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  • 脑肿瘤治疗突破!抗体融合细胞因子临床试验进行中

    10月7日,在Science Translational Medicine上发表的一篇论文中,瑞士苏黎世大学医院和意大利生物技术公司Philogen等研究机构的一组研究人员将

  • 重磅!信达生物/礼来利妥昔单抗生物类似药达伯华?获国家药监局...

    信达生物制药(Innovent Biologics)与礼来制药(Eli Lilly)近日联合宣布,双方共同开发的重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液达伯华?(利妥昔

  • 信达生物3款抗肿瘤新药获批临床 靶点涉及CTLA-4、GIT...

    LA-4单克隆抗体IBI310、抗GITR单克隆抗体IBI102和PD-1抑制剂信迪利单抗注射液。根据CDE官网,此次为IBI102首次在中国获批临床。

  • 诺奖技术CRISPR:抗癌再添新招

    文 | 曼话   CRISPR/Cas9是一项革命性的基因编辑技术,刚刚摘得2020年诺贝尔化学奖。利用这一技术,研究者们能够靶向基因组中的特定序列,剪切和粘贴DNA片段,以可控的方式修改基因组。这一新型基因编辑工具被认为是改变包括癌症在内的遗传性疾病治疗的最有希望的方法之一。

  • 基于细菌外膜囊泡的肿瘤免疫治疗体系研究获进展

    肿瘤免疫治疗可通过激活人体自身免疫机能杀灭肿瘤细胞,具有应用前景,肿瘤免疫抑制微环境却已成为掣肘肿瘤免疫疗法发挥功效的重要问题。近日,中国科学院过程工程研究所研

  • Genome Med:单细胞RNA测序技术或能揭示胰腺肿瘤中...

    近日,一篇发表在国际杂志Genome Medicine上的研究报告中,来自美国翻译基因组学研究院等机构的科学家们通过研究详细描述了组成胰腺癌微环境的单个细胞的特性,这或许有望帮助开发新型疗法来治疗这种侵袭性且难以治疗的癌症类型。   文章中,研究人员利用一种名为单细胞测序的技术来对胰腺肿瘤中的细胞进行分析,最终研究者在胰腺肿瘤间质中识别出了多种细胞,这种间质是围绕在肿瘤周围能帮助

  • 突破性疗法! 今日安斯泰来提交的ADC疗法临床申请获CDE受...

    今日,中国国家药监局(NMPA)药品审评中心(CDE)公示,安斯泰来(Astellas)在中国提交2项注射用enfortumab vedotin的临床试验申请

  • Science:揭示ABL激酶的动态构象变化,为开发新一代癌...

    在一项新的研究中,来自美国圣犹大儿童研究医院的研究人员可视化观察了之前未知的ABL激酶的结构,从而为设计针对成年和儿童癌症患者的靶向疗法提供新的见解。这项研究将推进对癌症靶向药物产生的耐药性的理解。相关研究结果于2020年10月1日在线发表在Scie

  • 阿帕替尼“野心不止” 一线对比索拉非尼 疗效一样能打

    2014年10月,经历10年磨炼的阿帕替尼震撼问世,在上市的几年间屡获殊荣,其在肝癌领域内的研究更是两次入选美国肿瘤临床学会大会,不仅如此,阿帕替尼还以二线治疗I级专家推荐(1A类证据)入选2020 CSCO原发性肝癌诊疗指南。然而,阿帕替尼的

  • 恶性胸膜间皮瘤治疗破冰 百时美施贵宝“O+Y”组合获FDA批...

    文:Dopine   近日,百时美施贵宝宣布FDA批准Opdivo联合Yervoy一线治疗无法通过手术切除的恶性胸膜间皮瘤(MPM)成人患者,这是16年来批准的首个间皮瘤物疗法,也是FDA批准的第二个间皮瘤系统疗法。

  • Cancer Cell: 成像技术预测癌症药物耐受性

    在最近一项研究中,剑桥大学的研究人员表明,成像技术可以代替对侵入性组织活检的需求,以帮助快速确定癌症治疗是否有效。   在《Cancer Cell》杂志上发表的一项研究中,英国癌症研究中心(CRUK)剑桥研究所的研究人员展示了如何使用一种称为超极化的新技术(该技术涉及在强磁场中有效地磁化分子)来监控药物对缓解癌细胞生长方面的有效性。   在健康组织中,细胞增殖是严格控制的过程。当这个过程出错时,细胞周期会被打破会,导

  • 香港中大教授莫树锦获誉“肿瘤学巨人” 亚洲学府学者首获奖

    香港中文大学4日发布消息指,全球肺癌权威、香港中文大学(中大)医学院肿瘤学系系主任莫树锦获国际著名肿瘤学多媒体资源平台OncLive誉为“肿瘤学巨人”(Giant of Cancer Care),表扬他在肺癌研究及治疗上的卓越领导及贡献,为全球癌症治疗带来革命性改变。

  • Nature综述:癌症免疫治疗“新力量”——NK细胞疗法

    NK细胞是一种可产生促炎细胞因子的先天淋巴样细胞,能够杀死被病毒感染的细胞或癌细胞。大约20年前,在晚期白血病患者中,NK细胞介导的免

  • Cancer Discov:早期临床试验表明ATR抑制剂BA...

    一种能阻止癌症修复它的DNA的新型精准药物在一项早期临床试验中显示出了希望,这凸显了一种称为ATR抑制剂的新型药物的潜力。这种候选药物首次在人体中进行了测试,被证明具有良好的耐受性,并且在超过一半的接受治疗的患者中阻止了肿瘤生长。相关研究结果于2020年9月28日在线发表在Cancer Discovery期刊上,论文标题为“First-in-Human Trial of the Oral Ataxia Telangiectasia and Rad3-Related Inhibitor BAY 1895344 in Patient

  • 恶性胸膜间皮瘤(MPM)重大进展!Opdivo+Yervoy...

    百时美施贵宝(BMS)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗,每3周一次360mg)联合抗CTLA-4疗法Yervoy(ipilimumab,易普利姆玛)一线治疗不可切除性恶性胸膜间皮瘤(MPM)成人患者。用药方面,Opdivo每3周一次360mg,Yervoy每6周一次1mg/kg。截至目前,该组合已被批准治疗3种胸

  • nature:CRISPR发现182个潜在免疫疗法靶点 揭秘...

    癌症免疫疗法是改变癌症治疗格局的革命性突破,然而,即使已经有多款FDA批准的免疫疗法上市,仍然只有少部分癌症患者能够从中获益。这是由于癌细胞也非常“狡猾”,它们能够使用多种手段防止被免疫细胞靶向和消灭。目前多种免疫检查点抑制剂的靶点都是癌细胞用来逃避免疫系统“追杀”的手段之一。而研究人员也在为更全面,更系统性地了解癌细胞免疫逃逸的机制而努力。   日前,多伦多大学(University of Toronto)和Agios

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