- [癌症药物资讯]“A+T”一线治疗两个疗程就进展？继续治疗仍达PR，警惕免疫治疗假性进展[ 2021-12-01 22:55 ]
- 免疫检查点抑制剂(ICIs)已越来越多地用于多种类型的癌症治疗，并已证实对肝细胞癌(HCC)有效。IMbrave150试验表明，与索拉非尼相比，阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗（T+A）在晚期转移性或不可切除的HCC中取得了显著的无进展生存和总生存。根据这项临床研究的结果，晚期HCC的一线全身治疗已转向“T+A”方案。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211201225524-4429_1.html
- [行业动态]肺癌精准治疗！美国FDA批准罗氏VENTANA PD-L1(SP263)检测：识别可受益于Tecentriq(泰圣奇)的患者![ 2021-10-23 11:59 ]
- 罗氏(Roche)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准VENTANA PD-L1(SP263)检测，作为抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇，通用名：atezolizumab，阿替利珠单抗)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的伴随诊断检测。该检测通过对肿瘤微环境中的肿瘤及免疫细胞进行染色及评分，以评估患者的PD-L1表达水平，为临床医生提供指导治疗决策的信息，改善NSCLC患者的生活与生存质量。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211023120010-1915_1.html
- [癌症药物资讯]和誉医药FGFR4+PD-L1组合获批II期临床 治疗FGF19阳性肝癌[ 2021-10-20 11:39 ]
- 10月19日，和誉医药宣布，其FGFR4抑制剂ABSK011与罗氏PD-L1抗体阿替利珠单抗(Atezolizumab)联合用药的II期临床试验申请已获得NMPA批准，
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211020113942-2627_1.html
- [癌症药物资讯]早期肺癌里程碑！美国FDA批准罗氏Tecentriq(泰圣奇)：第一个辅助治疗NSCLC的癌症免疫疗法![ 2021-10-17 16:15 ]
- --罗氏(Roche)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇，通用名：atezolizumab，阿替利珠单抗)：用于肿瘤表达PD-L1≥1%的II-IIIA期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，作为手术和铂类化疗后的辅助治疗。该批准基于3期IMpower010研究的结果，数据显示，与最佳支持护理(BSC)相比，Tecent
- http://192.168.1.104:2011/Article/20211017161853-3911_1.html
- [行业动态]PD-L1阳性三阴性乳腺癌(TNBC)免疫治疗!罗氏自愿从美国撤回Tecentriq+化疗方案的加速批准![ 2021-08-15 23:11 ]
- 罗氏(Roche)近日宣布，该公司已决定自愿从美国撤回一项加速批准：抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇，通用名：atezolizumab，阿替利珠单抗)联合化疗(Abraxane，白蛋白结合型紫杉醇[nab-紫杉醇])，用于治疗经FDA批准的检测方法证实肿瘤表达PD-L1、不可切除性、局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)成人患者。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210912231134-3953_1.html
- [癌症药物资讯]可切除早期肺癌辅助治疗里程碑！罗氏Tecentriq(泰圣奇)日本提交申请：首个显著延长无病生存期的免疫疗法![ 2021-07-19 11:58 ]
- 罗氏(Roche)控股的日本药企中外制药(Chugai Pharma)近日宣布，已向日本厚生劳动省(MHLW)提交了抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇，通用名：atezolizumab，阿替利珠单抗)的一份监管申请文件：用于辅助(术后)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210719115932-7927_1.html
