我们身体在抵抗疾病的时候会通过发热的方式来展现出来，对于正常人来说，发热是一种很常见的现象，出现发热时，及时治疗就能够缓解病情。但是对于肿瘤患者来说，如果出现发热的现象，要引起重视，因为这可能是因为病情加重的表现。肿瘤患者伴有发热的现象非常普遍。其中相当一部分发热归因于感染,如肺癌造成的阻塞性肺炎,或由于免疫力低下(如骨髓抑制)引起的病毒、真菌或细菌感染。然而有许多患者经过全面检查后,仍找不到原因,而且这种发热常常与肿瘤的发展相关,当肿瘤进展时加重,在切除肿瘤或用放化疗抑制肿瘤生长时,发热下降或消退,这种情况我们可以称为肿瘤热。肿瘤热一般表现为弛张热,或持续的发热型，绝大多数在38℃左右。
近日，一篇发表在国际杂志Journal of Experimental Medicine上的研究报告中，来自冷泉港实验室等机构的科学家们通过对小鼠和实验室培养的胰腺组织模型进行研究发现，通过干扰细胞储存胆固醇的方式或许就能阻断胰腺癌细胞的生长和进展，相关研究结果或能帮助开发治疗胰腺癌的新型疗法。
阿达木单抗注射液是全球首个获批上市的全人源抗肿瘤坏死因子ɑ(TNF-ɑ)单克隆抗体，最早由美国制药公司开发，商品名为修美乐，2002年首次获得美国FDA批准。它能特异性地与可溶性人TNF-ɑ结合并阻断其与细胞表面TNF受体p55和p75的相互作用，从而有效地阻断TNF-ɑ的致炎作用。除此之外，阿达木单抗还可能通过结合跨膜TNF-ɑ，产生诱导细胞凋亡等效应，清除一部分致病的靶细胞。随着适应症的不断拓展，这个品种很快创造了药物销售的奇迹。自201
作者 | 叶枫红 乳腺癌是威胁我国女性健康的常见恶性肿瘤之一，根据国家癌症中心2019年中国癌症报告显示，女性发病首位为乳腺癌,每年发病约为30.4万。乳腺癌治疗方案众多，其中，人类表皮生长因子受体(HER2)是乳腺癌治疗中的一个重要靶点，目前针对HER2靶点的药物研发热火朝天，包括单克隆抗体类，小分子类和ADC药物，今天我们就来一一盘点下。 单克隆抗体类
随着精准治疗的不断发展，靶向和免疫治疗已经占据了肿瘤治疗领域的半壁江山。在胆管癌治疗领域，今年刚刚获批了首款靶向FGFR药物Pemigatinib，DCR达到了82%；此外，多款靶向新药也在同时进行研究。靶向药物在胆道肿瘤中百花齐放，免疫治疗也不甘示弱，在胆道肿瘤中也有不少的研究，且疗效可观！首先，就是今年登上了ASCO会议的德瓦鲁单抗+Tremelizumab（D+T组合），mOS达20.7个月；其次就是纳武利尤单抗联合化疗一线或单药二线及以上治疗mOS分别达到15.4个月和14.24个月；帕博利珠单抗单药二线治疗，mOS分别达7.4个月；最后，阿替利珠单抗联合考比替尼DCR达45.2%。接下来我们就给大家详细盘点一下上述免疫药物在胆道肿瘤研究中的具体情况！
在PD1/PDL1免疫治疗快速发展全方位覆盖各类肿瘤的当前时代下，如何正确使用免疫治疗成为临床亟需。近日，中国临床肿瘤学会（CSCO）2020版（首版）免疫检查点抑制剂临床应用指南正式出炉，指南例数盘点了各大癌种目前的免疫使用线数和临床数据，信息量庞大且综合各大因素，缔造适合中国人群的免疫用药推荐。必学系列！
免疫治疗被誉为人类最有希望攻克癌症的治疗方法，在近几十年里获得了很多突破性的成果，免疫治疗PD1/PDL1单抗风靡于各个癌种，加上CTLA4单抗这个后起之秀，这些免疫检查点抑制剂（ICI）掀起了免疫治疗的风潮。ICI作用于T细胞活化阶段中DC细胞参与的T细胞功能活化过程，这种增强的免疫反应还可导致一系列全身和器官特异性的免疫相关不良反应（irAE）。irAE的负担阻碍ICIs的临床获益，超过50％的患者接受免疫治疗会产生3-4级不良反应，其中免疫相关性结肠炎是最常见也是最严重的irAE，通常会导致治疗中断，免疫抑制等。与PD1/PD-L1阻断剂相比，使用CTLA-4单抗导致腹泻和结肠炎的发生率更高，CTLA-4单抗和PD-1单抗组合使用时最高。
