KRAS是一种GTP酶，可催化三磷酸鸟苷(GTP)水解为二磷酸鸟苷(GDP)。当与GTP结合时，KRAS处于激活状态，相反，与GDP结合时处于失活状态。通过在激活和失活状态间切换，KRAS控制着多种不同的细胞功能。
近日，总部位于马萨诸塞州的Elpis Biopharmaceuticals(下称Elpis公司)宣布完成了3000万美元的A轮融资。此次融资将用来推进公司实体瘤和血液病治疗药物的临床前研究。此次融资也使得Elpis公司的累积融资达到了4000万美元。
作为一条经典的肿瘤信号传导通路：RAS-RAF-MEK-ERK通路与多个癌种的发生密切相关，是人类恶性肿瘤中常见的致癌途径，与大约三分之一的实体瘤和一半多发性骨髓瘤相关。VS-6766(CH5126766)是一种RAF/MEK抑制剂，可通过形成稳定的RAF-MEK复合物来防止其被RAF磷酸化。《柳叶刀-肿瘤学》最近发表了VS-6766不限癌种治疗的I期试验结果，在携带RAS-RAF-MEK-ERK通路突变的肿瘤患者中，初步验证了其间歇给药方案的安全性和抗肿瘤活性。
根据意大利和澳大利亚科学家进行的一项新研究，β受体阻滞剂可能被用于治疗COVID-19。 南澳大利亚大学癌症研究人员Nirmal Robinson博士与那不勒斯的一个团队合作，已在动物模型中发现证据表明，β-受体阻滞剂Propranolol有助于抑制肺癌的扩散，后者炎症特征与COVID-19非常相似。
作为全球最早上市的PD-1药物，O药(Opdivo，Nivolumab)经历过免疫诞生时的辉煌，肺癌上由于临床设计带来的挫败，沉寂两年多后，2020年O药携多重治疗突破接连冲击，带来了免疫时代的新气象。
11月2日，赛诺菲宣布与致力于开发创新现货型自然杀伤(NK)细胞疗法的荷兰生物技术公司Kiadis Pharma达成最终收购协议，以3.58亿美元收购Kiadis。此次收购将使赛诺菲完全掌控一个现货型NK细胞平台。Kiadis开发的自然杀伤细胞疗法主要用于治疗癌症和传染性疾病。 近几年，T细胞免疫疗法已经取得了一定的成功，但这类疗法也有局限性，如制备时间长、可能带来严重的不良反应等。Kiadis的首席执行官Arthur Lahr一直在领导一项可以通过使用NK细胞来克服癌症免疫疗法缺陷的技术的开发。
11月5日，诺华在中国提交的奥法妥木单抗注射液上市申请获得CDE受理。 奥法妥木单抗是一种CD20单抗，最初于2009年10月获得FDA批准上市，用于治疗慢性淋巴细胞白血病，通过高剂量静脉输注给药，商品名为Arzerra。 由于已知B细胞在自身免疫性疾病(如MS7)的发生中起关键作用，因此诺华启动了一项全新的开发项目，研究奥法妥木单抗对复发型多发性硬化(RMS)的治疗效果。
PD1在临床上的用法灵活多变，单药疗效不够时，可以联合化疗、靶向、CTLA4、放疗等来增效，近日更是惊现PD1联合疫苗的搭配方式!国际顶级期刊Cell上发表了首个开放性针对晚期黑色素瘤、非小细胞肺癌或膀胱癌患者的个性化新抗原疫苗联合PD-1阻断疗法Ib期的临床试验结果，这些数据支持该方案对晚期实体瘤患者的可行性、安
11月4日，根据中国国家药品监督管理局(NMPA)药品批件发布通知显示，安斯泰来(Astellas)恩扎卢胺(enzalutamide，Xtandi)在中国获新的批准文号。去年12月20日，该药拟用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)成年男性患者的上市申请(JXHS1900163)获药品审评中心(CDE)纳入优先审评，理由是具有明显治疗优势的创新药。此次新批准文号，意味着nmCRPC这一适应症正式在中国获批!
免疫疗法的兴起给癌症治疗带来了巨大进步。目前的免疫疗法主要集中于调节适应性免疫，也就是激活T细胞和B细胞来对抗肿瘤细胞，例如免疫检查点抑制剂就是针对肿瘤细胞和T细胞之间的相互作用。
Poseida Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，致力于利用其专有的基因工程平台技术创建具有治愈能力的下一代细胞和基因疗法。诺华持有该公司15%的股权。近日，Poseida宣布，美国FDA已解除对P-PSMA-101治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)I期试验的临床限制，该公司计划立即恢复试验。
自从人类第一次控制火以来，他们就开始在火周围扎营、传播信息，当有危险靠近时互相发出信号，同样地，细胞周围携带特殊信息的特定分子或许也能根据需要来帮助调节我们机体的功能，一种被称为环AMP(cAMP)的分子或许就在细胞内自由移动，并帮助管理机体的不同过程，而不可思议的是，其似乎会在正确的地方和正确的时间对环境的变化不断做出反应，那么cAMP到底是如何做到这一点的，目前科学家们并不清楚，日前来自加利福尼亚大学等机构的科学家们就对此进行了解释，相关研究结果刊登在了国际杂志Cell上。 研究者Susan Taylor教授说道，我们非常感兴趣研究cAMP对机体健康的影响，这项研究中，我们通过对荧光工具进行工程化修饰使其能将基
作为全球最早上市的PD-1药物，O药(Opdivo，Nivolumab)经历过免疫诞生时的辉煌，肺癌上由于临床设计带来的挫败，沉寂两年多后，2020年O药携多重治疗突破接连冲击，带来了免疫时代的新气象。
11月2日，赛诺菲(Sanofi)宣布和一家临床阶段的生物医药公司Kiadis达成最终收购协议，赛诺菲将以每股5.45欧元收购Kiadis的全部股本。这意味着Kiadis的总股权收购价值为3.08亿欧元，Kiadis致力于开发创新的即用型(off the shelf)自然杀伤(NK)细胞疗法，用于治疗危及生命的疾病。
2020年8月26日，医学界血液频道公布了2020最新版《中国多发性骨髓瘤指南》。新的组合治疗方案，以及大分子抗体类药物上市，推动国内多发性骨髓瘤治疗管理水平显著提升，客观上已与西方国家全面接轨。 近两年，在仿制药质量和疗效一致性评价工程推动下，新药开发长足迈进。2019年国家药监局(NMPA)批准了5个多发性骨髓瘤治疗药物，分别为比利时Janssen-Cilag的达雷妥尤单抗注射液，正大天晴药业、齐鲁制药的来那度胺胶囊，南京先声东元、南京正大天晴的注射用硼替佐米。2020年至今，NMPA批准了4个多发性骨髓瘤治疗药物，分别是苏州特瑞药业、正大天晴药业、石药集团欧意药业的注射用硼替佐米，扬子江药业集团的来那度胺胶囊。 2019～2020年10月NMPA批准多发性骨髓瘤治疗药物 多发性骨髓瘤引起人类关注
10 月 29 日，Insight 数据库显示，正大天晴 1 类新药 TQB2618 启动一项治疗晚期实体瘤的 I 期临床试验。该药于 2020 年 9 月 24 日首次获批临床。 TQB2618 是正大天晴研发的一款生物药，目前，其靶点尚未披露。