- [癌症药物资讯]重磅！阿替利珠单抗联合化疗方案获批，肺癌领域第三个适应症[ 2021-06-28 22:26 ]
- 2021年6月22日，中国国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，免疫药物PD-L1抗体阿替利珠单抗新适应症正式获批。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210628222645-5575_1.html
- [癌症药物资讯]Tecentriq+卡铂治疗转移性浸润性小叶乳腺癌显示出疗效[ 2021-05-11 23:35 ]
- 近日，在2021年ESMO乳腺癌在线会议上，由罗氏赞助的一项II期临床研究的结果显示，抗PD-L1疗法Tecentriq(atezolizumab，阿替利珠单抗)联合卡铂治疗转移性浸润性小叶乳腺癌(ILC)患者显示出临床益处，尤其是三阴性ILC患者。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210511233545-9624_1.html
- [癌症药物资讯]Tecentriq+卡铂治疗转移性浸润性小叶乳腺癌显示出疗效[ 2021-05-10 23:44 ]
- 近日，在2021年ESMO乳腺癌在线会议上，由罗氏赞助的一项II期临床研究的结果显示，抗PD-L1疗法Tecentriq(atezolizumab，阿替利珠单抗)联合卡铂治疗转移性浸润性小叶乳腺癌(ILC)患者显示出临床益处，尤其是三阴性ILC患者。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210510234414-3647_1.html
- [行业动态]PD-L1阳性三阴性乳腺癌(TNBC)免疫治疗!美国FDA咨询委员会：支持维持罗氏Tecentriq+化疗加速批准![ 2021-05-02 22:04 ]
- 罗氏(Roche)近日宣布，美国食品和药物管理局(FDA)肿瘤药物咨询委员会(ODAC)以7票赞同、2票反对的投票结果，支持维持抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇，通用名：atezolizumab，阿替利珠单抗)治疗PD-L1阳性三阴性乳腺癌(TNBC)的一项加速批准，具体为：Tecentriq联合化疗(Abraxane，白蛋白结合型紫杉醇[nab-紫杉醇])，用于治疗经FDA批准的检测方法证实为肿瘤表达PD-L1、不可切除性、局部晚期或转移性TNBC患者。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210502220417-3900_1.html
- [行业动态]FDA专家组7:2支持保留Tecentriq三阴性乳腺癌适应症[ 2021-04-29 15:29 ]
- 近日，FDA召开了为期三天的关于PD-1/L1免疫肿瘤药物加速批准的会议，会议的第1天，专家组对该领域最大的参与者之一罗氏的Tecentriq(阿替利珠单抗)进行了讨论。阿替利珠单抗是一种PD-L1抑制剂，罗氏一直希望利用它来弥补在生物类似药竞争中失去的市场。最后，专家们以7:2投票决定在进一步研究进行期间保留该药物的批准
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210429153009-6004_1.html
- [癌症药物资讯]一线治疗NSCLC 罗氏「阿替利珠单抗」新适应症即将获批[ 2021-04-22 13:42 ]
- 文 | 加一 4 月 20 日，NMPA 官网显示，阿替利珠单抗新适应症上市申请(受理号：JXSS2000033)的审评状态变更为「在审批」，或将在近日获批。该项适应症为单药用于 PD-L1 阳性、EGFR/ALK 阴性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210422134248-6714_1.html
- [行业动态]免疫治疗进军早期肺癌 辅助、新辅助双开花！[ 2021-03-26 14:20 ]
- 3月22日，罗氏宣布该公司研发的PD-L1单抗阿替利珠单抗的III期临床IMpower010（NCT02486718）达到无病生存期（DFS）主要终点。这是首个在III期临床中较之最佳支持治疗（BSC）表现出对早期肺癌患者的DFS改善的免疫疗法。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210325142024-5477_1.html
- [癌症药物资讯]纳武利尤单抗一线治疗晚期肝癌真实世界数据[ 2021-03-18 15:49 ]
- 目前，虽然精准治疗在不断发展，但在肝癌一线治疗领域，仍然只有两款靶向药物索拉非尼和仑伐替尼获批。去年，首个靶免联合方案阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗获批肝癌一线，为晚期肝癌患者带来一线生机。但是，免疫单药一线治疗晚期肝癌的研究仍然停滞不前。那么免疫单药一线治疗是否真的为时尚早呢？
