曲替尼是一种中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂,其是一种靶向药物,靶点有ALK、ROS1和NTRK,其作用也就是对ALK、ROS1和NTRK靶点进行抑制,从而达到抑制肿瘤的治疗作用。
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[常见问题解答]恩曲替尼手脚脸水肿要减量吗[ 2024-07-05 11:08 ]
恩曲替尼(Entrectinib)作为一种新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,在治疗携带NTRK和ROS1基因融合突变的局部晚期或转移性实体肿瘤方面展现出显著疗效。然而,患者在服用恩曲替尼期间可能会出现一些不良反应,其中手脚和面部水肿是较为常见的一种。
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[癌症问答]恩曲替尼的疗效与作用及副作用[ 2024-07-01 15:15 ]
恩曲替尼可用于ROS1阳性的非小细胞肺癌的辅助治疗;也可用于有NTRK基因融合,但没有某些TRK蛋白耐药突变的实体瘤,比如、胃癌、乳腺癌、肠癌等均可用其治疗。
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[癌症药物资讯]治疗4个月肿瘤缩小!泛癌种靶向药恩曲替尼为肺癌患者带来曙光[ 2023-08-29 19:12 ]
晚期肺癌患者M女士成功接受了新型抗癌药恩曲替尼治疗4个月后,肺部病灶显著消退,更值得一提的是,这款药物同时具有强大的入脑效果,脑部病灶也明显缩小,目前,距离诊断已3年,M女士状态良好。
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[癌症问答]癌症药物恩曲替尼治疗晚期胃癌吗[ 2023-06-22 21:32 ]
你好,恩曲替尼是一款近几年备受临床关注的癌症药物,对于晚期胃癌患者来说,恩曲替尼能够降低胃癌的扩散速度,同时在一定程度上抑杀胃癌细胞,按照一定疗程用药的话,晚期胃癌患者的生存周期将会大大延长,是一款备受瞩目的药物。
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[行业动态]ROS1阳性NSCLC脑转移患者长生存不再“遥不可及”![ 2023-06-18 22:10 ]
晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中除了常见的EGFR基因突变外,还有一些少见的驱动基因改变,ROS1是其中少见驱动基因突变之一。2007年,在NSCLC中初次发现了ROS1基因,随后其又在大肠癌、卵巢癌等恶性肿瘤中被检测出[1]。历史数据显示,ROS1融合阳性的肺癌患者接受培美曲塞化疗的疗效有限,中位无进展生存期(PFS)一般很难超过一年,而且与EGFR/ALK阳性NSCLC患者类似,ROS1阳性患者接受免疫治疗的疗效较差。化疗和免疫治疗疗效有限,靶向治疗成为了如今可行的策略。目前ROS1阳性NSCLC的靶向治疗药物包括克唑替尼、恩曲替尼等,随着药物可及性不断提高,造福了大量患者,生存时间得到了明显延长。
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[癌症药物资讯]广谱靶向药恩曲替尼首次成功治疗胸腺瘤[ 2023-05-22 11:10 ]
无论是什么恶性肿瘤,早期还是晚期,基因融合是哪种亚型,肿瘤都有可能缩小,近年来,广谱抗癌药恩曲替尼的问世为曾经无药可治的罕见肿瘤类型带来新的希望。临床数据显示,恩曲替尼在治疗19种不同类型的NTRK融合阳性实体瘤方面显示出 57% 的客观反应!
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[行业动态]NSCLC靶向治疗之ROS1篇[ 2022-12-22 16:32 ]
在过去十年中,晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的诊断测试、治疗和预后方面取得了重大进展。最重要的进展之一是确定了定义NSCLC子集的特定基因改变。2007年首次描述了NSCLC中的ROS1重排。大约1%-2%的NSCLC患者存在这种重排,这已成为多种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的成功靶点。2016年,克唑替尼是美国食品药品监督管理局(FDA)批准的第一个用于治疗晚期ROS1NSCLC的TKI。从那时起,恩曲替尼和劳拉替尼成为治疗选择。目前正在开发具有更好颅内活性的更有效的TKI。下边我们将重点关注携带ROS1晚期NSCLC患者的用药管理,深入了解这一NSCLC亚组的新兴疗法。
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[常见问题解答]治疗肺癌的恩曲替尼能吃多长时间[ 2022-11-23 10:17 ]
恩曲替尼是一款新的靶向药物,其作用是能够抑制过度表达ROS1细胞,从而达到抑制肿瘤的目的。因此,恩曲替尼在临床上主要是用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌。
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[用药问答]想问问抗癌新特药恩曲替尼中国上市了吗[ 2022-09-12 22:24 ]
不限癌症的广谱抗癌药恩曲替尼,是大部分癌症病人的希望,临床适应症广泛,大家都盼望它的上市。那么,想问问抗癌新特药恩曲替尼中国上市了吗?
