近日，一项刊登在国际杂志Oncotarget上的研究报告中，来自罗格斯生物医学与健康科学研究所等机构的科学家们通过研究发现，高水平miR-708的表达与肺鳞状细胞癌患者的生存率直接相关，miR-708能通过抑制肺癌细胞中COX-2和mPGES-1的表达来抑制PGE2的产生。
日前，一篇发表在国际杂志Gastroenterology上的研究报告中，来自格拉斯哥大学等机构的科学家们通过研究开发出了一种新型的精准医学方法来治疗胰腺癌患者机体中癌细胞的DNA损伤，这一研究标
近年来，转
10月12日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)网站公示，5款新药上市申请拟纳入优先审评(详见下表)。这些产品分别是贝达药业1类新药埃克替尼，阿斯利康(AstraZeneca)EGFR-TKI奥希替尼，泽璟制药肝癌新药多纳非尼，拜耳(Bayer)抗血栓产品利伐沙班，赛诺菲(Sanofi)"双靶点"抗体度普利尤单抗(dupilumab)。
近期，中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心研究员王辉、林文楚等在非金属癌症诊疗一体化试剂研究中取得新进展，通
作为血液系统恶性肿瘤之一，白血病严重威胁了人类的健康。虽然常规化学疗法取得了进步，但许多患者仍然面临棘手的问题，包括严重的毒性反应和对化学疗法的不敏感性。最近，免疫疗法已成为治疗白血病的新突破。尽管在许多方案中都进行了多次疫苗接种，但其效果仍未达到预期水平。
文|小饼 肺癌在所有癌症死因中占第一位(25.2%)，其中非小细胞肺癌(NSCLC)大约占80%至85%。约70%的NSCLC患者在确诊时已无法手术切除，在根治性手术的I-III期的NSCLC患者
10月12日，国家NMPA官网公布，贝达药业盐酸埃克替尼(商品名：凯美纳?)第三个适应症上市申请(受理号：CXHS2000030)拟纳入优先审评审批，单药适用于 II-IIIA 期伴有EGFR基因敏感突变非小细胞肺癌(NSCLC)术后辅助治疗。而同步来自阿斯利康
卫材株式会社和默沙东宣布了LEAP（仑伐替尼联合帕博利珠单抗）系列临床研究计划中评
根据一项新的检测单个皮肤细胞中DNA突变的研究，来自美国加州大学旧金山分校和犹他大学的研究人员指出，早在发现任何可疑的痣之前，就可以估计最致命的皮肤癌---黑色素瘤---的风险
文 | 风丘 10月12日，阿斯利康在中国提交的甲磺酸奥希替尼片上市申请拟纳入优先审评，用于具有表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者肿瘤切除术后的辅助治疗。
10月7日，在Science Translational Medicine上发表的一篇论文中，瑞士苏黎世大学医院和意大利生物技术公司Philogen等研究机构的一组研究人员将
卫材株式会社和默沙东宣布了LEAP(仑伐替尼联合帕博利珠单抗)系列临床研究计划中评价LENVIMA(卫材研发的口服多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂)联合KEYTRUDA(默沙东公司的抗PD-1治疗药物)的两项试验的最新研究数据。 在II期LEAP-004试验中，在既往接受抗PD-1/PD-L1
近日，瑞士孤儿药制药商Swedish Orphan Biovitrum(Sobi)公布了一种口服血小板生成素(TPO)受体激动剂Doptelet?(avatrombopag)用于实体瘤患者化疗诱导的血小板减少症(CIT)治疗三期临床研究的主要结果。尽管与安慰剂相比，avatrombopag增加了血小板计数，但这项研究并未达到避免血小板输注、化疗剂量减少15%或更多、化疗剂量延迟4天或更久的复合主要终点。
日前，一篇发表在国际杂志Science Immunology上题为“Regulatory T cell control of systemic immunity and immunotherapy response in liver metastasis”的研究报告中，来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究发现，癌症免疫疗法或会被肝脏肿瘤特异性地抑制。虽然癌症免疫疗法已经成为了一种非常有前途的针对多种不同癌症的标准治疗手段，甚至在某些情况下
信达生物制药(Innovent Biologics)与礼来制药(Eli Lilly)近日联合宣布，双方共同开发的重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液达伯华?(利妥昔