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210318154940-5726_1.html
- [癌症药物资讯]特瑞普利单抗联合仑伐替尼治疗肝癌术后反复复发患者，疗效持续超过20个月[ 2021-03-16 15:08 ]
- 随着精准治疗的不断发展，靶向、免疫药物在肝癌的治疗中的地位不断提高，治疗也不再局限于单一药物，联合治疗才是大势所趋。尤其是在阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗获批肝癌一线治疗后，联合治疗的方案更是层出不穷，真叫人看花了眼！在这个大背景下，国产药物当仁不让，各项组合数据先后公布，特瑞普利单抗（拓益?）联合仑伐替尼和化疗的三联疗法更是登上国际盛会ASCO和ESMO的舞台！今天给大家分享一例肝癌术后反复复发的肝癌患者，经过特瑞普利单抗（拓益?）联合治疗，病情好转的案例，希望国内有更多的肝癌患者可以获益于此。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210316151108-3078_1.html
- [癌症药物资讯]罗氏在美国撤回PD-L1抑制剂Tecentriq膀胱癌适应症[ 2021-03-09 17:00 ]
- 继阿斯利康在美国撤销Imfinzi（度伐鲁单抗）用于既往接受过治疗的成人局部晚期或转移性膀胱癌适应症的两周后，3月8日，罗氏也宣布在美国自愿撤回Tecentriq（阿替利珠单抗）用于二线治疗接受过含铂化疗的转移性尿路上皮癌（膀胱癌）的适应症。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210309170037-7624_1.html
- [行业动态]肝癌一线联合治疗，国产组合效价比谁能拔得头筹？[ 2021-03-08 14:33 ]
- 自2018年仑伐替尼获批肝癌一线以来，再未有一线治疗药物获批。2020年5月，阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗获批肝癌一线，至此打开了肝癌一线联合治疗的大门。值此国产PD-1全进医保之际，我们就来好好理理国产联合方案中谁能问鼎？
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210308143350-3146_1.html
- [行业动态]免疫联合一线治疗失败后，后续治疗如何选择？[ 2021-03-05 11:25 ]
- 阿替利珠单抗+贝伐珠单抗联合治疗在总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)、生活质量和不良事件方面均明显优于索拉非尼标准治疗。这使得“T+A”成为肝癌一线治疗的首选。基于此，关于免疫联合在一线治疗的研究层出不穷，各种组合应有尽有。由于阿替利珠单抗和贝伐珠单抗均为抗体药物，且联合使用不太可能影响肝功能，预计70-80%接受使用阿替利珠单抗+贝伐珠单抗一线治疗的患者可接受二线治疗。因此，选择阿替利珠单抗+贝伐珠单抗后的二线治疗是至关重要的。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210305112513-1666_1.html
- [行业动态]探究IMpassion131折戟原因 助力肿瘤新药研发[ 2021-02-25 23:38 ]
- 近日，Nature杂志发布了2020临床试验失败案例TOP10， 其中罗氏抗PD-L1疗法阿替利珠单抗(Tecentriq)联合化疗(紫杉醇)一线治疗转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的3期IMpassion131临床研究赫然在列。俗话说失败是成功之母，今天笔者试探性的分析一下IMpassion131研究失败的原因，希望给相关从业人员一点启发。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210225233810-4122_1.html
- [行业动态]首个PD-L1+MEK联合疗法用于三阴乳腺癌失败：多情却被无情扰?[ 2021-02-22 23:32 ]
- 研究背景 转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)对标准化疗的耐药性与丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路上调有关。考比替尼是一种MAPK/细胞外信号调节激酶(MEK)抑制剂，可能增加对紫杉烷类和程序性死亡配体1抑制剂的敏感性。COLET是一项在局部晚期或mTNBC患者中评估一线考比替尼联合化疗(联合或不联合阿替利珠单抗)的三队列II期研究。
- http://192.168.1.104:2011/Article/20210222233303-8189_1.html
