近日，安斯泰来前列腺癌药物恩扎卢胺软胶囊在国内的第二个上市申请(相关受理号为JXHS1900163)在NMPA状态变更为"在审批"，这意味着其新适应症不日即将获批，而根据该上市申请被纳入优先审评的理由可知其即将获批的新适应症是非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)。 恩扎卢胺(enz
近日，中国科学院合肥物质科学研究院健康与医学技术研究所研究员戴海明、聂金福团队，在循环肿瘤细胞(CTC，Circulating Tumor Cell)的富集和检测研究中取得新进展，相关研究成果发表在Biotechnology Letters上。
24日，新加坡国立大学宣布，由国立大学医学组织(NUHS)的临床医生与科学家，和新加坡科技研究局属下的生物处理科技研究院与医疗诊断发展中心，以及生物科技公司MiRXES的研究人员构成的联合研究团队，成功针对胃癌研发出一套血液检测方案。在超过5000名参与者的临床研究中，能够检测出87%的胃癌患者，包括87.5%的1期胃癌患者。这项研究发表在医学期刊Gut上。
近日，一项刊登在国际杂志Molecular Cell上的研究报告中，来自莫纳什大学等机构的科学家们通过研究开发出了一种新型的组合性疗法，其或有望帮助治疗携带特定基因突变的乳腺癌患者。
强生(JNJ)合作伙伴Genmab近日公布了Darzalex(兆珂?，达雷妥尤单抗)治疗多发性骨髓瘤(MM)III期临床研究CASSIOPEIA(MMY3006)第二部分的阳性结果。该研究由法语国家骨髓瘤国际合作组(IFM)与荷兰-比利时血液学肿瘤学合作试验组(HOVON)、强生旗下杨森研发公司合作开展。
多药耐药性(MDR)---肿瘤对多种药物产生耐药性的过程---是癌症化疗失败的主要原因。肿瘤细胞通常通过促进它们自身产生将药物泵出细胞的蛋白来获得多药耐药性，从而使得化疗无效。如今，在一项新的研究中，来自中国郑州大学的研究人员开发出可以在肿瘤细胞内释放出大量的钙离子、抑制药物泵和逆转多药耐药性的纳米颗粒。相关研究结果于2020年10月16日在线发表在Nano Le
数百万年的演化中，人类的基因组里出现了许多神秘的重复DNA序列。通常情况下，它们非常低调，科学家们也不知道它们具体能干啥。今天在线发表于《自然》杂志上的一篇论文指出，只要我们提供合适的环境，这些来自远古的DNA遗产就能被激活，刺激我们的免疫系统，用来攻击癌细胞!
今日，深圳市海王生物工程股份有限公司发布公告称，其全资子公司深圳海王医药科技研究院有限公司于近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。其研发的HW130注射用浓溶液将开展晚期恶性实体瘤、多发性骨髓瘤的临床试验。
10月22日，基石药业宣布，其PD-L1抗体舒格利单抗(CS1001)获得美国FDA授予的突破性疗法认定，单药治疗成人复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤。舒格利单抗是基石药业的肿瘤免疫支柱产品之一 ，本次是继被美国FDA授予孤儿药资格用于治疗T细胞淋巴瘤之后，该药近期取得的又一个重要进展。
为了消灭癌细胞，科学家们越来越多地转向开始使用组合性的疗法;近日，一项刊登在国际杂志Angewandte Chemie International Edition上的研究报告中，来自德国马普高分子所和中国大连理工大学的科学家们将化学疗法与光动力疗法结合开发出了一种新型的抗癌联合疗法，研究者表示，所有制剂都能包裹到携带蛋白外壳的纳米胶囊中，随后被运输到肿瘤中，在肿瘤中，光照射会诱发一系列级联事件，从而破坏肿瘤细
近日，一项刊登在国际杂志Clinical Cancer Research上的研究报告中，来自伊迪斯科文大学等机构的科学家们通过研究发现了一种癌症关键的血液标志物，其或能帮助科学家们选择最有效的黑色素瘤疗法，相关研究结果或能帮助改善黑色素瘤患者的生存率。
10月20日，加科思药业宣布，美国FDA已授予其原创新药JAB-3312治疗食管癌的孤儿药资格，可用于支持该药在食管癌适应症上的全球开发。这是一款变构蛋白酪氨酸磷酸酶(SHP2)抑制剂，为加科思药业第二个自主设计开发、具有全球知识产权的小分子口服抗肿瘤药。此前，加科思药业已与艾伯维(AbbVie)达成全球战略合作，后者将获得加科思药业SHP2项目的独家许可权。
Orchard Therapeutics是英国的一家基因疗法新锐公司，致力于通过创新的基因疗法改变严重和危及生命的罕见病患者的生活。近日，该公司宣
根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示，拜耳（Bayer）提交了其1类新药BAY 2416964片的临床申请，并于10月16日获得CDE受理。BAY 2416964是一款高选择性芳香烃受体（AhR）抑制剂。因AhR在多种肿瘤中高表达，且具有免疫调节作用，因此靶向AhR的调节剂被认为是
10月18日，港交所网站公示信息显示，药明巨诺(开曼)有限公司(下称“药明巨诺(开曼)”)IPO申请已通过港交所聆讯。药明巨诺(开曼)致力于细胞免疫疗法的开发，于今年8月向港交所提交上市申请。该公司的抗CD19 CAR-T疗法relmacabtagene au
CRISPR/Cas9基因编辑工具是推进包括癌症在内的遗传性疾病治疗的最有前途的方法之一，这一研究领域正在不断取得进展。如今，在一项新的研究中，西班牙国家癌症研究中心(CNIO)的Sandra Rodríguez-Perales博士及其研究团队取得了新的进展：利用这种技术消除了所谓的融合基因，这为在未来开发专门破坏肿瘤而不影响健康细胞的癌症疗法打