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[行业动态]恩曲替尼中国获批 又一款“不限癌种”疗法来了[ 2022-08-15 14:49 ]
8月14日,中国国家药监局(NMPA)官网公示显示,罗氏(Roche)公司申报的恩曲替尼(entrectinib)胶囊已在中国获批。公开资料显示,恩曲替尼是一款针对NTRK和ROS1基因融合而设计的特异性酪氨酸激酶抑制剂,本次申请用于治疗NTRK融合阳性局部晚期或转移性实体瘤。
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[癌症药物资讯]首个国产ROS1靶向药来了!那些关于ROS1你不知道的事儿~[ 2022-03-09 14:25 ]
ROS1作为众多细胞表面受体中的重要一员,其有多种变异类型:包括融合、点突变、扩增,其中融合是ROS1基因主要变异类型。而这种突变类型患者现阶段治疗手段有限,主要与ALK或其他靶点共同用药。目前,克唑替尼是首个获FDA批准上市的ROS1抑制剂;恩曲替尼于2019年6月19日在日本批准上市,于2019年8月15日获FDA批准上市,用于治疗ROS1融合的转移性NSCLC。然而,ROS1患者何时能迎来属于自己的能强效抑制ROS1时代?
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[常见问题解答]抗癌新药恩曲替尼效果到底怎么样[ 2021-03-31 14:54 ]
你好,抗癌新药恩曲替尼经FDA批准在美国上市。获批适应症:治疗NTRK基因融合阳性的晚期复发实体瘤的成人和儿童患者,以及ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。也就是说,任何癌症患者,只要有NTRK基因融合,不管是肺癌、乳腺癌还是肠癌,都可以考虑使用,不限癌症类型,只看“基因突变”。同时,抗癌新药恩曲替尼是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),能够穿过血脑屏障,是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂,并且没有不良的脱靶活性(off-targetactivity,未达到预先设定的目标);可以阻断ROS1、ALK和NTRK激酶活性,并可能导致ROS1、ALK或NTRK基因融合的癌细胞死亡。
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[常见问题解答]靶向药物恩曲替尼治疗哪些疾病[ 2020-12-01 21:59 ]
靶向药物恩曲替尼(entrectinib)是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),能够穿过血脑屏障。靶向药物恩曲替尼被评估治疗多种类型肿瘤,包括:肉瘤、非小细胞肺癌、结直肠癌、神经内分泌瘤、胰腺癌、唾液腺乳腺样分泌癌(MASC)、分泌性和非分泌性乳腺癌、甲状腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、胆管癌、胃肠道癌和神经母细胞瘤。
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[癌症药物资讯]肿瘤特效药申领:百万NTRK药物在港免费申领[ 2019-12-29 22:25 ]
6月18日,罗氏宣布日本厚生劳动省(MHLW)批准Rozlytrek(entrectinib,恩曲替尼)上市,用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合阳性的晚期复发实体瘤成人和儿童患者。
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[癌症药物资讯]“同情用药”助力ROS1肺癌患者获得新生,有效缩小瘤灶![ 2019-12-22 22:11 ]
同情用药(compassionate use)是多年来为重疾患者特设的一项慈善项目,临床医生、药企可以向药品监管机构提出申请,允许临床研究之外的身患绝症或无药可救的某一患者使用在研药物。今年我们协助多位肿瘤患者对接香港“同情用药”申请项目,患者朋友们可以申领国内未上市的免费新药,如劳拉替尼、达克替尼、恩曲替尼等,目前已有多位患者成功拿到药物,并且很多患者反馈病情得到显著缓解,目前在持续申领中。
http://192.168.1.104:2011/Article/20191222221200-9725_1.html3星
[癌症药物资讯]“同情用药”助力ROS1肺癌患者获得新生,有效缩小瘤灶![ 2019-12-10 17:20 ]
同情用药(compassionate use)是多年来为重疾患者特设的一项慈善项目,临床医生、药企可以向药品监管机构提出申请,允许临床研究之外的身患绝症或无药可救的某一患者使用在研药物。今年我们协助多位肿瘤患者对接香港“同情用药”申请项目,患者朋友们可以申领国内未上市的免费新药,如劳拉替尼、达克替尼、恩曲替尼等,目前已有多位患者成功拿到药物,并且很多患者反馈病情得到显著缓解,目前在持续申领中。
http://192.168.1.104:2011/Article/20191210172010-3978_1.html3星
[行业动态]又一款广谱抗癌药在我国获批临床[ 2019-10-31 21:29 ]
日前,根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示,罗氏“不限癌种”疗法Entrectinib(恩曲替尼)胶囊,拟开发用于携带ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌或NTRK1/2/3基因突变的局部晚期或转移性实体瘤患者的治疗获得临床试验默示许可。
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[癌症药物资讯]又一款广谱抗癌药在我国获批临床[ 2019-10-31 20:14 ]
前,根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示,罗氏“不限癌种”疗法Entrectinib(恩曲替尼)胶囊,拟开发用于携带ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌或NTRK1/2/3基因突变的局部晚期或转移性实体瘤患者的治疗获得临床试验默示许可。 前,根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示,罗氏“不限癌种”疗法Entrectinib(恩曲替尼)胶囊,拟开发用于携带ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌或NTRK1/2/3基因突变的局部晚期或转移性实体瘤患者的治疗获得临床试验默示许可。
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