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所谓的肿瘤难治，主要是因为肿瘤细胞太“狡猾”。它们不仅可以通过各种手段逃避免疫细胞的攻击，还能利用基因突变等方式获得耐药性。在这个过程中，有一种称为TGF-β的分子扮演着重要角色。不过，它的特殊性在于，会根据肿瘤的发展进程，表现出抑制肿瘤和促进肿瘤这两种完全相反的应答反应。这像极了“叛变军师”。
2020年9月21日，罗氏宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准安维汀?(英文商品名：Avastin;通用名：贝伐珠单抗注射液)用于成人复发性胶质母细胞瘤(GBM)患者的治疗。目前，安维汀?已先后在国内获批联合化疗用于转移性结直肠癌的治疗，以及不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的一线治疗。此次新适应症获批将为中国胶质母细胞瘤患者带来新的治疗选择。
宫颈癌是全球女性第四大常见恶性肿瘤，我国发病人数占全球的18.6%，防控形势严峻。[1] 复发或转移性宫颈癌患者的预后很差，疾病进展后二线及后线治疗方案有限，免疫治疗逐渐发挥越来越重要的作用。2018年6月，帕博利珠单抗凭借KEYNOTE-158 E队列研究结果，获批用于化疗期间或之后出现疾病进展，CPS≥1的复发或转移性宫颈癌的二线治疗。至今尚无其他PD-(L)1获批治疗晚期宫颈癌，但作为"中国优势"的瘤种，在这场PD-(L)1大战中宫颈癌逐渐火热起来。狭路相逢，在本次CSCO上最早开展宫颈癌研究的3名PD-(L)1"选手"进行了同台竞技，ZKAB001在19号"创新药物临床研究数据专场"首次公布数据，GB226和GLS-010以电子壁报的形式展示。
ALK融合是晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的重要治疗靶点，有“钻石突变”之称。自FDA批准一代ALK-TKI克唑替尼以来，二代ALK-TKI阿来替尼、塞瑞替尼、布格替尼以及三代ALK-TKI劳拉替尼陆续丰富序贯用药格局，ALK融合阳性的患者中位总生存期(OS)大大延长，逐步迈入“慢病化”管理时代。新的问题随之而来，百花齐放的ALK抑制剂，风起云涌的一线战场，谁与争锋?
今日，荣昌生物(RemeGen)宣布，其自主研发的注射用纬迪西妥单抗(disitamab vedotin，商品名：爱地希，研究代号：RC48)已于近日获得美国FDA的突破性疗法认定，适应症为HER2表达的(IHC 2+或IHC 3+)局部晚期或转移性尿路上皮癌二线治疗。几个月前，该新药已被美国FDA授予快速通道资格。
近日，致力于开发高度选择性、差异化MET激酶抑制剂的生物公司OCTIMET Oncology NV宣布，旗下两款MET抑制剂大中华区独家权益已授予艾力斯医药(Allist)。根据公开信息，两款候选药分别为OMO-1和OMO-2，其中前者已经处于临床开发阶段，后者处于pre-IND阶段。 OMO-1是一种口服高选择性小分子MET激酶抑制剂，已在一系列临床前癌症模型中证明了其有效活性。目前，该产品正在欧洲进行一系列临床试验，包括单药治疗，或与小分子EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)联合使用。在针对MET选择的癌症患者中，OMO-1已显示出良好的安全性和早期疗效。
在近日举办的2020年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)线上大会上，NORA研究的详细阳性数据结果以完整口头报道进行了发布。这是一项则乐(尼拉帕利)用于含铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌(统称卵巢癌)中国患者维持治疗的3期随机、双盲、安慰剂对照研究。研究表明，相较于安慰剂，在整体人群中接受尼拉帕利维持治疗，可降低68%疾病进展或死亡风险。而且，基于基线体重和/或血小板计数决定的个体化起始剂量方案证实有效且能降低血液学不良事件的发生率。
作为全新一代的放疗技术，硼中子俘获疗法，简称BNCT近年来备受关注，国内和国际都在积极研发。终于，在2020年5月传来喜讯，日本的硼中子俘获疗法率先获得日本厚生劳动省批准，在世界上首次正式进入临床应用，是肿瘤治疗史上又一值得镌刻的里程碑。
近两年基于特定基因背景的Biomarker而非发病部位的泛癌种药物因其不分年龄，不分癌种，不限分期，有效率超高的特性开启了肿瘤治疗的新篇章，目前，FDA已经批准了四款不限癌种的抗癌药：
今天，第23届全国临床肿瘤学大会暨2020年CSCO学术年会在北京主会场拉开帷幕。会议开场致词后，进行了2020年临床肿瘤学年度成就奖的颁奖仪式，经过组委会不记名投票，秦叔逵教授荣获年度成就奖，并由樊嘉院士颁奖！随后，秦叔逵教授为我们深入解读了在肝癌药物治疗进展中，中国做出的贡献，也表示对未来中国学者在肝癌领域的研究成果寄予厚望！
9月20，ESMO第二天，相比第一天的低调，今天的研究披露和讨论进入高潮阶段。继续为大家盘点解析。如需观看第一天的汇总，可点击2020ESMO第一天！各大癌种研究进展集锦！查看。
全球久负盛名的欧洲肿瘤年会（2020ESMO）盛大召开，年度重磅药物最新进展纷纷亮相。在各大瘤种药物竞争浪潮汹涌之际，一股来自中国原创新药的后浪强势来袭：一项索凡替尼以晚期胰腺神经内分泌瘤为适应症的III期（SANET-p）研究由中国人民解放军第五医学中心徐建明教授以口头报告形式（1156O）向世界学者震撼发声！索凡替尼自去年在ESMO年会上由徐教授进行口头汇报另外一项III期（SANET-ep）研究结果后，今年凭借其卓越的研究成果再次闪耀EMSO国际舞台，为NET领域开启新纪元！
今日，和黄医药宣布，索凡替尼（surufatinib）的第2个新药上市申请（NDA）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）受理，适应症为——用于治疗晚期胰腺神经内分泌瘤。索凡替尼治疗非胰腺神经内分泌瘤的首个NDA已于2019年底获NMPA受理，并被纳入优先审评。同时，索凡替尼在美国的新药上市申请准备工作也已启动，有望成为该公司在美国首款获批上市的抗癌药。
2020年9月18日，在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）线上年会这一国际肿瘤学术交流大会上，周彩存教授以口头报告形式公布了ORIENT-12研究结果。
食疗，又称食治，指的是通过饮食达到调理身体、强壮体魄的目的的行为。人们认为食物和药物之间并没有绝对的分界线，许多食物也能起到药物的作用，这一说法浓缩成四个字，被叫做“药食同源”。
