TG Therapeutics是一家致力于为B细胞介导的疾病患者开发创新疗法的生物制药公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已授予ublituximab与umbralisib组合疗法(U2)快速通道资格(FTD)，用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)成人患者。
多药耐药性(MDR)---肿瘤对多种药物产生耐药性的过程---是癌症化疗失败的主要原因。肿瘤细胞通常通过促进它们自身产生将药物泵出细胞的蛋白来获得多药耐药性，从而使得化疗无效。如今，在一项新的研究中，来自中国郑州大学的研究人员开发出可以在肿瘤细胞内释放出大量的钙离子、抑制药物泵和逆转多药耐药性的纳米颗粒。相关研究结果于2020年10月16日在线发表在Nano Le
膀胱癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤。在美国和欧洲，尿路上皮癌(UC)是膀胱癌的主要组织学类型，占所有膀胱癌的90%。化疗是无法手术的局部晚期或转移性UC患者的初始治疗的标准方法，尽管初始反应率很高，但中位生存期仅约为15个月。
数百万年的演化中，人类的基因组里出现了许多神秘的重复DNA序列。通常情况下，它们非常低调，科学家们也不知道它们具体能干啥。今天在线发表于《自然》杂志上的一篇论文指出，只要我们提供合适的环境，这些来自远古的DNA遗产就能被激活，刺激我们的免疫系统，用来攻击癌细胞!
今日，深圳市海王生物工程股份有限公司发布公告称，其全资子公司深圳海王医药科技研究院有限公司于近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。其研发的HW130注射用浓溶液将开展晚期恶性实体瘤、多发性骨髓瘤的临床试验。
10月22日，基石药业宣布，其PD-L1抗体舒格利单抗(CS1001)获得美国FDA授予的突破性疗法认定，单药治疗成人复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤。舒格利单抗是基石药业的肿瘤免疫支柱产品之一 ，本次是继被美国FDA授予孤儿药资格用于治疗T细胞淋巴瘤之后，该药近期取得的又一个重要进展。
10月21日，亚盛医药宣布，该公司全资子公司顺健生物的1类新药奥瑞巴替尼片(HQP1351的拟定中文通用名)已正式被中国家药品监督管理局新药审评中心(CDE)纳入优先审评。奥瑞巴替尼是一种第三代BCR-ABL抑制剂，本次以“符合附条件批准的药品”被纳入优先审评，适应症为慢性髓性白血病(CML)患者。
10月22日，海王生物发布公告，其全资子公司海王医药于近日收到NMPA核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意HW130注射用浓溶液开展晚期恶性实体瘤、多发性骨髓瘤的临床试验。HW130是一种新型肿瘤血管阻断剂，此前已在美国获批临床。根据海王生物公开资料，目前国际上尚无同类抗肿瘤药物上市，同类药物处于临床前及临床研究不同阶段。 根据公告，HW130注射液是海王医药自主研发、具有自主知识产权的新
今日，贝达药业发布公告称，盐酸埃克替尼片( 商品名：凯美纳?，以下简称“埃克替尼”)用于术后辅助治疗上市许可申请于 2020年 10 月 12 日被CDE纳入拟优先审评品种公示名单，现公示期满，正式进入优先审评程序。
为了消灭癌细胞，科学家们越来越多地转向开始使用组合性的疗法;近日，一项刊登在国际杂志Angewandte Chemie International Edition上的研究报告中，来自德国马普高分子所和中国大连理工大学的科学家们将化学疗法与光动力疗法结合开发出了一种新型的抗癌联合疗法，研究者表示，所有制剂都能包裹到携带蛋白外壳的纳米胶囊中，随后被运输到肿瘤中，在肿瘤中，光照射会诱发一系列级联事件，从而破坏肿瘤细
近日，一项刊登在国际杂志Clinical Cancer Research上的研究报告中，来自伊迪斯科文大学等机构的科学家们通过研究发现了一种癌症关键的血液标志物，其或能帮助科学家们选择最有效的黑色素瘤疗法，相关研究结果或能帮助改善黑色素瘤患者的生存率。
癌症的发生是一项高度复杂的过程，包括多个基因和信号通路，其在癌症生长和扩散的不同阶段会处于上调或下调的状态，而癌症中最常发生改变的就是名为p53和AKT的两个基因。最近，一篇发
10月20日，加科思药业宣布，美国FDA已授予其原创新药JAB-3312治疗食管癌的孤儿药资格，可用于支持该药在食管癌适应症上的全球开发。这是一款变构蛋白酪氨酸磷酸酶(SHP2)抑制剂，为加科思药业第二个自主设计开发、具有全球知识产权的小分子口服抗肿瘤药。此前，加科思药业已与艾伯维(AbbVie)达成全球战略合作，后者将获得加科思药业SHP2项目的独家许可权。
10月20日，总部位于纽约的IN8bio公司(此前名为Incysus Therapeutics)宣布已向美国证券交易委员会递交IPO申请，拟筹集资金8600万美元并登陆纳斯达克。IN8bio公司曾在2019年1月完成1000万美元的A轮融资。
10月20日，张江科学城细胞治疗企业上海恒润达生生物科技有限公司(以下简称“恒润达生”)首个CD19-CD22双靶点CAR-T药物临床试验申请获得NMPA受理。
人体是一个拥挤的地方。在肿瘤形成过程中，当对细胞生长和增殖的调节失效时，这种拥挤的情况就变得更加严重。在拥挤的环境中处理空间不足的问题，给细胞带来了挑战。对于免疫细胞来说尤其如此，它们的任务是在组织中巡逻，这会导致它们在移动时经历急性和持续的变形。尽管自19世纪以来，组织拥挤的变化和相关的细胞形状改变已被病理学家称为晚期
