脑转移是肺癌患者常发生的复发转移，一般经过常规治疗后，患者中位生存时间仅有8个月-16个月[1]，然而广州中医药大学第二附属医院的一名脑转移肺癌患者，经过中西医联合诊治后，获得52个月的生存期（4年多）！这无疑为中医治疗肺癌的是否有贡献的问题上，发出了一声强劲的呐喊。中医在治疗肺癌过程中发挥了哪些作用？在选择中西医治疗肺癌时，我们应该注意什么？
肿瘤真的是个让人摸不着头脑的坏东西。 在医院，有的患者在手术后，医生给他取下近10cm大小的瘤子，术后再辅助化疗，回家后很快便正常生活，平平安安活了好几年。 而有的患者，在偶然的体检中发现了一个1cm左右的肺结节，按理来说本是场小手术，却在进一步的头颅磁共振检查中，发现颅内已经出现了多个转移性病灶，病情一下子从早期快进到了晚期。
罕见靶点通常是指发生率＜5%的靶点[1]，同时其必须为肿瘤的驱动基因。在肺癌领域，目前已经确定的罕见靶点包括ROS1融合基因、BRAFV600E突变、RET融合基因、MET14号外显子跳跃突变、NTRK融合基因、EGFR20号外显子插入突变等。
2021年9月21日，国际权威杂志JournaloftheNationalCancerCenter发布了一篇由国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院病理科应建明教授牵头，病理科李文斌教授为第一作者，联合肿瘤内科王洁、王志杰教授、河南省肿瘤医院马杰教授、上海复旦肿瘤医院周晓燕教授、北京协和医院梁智勇教授等国内权威专家制定的《NSCLCALK基因融合检测临床实践指南》，“医学界肿瘤频道”现对该指南中的关键内容予以解读。
2021年12月1日，新加坡国立大学癌症研究所（NCIS）和MiNATherapeutics联合宣布，MiNA的小激活RNA疗法MTL-CEBPA，联合标准治疗atezolizumab和贝伐珠单抗（bevacizumab），一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）患者的1期临床试验已完成首例患者给药。Atezolizumab是一款PD-L1抑制剂，与抗血管内皮生长因子（VEGF）抗体贝伐珠单抗构成的治疗组合是FDA批准的首个肝癌一线免疫疗法。
全球范围内，前列腺癌已成为男性第二大常见恶性肿瘤，也是男性癌症相关死亡的第五大常见原因。世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）数据显示，2020年全球前列腺癌新发病例数为141万例，死亡人数约38万。具体到我国，新发病例超11万人，死亡人数超5万人，前列腺癌防治形势十分严峻。
尽管过去几年肿瘤治疗取得了巨大进展，尤其是以检查点抑制剂为代表的免疫疗法，但癌症仍然是一个令人生畏的全球健康挑战，仍迫切需要开发新的靶点和治疗方法。
ALK融合能够得名“钻石突变”，一方面是因为突变频率较低，在非小细胞肺癌（NSCLC）中仅占约5%；另一方面就是治疗价值很高，携带ALK融合的晚期NSCLC患者，一线使用阿来替尼等二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类靶向药，有望实现长期生存。
免疫治疗药物并不直接杀伤癌细胞，其作用对象是免疫细胞，通过阻断免疫抑制信号，来激发或调动人体自身的免疫系统，动员免疫细胞进行抗癌。在此过程中也有可能调动不针对癌细胞的免疫反应而攻击正常细胞，就会对正常的组织、器官产生影响,引发免疫相关性炎症。免疫相关性肝损伤的发生原理就是如此，由于"敌我不分" ，免疫细胞把部分正常肝细胞也消灭了。
近日，复星医药发布公告，称启动FCN-159片的II期临床研究，用于治疗I型神经纤维瘤。
说到肿瘤临床研究，就不得不说临床试验终点(End Point)，比如大家熟知的OS、PFS、ORR还有DFS、TTP、TTF……不同的终点服务于不同的研究目的。 现在让我们一起来看看常用的临床试验终点都有什么区别，以及优缺点。
11月29日，先声药业宣布，其向中国国家药品监督管理局(NMPA)递交的骨髓保护创新药注射用曲拉西利(trilaciclib)新药上市申请(NDA)，已获得受理。这是先声药业以高达1.7亿美元从G1 Therapeutics引进的一款CDK 4/6抑制剂，从引进到递交NDA用时15个月。
在我国，肺癌是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，且新发病例仍呈现上升趋势。EGFR-TKI和免疫疗法的发现和应用被认为是肺癌治疗史的里程碑式事件，不仅改变了肺癌临床治疗格局，更标志着肺癌治疗步入新的时代。
p53是一种能保护细胞免于DNA损伤的特殊蛋白，在利用CRISPR技术进行基因编辑时其能被激活;而失活的p53突变是癌症中最丰富的遗传改变，携带突变p53的细胞往往拥有一定的生存优势，其最终可能会导致癌症发生。近日，一篇发表在国际杂志Cancer Research上题为“CRISPR/Cas9-induced DNA damage enriches for mutations in a p53-linked interactome： implications for CRISPR-based therapies”的研究报告中，来自瑞典卡罗琳学院等机构的科学家们通过研究发现了CRISPR、p53和其它癌基因之间的新型关联，这或许能在不影响“基因魔剪”有效性的情况下有效预防突变细胞的积累。
1、TGF-β及其受体抑制剂全球药物开发 当前，TGF-β及其受体抑制剂的开发，最高阶段为获批上市，但仅有1个品种，为TGF-β抑制剂，即luspatercept，是一种融合蛋白，获批适应症为用于治疗输血依赖性β地中海贫血和骨髓增生异常综合症。
11月26日，根据中国国家药监局(NMPA)官网最新公示，君实生物研发的PD-1抑制剂特瑞普利单抗(拓益)新适应症上市申请已获得批准。根据公开资料，此次获批的新适应症为：特瑞普利单抗联合化疗用于晚期一线未接受过系统性治疗的复发转移性鼻咽癌(NPC)。这也是继黑色素瘤、鼻咽癌(三线治疗)和尿路上皮癌之后，特瑞普利单抗在中国获批的第四个适应症。
