尽管肺癌全身系统性治疗的发展非常成功，但是手术仍然是最有效的治疗策略，也是唯一可能根治疾病的手段。传统的新辅助化疗已进入瓶颈而难以取得突破性进展，而免疫检查点抑制剂因其持久疗效的特点，适合于可手术非小细胞肺癌(NSCLC)的新辅助治疗，显示了极具前景的疗效，目前包括免疫单药、联合化疗、联合免疫等治疗策略均有所探索。今年ESMO年会，两款PD-L1抑制剂——度伐利尤单抗(I药)和阿替利珠单抗(T药)在非N2可切除NSCLC患者中进行的两项新辅助免疫疗法II期临床试验报告了出乎意料的结果。 1214O：度伐利尤单抗新辅助治疗可切除的非小细胞肺癌：一项多中心研究(IFCT-1601 IONESCO)的初步结果 术前应用免疫检查点抑制剂新辅助治疗可能为早期NSCLC带来获益。此前，LCMC3研究、NEOSTA
单臂1/2期ALEXANDER试验的结果发现，治疗复发性/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）时，试验药物CART细胞产品AUTO3与派姆单抗（pembrolizumab，Keytruda）联合使用具有可耐受的安全性，并产生持久的完全缓解（CR）。
9月28日，豪森递交「苹果酸卡博替尼片」3类仿制药上市申请，为国内首家报产。
信达生物信迪利单抗一线治疗晚期肝癌3期临床试验达到主要研究终点；健康元药业苯磺酸氨氯地平胶囊通过仿制药一致性评价；首个「奥司他韦口崩片」改良型新药报上市………
中国人的饮食中有一大分类，叫做药膳，就是把传统中药和日常膳食结合以达到治疗或保健的功效。这本来是对人体有益的事，但冬虫夏草，人参鹿茸等名贵的中药材却被商家无限宣传，甚至很多普通民众认为无论哪里不舒服，大补之后身体好了病就好了。
蒲公英是一种药食两用的植物，老可入药，嫩可为蔬，药用价值和食用营养价值都很高。 近年来网络上流行一种说法：喝蒲公英水可以抗癌。这种说法到底有科学依据吗?科普君查阅了大量资料，终于找到了一些答案，今天就来跟大家一起分享一下~ 小课堂： 蒲公英味苦、甘，性寒，归肝、胃二经，具有清热解毒、消痈散结、利尿通淋的作用。药理实验证明，蒲公英具有抑菌、抗肿瘤、抗氧化、抗炎、利尿、抗过敏、抗血栓、降血糖、降血脂、保肝利胆、健胃、免疫促进等作用。 其中抗肿瘤是大家最关注的。蒲公英具有抗肿瘤的研究依据有以下几点： 01 抑制肿瘤细胞的增殖 近年来研究表明，蒲公英可以抑制体外培养的肿瘤细胞生长，蒲公英根提取物可以使肿瘤细胞凋亡，有抑制肿瘤细胞增殖的作用，同时也可以抑制肿瘤引起的其他炎症反应。 02 缓解化疗药物的副作用 广州医学院做了一项关于蒲公英对细胞增殖的实验，实验发现蒲公英能通过抑制脂质过氧
大多数肺癌患者提起化疗，都十分抗拒，一想到化疗杀敌一千自损八百的作用机制及其给觅友带来强烈的副作用反应，难免不哆嗦打颤，认为能不化疗就不化疗。而且这两年靶向治疗和免疫治疗的发展，也带给觅友们很强烈的期望，希望可以不再化疗了。
靶向治疗很好，但只是单药的话，对很多患者来说，可能还不够，这时候联合抗血管生成治疗就成了非常常见的选择。
在中国的肺癌患者中，3%-7%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者有间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排[1]。ALK突变在不吸烟患者中比例要大很多，且在年轻患者中更常见，其中有70%的患者不吸烟[2]。
肝癌是全世界范围内常见的消化系统恶性肿瘤，中国的肝癌患者占全球一半左右。9月28日，中国科学院院士、复旦大学附属中山医院院长樊嘉院士发布了一项临床研究结果，为这一被称为“癌症之王”的肝癌治疗带来新的思路。该临床研究采用两项国家新药专项创制成果联合使用，是全球首个达到主要研究终点的PD-1抑制剂联合治疗用于晚期肝癌一线治疗的Ⅲ期研究。这一积极的研究结果标志着“沉寂”十年的肝癌治疗迎来重大新突破。
肝癌领域一直是免疫/靶向单药治疗的天下，但疗效实在有限。自今年“O+Y”获批肝癌二线以及“T+A”组合获批肝癌一线治疗后，肝癌领域的免疫联合才算真正的盛行起来，但也还是集中在免疫联合免疫或免疫联合抗血管生成领域。关于免疫联合化疗的研究可谓是少之又少！在今年的CSCO创新药物临床数据专场2，秦叔逵教授团队为我们解读了一项卡瑞利珠单抗联合FOLFOX4一线治疗晚期肝癌的研究，疗效不可小觑！
非小细胞肺癌（NSCLC）占所有肺癌病例的80-85％。大约20％的NSCLC患者被诊断为IIIA期（N2），IIIA期患者处于可手术的边界地带，虽然这类患者可以通过手术治疗，但预后较差，中位无进展生存期（PFS）约为13个月，3年总体生存率（OS）仅为30％。在过去25年中，新辅助治疗取得巨大进展，但是，考虑到新辅助化疗实现病理完全反应的比例较低（4％，0％-16％之间），且尚未在NSCLC中进行验证。化免联合大大改善了NSCLC的治疗格局，若将化免联合用于NSCLC的新辅助治疗中，效果如何呢？近日，柳叶刀发布全球首个评估化免联合进行新辅助治疗IIIA期可切除的NSCLC患者可行性、安全性、抗肿瘤活性和生存结果的研究，为IIIA期NSCLC患者的治疗提供了新的思路与选择，先来一睹为快。
近两年基于特定基因背景的Biomarker而非发病部位的泛癌种药物因其不分年龄，不分癌种，不限分期，有效率超高的特性开启了肿瘤治疗的新篇章，目前，FDA已经批准了四款不限癌种的抗癌药：
2018年11月，整个医疗界和癌友圈都为一款FDA新批准上市的抗癌药物沸腾，这就是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药--Vitrakvi?（拉罗替尼，larotrectinib），用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的实体瘤治疗。这款新型的抗癌药物每年可以帮助成千上万的人，它已经给世界各地的患者来了新的希望。各类NTRK融合癌症接受治疗后奇迹重生！
长期以来，人们都知道传统放疗使用的X射线（也称为光子）疗法会导致各种副作用，比如食管癌的放疗会造成不同程度的吞咽不适，脑瘤的放疗会导致精神不振等症状，但实际上接受放射疗法最严重的潜在副作用是放射线可能引发患者二次罹患癌症的风险。
接受过靶向治疗的患者朋友们，都有一个深深的担忧，就是耐药后了怎么办，医生最多说得是改化疗，但是化疗相比靶向的高效低毒便用来说，治疗感受相差甚远。而此次ESMO大会由国内肺癌学者开展的一项小样本的随机对照研究——阿帕替尼联合EGFR-TKI治疗EGFR突变耐药的患者。为患者朋友们靶向耐药后提供了不换化疗的继续靶向仍然获益的思维！非常实用！一起看一下！
