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  • 国家癌症中心首次公布各省癌症高发地图

    鼻咽癌在广东、广西较为高发,甲状腺癌在天津、浙江高发,前列腺癌在在经济较发达地区高发。3月22日,《中华肿瘤杂志》发表国家癌症中心、中国医学科学院肿瘤医院的重磅文章,公布2016年中国恶性肿瘤流行数据,首次提供各省主要癌谱流行情况。

  • EGFR 阳性 III 期不可切除肺癌治疗进展

    III 期非小细胞肺癌是异质性极高的患者群体,肿瘤大小(T1-4)及淋巴结受累情况(N0-3)差异很大,从而导致其生存、预后、疾病负荷及治疗方式均可能存在较大差异。其中 EGFR 阳性患者的最佳治疗模式仍需进一步探索。从目前研究现状来看,免疫治疗在驱动基因阳性 III 期不可切除肺癌中获益不明确。

  • 乳腺癌的治疗模式与发展

    根据世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)发布2020年全球癌症负担数据显示,乳腺癌已成为全球第一大癌症。乳腺癌的早期治疗是实现疾病治愈的关键,新辅助治疗是早期乳腺癌全程管理的重要部分。现代乳腺癌的治疗模式综合了手术、系统治疗和放疗等多种治疗方式,抗HER2药物的陆续问世为HER2阳性乳腺癌患者提供了更多治疗选择和更长生存获益。恩美曲妥珠单抗(T-DM1)是中国国内批准上市的首个抗体药物偶联物(ADC),开创了乳腺癌精准治疗的新时代。

  • 阿替利珠单抗在中国获批广泛期小细胞肺癌一线治疗三周年

    小细胞肺癌(SCLC)治疗棘手、预后差,且多数为广泛期(ES-SCLC)、肿瘤分期晚,化疗时代持续长达三十余年,疗效有限。IMpower133研究首次将免疫治疗成功引入ES-SCLC一线治疗,带来长生存获益。2020年2月,PD-L1抑制剂阿替利珠单抗(泰圣奇?)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准ES-SCLC一线治疗适应症,重塑临床格局。

  • 跨国药企牵手本土医药融合加速,礼来本土化创新之路行深致远

    跨国药企作为变革创新的行业力量和患者健康福祉的推动者,见证并参与着中国健康事业的发展。随着“十四五”规划新发展格局的提出,中国医药产业发展有了新方向和新思路,而跨国药企与本土医药企业的融合也有了更广阔的发展空间。

  • 肿瘤患者如何降低感染风险?

    肿瘤患者可以通过接种流感疫苗、做好日常防范措施、提高免疫力、保证有充足睡眠等方式来降低感染风险。

  • 中国肺癌靶向治疗新药重要研究进展

    肺癌是我国目前发病率和死亡率均很高的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌(NSCLC)约占80%-85%,大部分患者就诊时已为晚期,失去手术机会。近年来,随着分子生物学的发展,针对特定信号通路和驱动因子的靶向治疗已成为驱动基因阳性晚期NSCLC的标准治疗方式,肺癌也由此进入精准治疗的新时代。本期特别邀请国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授盘点中国肺癌靶向治疗新药进展。

  • 肺癌放疗进展盘点

    放疗是肺癌治疗体系的重要手段,在免疫治疗时代,放疗更加灼灼生辉。放疗过程中可以诱导或提高抗肿瘤免疫反应,大量研究表明放疗与免疫治疗的联合起到了良好的治疗效果,而免疫与放疗的最佳联合策略是目前研究探索的热点。

  • PE-cfDNA检测EGFR敏感突变适用于临床实践

    非小细胞肺癌(NSCLC)的分子检测通常受限于肿瘤组织样本的不足。血浆游离DNA(cfDNA) 基因分型检测具有特异性,但敏感度中等。胸腔和心包积液cfDNA(PE-cfDNA)基因分型可进一步优化分子诊断并减少反复活检需求。

  • dostarlimab-gxly获批用于治疗dMMR复发或晚...

    美国食品药品监督管理局(FDA)批准dostarlimab-gxly(Jemperli)治疗含铂方案治疗中或后进展,且不适合行根治性手术或放疗的、经FDA批准检测确认为错配修复缺陷(dMMR)复发性或晚期子宫内膜癌的成人患者。

  • retifanlimab获批用于转移性或复发性局部晚期默克尔...

    3月22日,美国食品药品监督管理局(FDA)准许加速批准 retifanlimab-dlwr用于治疗转移性或复发性局部晚期的默克尔细胞癌(MCC)成人患者。

  • 晚期前列腺癌PSMA诊疗一体化治疗新格局

    前列腺癌已进入个体化治疗时代,需根据患者具体情况选择方案。新兴的针对PSMA的放射性配体疗法,例如177Lu-PSMA-617、177Lu-PSMA-I&T等将极大地提高前列腺癌的疗效,改善患者生活质量。

  • 食管癌全程优化管理迎接免疫2.0时代!

    近年来,免疫治疗不断取得突破性进展,CheckMate-649、CheckMate-648、CheckMate-577等研究的成功使得免疫治疗在上消化道肿瘤领域进入全部位(胃癌、食管癌、胃食管连接部癌)、全类型(鳞癌、腺癌)、全病程(辅助治疗、晚期一线、晚期后线)的“三全”时代。随着免疫联合其他疗法研究的继续开展、治疗方案的选择优化以及生物标志物的探索,期待未来有更多的突破引领食管癌免疫治疗2.0时代,让精准免疫治疗的春光真正惠及每一位食管癌患者。

  • 达拉非尼联合曲美替尼获批!BRAF V600E突变型低级别神...

    2023年3月16日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准达拉非尼联合曲美替尼用于≥1岁且需要全身治疗的BRAF V600E突变型低级别神经胶质瘤(LGG)儿童患者。此外,FDA还批准了这两种药物的新口服制剂,适用于无法吞咽药丸的患者。此次批准主要基于CDRB436G2201研究。

  • 莫博赛替尼为EGFR ex20ins突变NSCLC患者带来生...

    琥珀酸莫博赛替尼胶囊(以下简称“莫博赛替尼”)于2023年1月10日正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准进入中国,用于治疗含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

  • PSMA PET成像让前列腺癌无处遁形

    核医学科是利用核科学技术和手段对疾病进行诊断和治疗的学科,是现代精准医学的主要手段之一。基于前列腺特异性膜抗原(PSMA)的前列腺癌影像评估已成为核医学研究热点,PSMA相关临床应用正逐渐兴起并可能在前列腺癌的诊断治疗中有革命性突破。

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