根据最近发表在《nature medicine》杂志上的一项研究，来自， Karolinska研究所肿瘤病理学系教授JanneLehti?和研究员David Tamborero领导的研究者们开发了一种叫做“Molecular Tumor Board portal(MTB)”的门户网站。
应世生物宣布，公司旗下黏着斑激酶(FAK)抑制剂IN10018单药和联合化疗二线及后线治疗晚期胃或胃食管交界处(GEJ)腺癌的I期临床试验已在上海同济大学附属东方医院完成首例患者给药。这是一项I期、非随机、开放性、多中心临床试验，旨在评估IN10018单药以及联合多西他赛作
7月7日，北京艺妙神州医药科技有限公司宣布，IM19治疗复发/难治非霍奇金淋巴瘤的临床试验通过北京肿瘤医院伦理审查，即将开展I期临床试验。该试验目的是评估IM19的安全性和初步有效性。
亚虹医药今天宣布其用于非手术治疗宫颈癌前病变的光动力药械组合产品APL-1702(Cevira?)的国际多中心三期临床研究获得国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。
由中国临床临床肿瘤学会（CSCO）主办的“2020年中国临床肿瘤学年度进展研讨会（BOC）暨Best of ASCO 2020 China（BOA）”于2020年7月3日顺利在线举行，各大专家学者就最新的CSCO指南做出了总结。今天小编就为您一网打尽2020 CSCO 食管癌、胃癌、胃肠间质瘤、肝细胞癌和结直肠癌的指南更新要点。
今日，Immunomedics宣布，该公司开发的抗体偶联药物Trodelvy（sacituzumabgovitecan-hziy，IMMU-132），在治疗转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）的ASCENT3期临床试验中达到了无进展生存期（PFS）的主要终点，降低疾病进展风险降低59%。
2020CSCO原发性肝癌诊疗指南已于近期发布。肝癌一线和二线治疗领域都新增了多项靶向免疫新药以及多项联合治疗方案，除了系统治疗，在最新的CSCO指南中，MDT学科的构成有所增加，且讨论内容也有所增加；此外，在HCC局部治疗方面同样进行了更新：对于一些不可切除的患者，也增加了新辅助治疗的理念，此外，对于术后辅助治疗领域的免疫治疗也进行了一些改动；另外，对于介入、放疗和消融领域也有相应的适应症扩展及更新，肝炎相关性肝癌患者非常关心的抗病毒治疗在此次CSCO指南中也有相应的改动。接下来，小编就带大家详细了解一下2020CSCO肝癌指南中，不得不看的更新要点！
EGFR和ALK作为肺癌的最经典的两大驱动基因，为1/4的肺癌患者带来高质量长生存的带癌生存，但是这句话忽略了一些“突变位点特异”或是靶向药物耐药后的“特异继发突变位点”，这些位点非常难用药，甚至无药。但是国内外浩浩汤汤的研发大军时刻也未放弃，今天就为大家盘点一下EGFR/ALK难治突变的药物及临床试验！
靶向治疗的耐药处理是临床急需解决的难题，第三代EGFR-TKI奥希替尼的出现成功克服了使用一/二代EGFR-TKI之后出现的T790M耐药突变，但目前奥希替尼耐药之后尚无第四代靶向药物可用，奥希替尼耐药后该如何诊治成为关注的焦点。 后线使用奥希替尼耐药后，目前发现EGFR出现C797S再次突变较为常见。根据C797S与T790M是否位于相同等位基因可分为C797S/T790
